Раздел 4. ПРОГРАММА ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ для 10 и 11 классов

Введение. III. Предмет органической химии и основные этапы ее развития.

III. Особенности электронного строения атома углерода, обусловливающие уникальную способность этого элемента образовывать углерод-углеродные связи различной кратности и связи с атомами других элементов неметаллов

III.Способы изображения молекул органических соединений, структурные и электронные формулы (Г.Льюис). Типы углеродного скелета, ациклические, циклические и гетероциклические соединения. Изомерия и ее виды. Гомология.

IV.Основные функциональные группы. Классификация органических соединений.

Раздел 4.1. Основы номенклатуры органических соединений

III.Заместительная номенклатура, ИЮПАК. Понятия родоначальной структуры, характеристических групп. Названия нефункциональных заместителей, функциональных групп, предельных, непредельных, ароматических радикалов. Старшинство функциональных групп. Основные правила составления заместительных названий органических соединений, выбор и нумерация главной цепи, правило наименьших локантов.

IV.Названия основных классов органических соединений, сложных поли и гетеро-функциональных соединений.

Раздел 4.2. Теория химического строения органических соединений.

III. Основные положения теории строения органических соединений (A.M. Бутлеров), электронной теории. Валентность атомов. Типы гибридизации атома углерода в органических соединениях. Геометрия органических молекул, о и л связи. Гомоли-тический и гетеролитический разрыв связи.

V. Классификация реагентов и реакций

VI. Электронные эффекты заместителей. Индуктивный и мезомерный эффекты и способы изображения этих эффектов. Примеры групп с +1, -I, +M и -М эффектами. Эффект гиперконьюгации (сверхсопряжения). Влияние электронных эффектов заместителей на стабильность и реакционную способность органических соединений и промежуточных частиц. Резонансные структуры, правила их построения.

Раздел 4.3. Основы стереохимии

III. Геометрическая изомерия соединений с двойной связью. Цис, транс изомеры.

VII. Способы изображения пространственного строения молекул с sр'-гибридизованным углеродом: клиновидные проекции, "лесопильные козлы", проекции Ньюмена. Конформации, конформеры.

VII. Асимметрический атом углерода. Хиральность, условия, необходимые для воз­никновения хиральности. Конфигурация, отличие от конформации. Оптическая изомерия, оптическая активность. Энантиомеры. Рацематы.

VII. Принцип R, S номенклатуры. Определение порядка старшинства заместителей у хирального центра (правило Кана-Ингольда-Прелога). Абсолютная и относительная конфигурации. Проекционные формулы (Э.Фишер). Их построение, правила пользования ими (для соединений с одним асимметрическим атомом углерода). Способы разделения рацематов. Соединения с двумя хиральными центрами. Построение проекций Фишера. Диастерео-меры. Мезоформы. Эритро- и трео-номенклатура. Представление об оптической изомерии соединений, не содержащих асимметрического атома углерода. Z-, Е- и син-, анти- номенклатура.

Раздел 4.4. Алканы и циклоалканы.

III.Гомологический ряд, общая молекулярная формула. Изомерия и номенклатура. Физические свойства. Химические свойства: реакции галогенирования, механизм радикального замещения (Sr). Природные источники алканов. Методы синтеза: получение метана из простых веществ (условия протекания реакции), гидрирование непредельных углеводородов. Получение метана из карбида алюминия. Получение алканов: электролиз солей карбоновых кислот, восстановление карбонильных соединений, из галогеналканов (реакция Вюрца).

IV.Нитрование (М.И. Коновалов), сульфохлорирование, горение и окисление. Селективность радикальных реакций и относительная стабильность алкильных радикалов. Термический и каталитический крекинг.

IV. Циклоалканы и их производные. Классификация алициклов. Энергия напряжения циклоалканов и ее количественная оценка на основании сравнения теплот образования и теплот сгорания циклоалканов и соответствующих алканов. Типы напряжения в циклоалка-нах и подразделение циклов на малые, средние циклы и макроциклы. Строение циклопропана, циклобутана, циклопентана, циклогексана. Методы синтеза циклопропана, циклобу-тана и их производных. Особенности химических свойств соединений с трехчленным циклом. Синтез соединений ряда циклопентана и циклогексана.

VII. Конформационный анализ циклогексана. Аксиальные и экваториальные связи в конформации "кресло" циклогексана.

VII. Представление о природных полициклических системах терпенов и стероидов.

Раздел 4.5. Алкены.

III. Гомологический ряд, общая молекулярная формула, изомерия и номенклатура. Природа двойной связи. Методы синтеза: дегидрирование алканов, элиминирование гало-геноводорода из алкилгалогенидов, воды из спиртов, дегалогенирование виц-дигалогеналканов.

III. Химические свойства алкенов.

III. Ряд стабильности алкенов, выведенный на основе теплот гидрирования. Гетеро­генное и гомогенное гидрирование алкенов. Электрофильное присоединение (Adi): гидро-галогенирование, гидратация, гидрирование. Правило В.В. Марковникова. Окисление алке­нов до диолов по Вагнеру (КМпО^). Исчерпывающее окисление алкенов с помощью КМпО4

VII. Радикальные реакции: присоединение бромистого водорода по Харашу (механизм), аллильное галогенирование. Реакция Виттига, стереоселективное восстановление алкинов.

Раздел 4.6. Диеновые углеводороды.

III. Бутадиен-1,3, особенности строения. Химические свойства 1,3-Диенов. Галогенирование, гидрировгние и гидрогалогенирование 1,3-диенов. 1,2- и 1,4-присоединение.

IV. Типы диенов. Изолированные, кумулированные и сопряженные диены. Изомерия и номенклатура. Методы синтеза 1,3-диенов: дегидрирование алканов, получение бутадиена по Лебедеву.

VII. Реакция Дильса-Альдера с алкенами и алкинами, стереохимия реакции и ее применение в органическом синтезе.

Раздел 4.7. Алкины.

III. Гомологический ряд, номенклатура и изомерия. Общая молекулярная формула. Природа тройной связи. Получение ацетилена из карбида кальция и пиролизом метана.

III.Химические свойства алкинов. Горение. Окисление перманганатом или бихроматом. Электрофильное присоединение к алкинам. Сравнение реакционной способности алкинов и алкенов. Галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация алкинов
(М.Г. Кучеров), присоединение карбоновых кислот. Восстановление алкинов до цис- и транс-алкенов.

IV.Методы синтеза алкинов с помощью реакций отщепления.

VI. СН-кислотность ацетилена, алкилирование терминальных ацетиленов. Ацетилениды натрия и меди.

VII. Магнийорганические производные алкинов (Ж.И. Иоцич): их получение и использование в органическом синтезе. Гидроборирование алкинов.

VII. Конденсация терминальных алкинов с кетонами и альдегидами (А.Е. Фаворский, В.Реппе). Ацетилен-алленовая изомеризация. Смещение тройной связи в терминальное положение. Окислительная конденсация терминальных алкинов в присутствии солей меди.

Раздел 4.8. Ароматические углеводороды

IV. Ароматичность. Строение бензола. Формула Кекуле. Получение: каталитическое дегидрирование циклогексана и гексана (Н.Д. Зелинский)

IV.Свойства аренов. Горение. Окисление перманганатом или бихроматом. Каталитическое гидрирование аренов, фотохимическое хлорирование бензола. Радикальное галогенирование гомологов бензола в боковую цепь. Окисление алкилбензолов и конденсированных ароматических углеводородов до карбоновых кислот, альдегидов и кетонов. Физические свойства.

V. Получение ароматических углеводородов в промышленности: каталитический риформинг нефти, переработка коксового газа и каменноугольной смолы. Реакции кросс-сочетания в ароматическом ряду.

VI. Концепция ароматичности. Правило Хюккеля. Ароматические катионы и анионы. Конденсированные ароматические углеводороды: нафталин, фенантрен, антрацен, азулен и др.

VII. Молекулярные орбитали бензола. Аннулены. Аннулены ароматические и неароматические. Круг Фроста. Гетероциклические пяти и шестичленные ароматические соединения (пиррол, фуран, тиофен, пиридин). Антиароматичность на примере циклобутадиена, циклопропениланиона, катиона циклопентадиенилия.

Раздел 4.9, Механизмы реакций в ароматическом ряду

Раздел 4.9.1. Электрофильное замещение.

IV.Нитрование. Нитрующие агенты. Нитрование бензола и его производных. Галогенирование. Галогенирующие агенты. Сульфирование. Сульфирующие агенты. Алкилирование аренов по Фриделю Крафтсу. Алкилирующие агенты. Ацилирование аренов по Фриделю Крафтсу. Ацилирующие агенты.

V. Общие представления о механизме реакций электрофильного замещения (Sg). Представление о а-комплексах. Влияние природы заместителя на ориентацию и скорость реакции электрофильного замещения. Электронодонорные и электроноакцепторные заместители. Согласованная и несогласованная ориентация двух или нескольких заместителей в ароматическом кольце.

Раздел 4.9.1. Нуклеофильное замещение.

VI. Общие представления о механизмах нуклеофильного замещения (Sn).

VI. Механизм присоединения и отщепления S_NAr, примеры реакций и активирующее влияние электроноакцепторных заместителей. Анионные комплексы Мейзенгеймера и их строение.

VII. Методы генерирования и фиксации дегидробензола.

Раздел 4.10. Реакции элиминирования

V. Направление элиминирования. Правила Зайцева и Гофмана.

VII. Классификация механизмов элиминирования: Ей Ег и Е^ь. Влияние природы основания и уходящей группы на направление отщепления. Конкуренция процессов £г и S_N2,E,nS_Nh-

VII. Карбены - частицы с двухкоординированным атомом углерода. Понятие о карбеноидах.

Раздел 4.11. Металлоорганические соединения

VI. Литий и магнийорганические соединения. Методы синтеза: взаимодействие металла с алкил или арилгалогенидами. Протолиз алкил- и арилмагний галогенидов. Представление о шкале СН-кислотности углеводородов.

VI.Литий и магнийорганические соединения в синтезе углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот. Диалкил и диарилкупраты. Получение и применение этих комплексных соединений, в том числе, в ароматическом синтезе.

VII.Раздел 4.12. Гидроксипроизводные углеводородов

Раздел 4.12.1. Спирты.

V. Одноатомные спирты. Гомологический ряд, классификация, изомерия и номенк­латура. Методы получения: из алкенов, карбонильных соединений, галогеналканов, слож­ных эфиров и карбоновых кислот. Промышленные методы получения спиртов.

V. Свойства спиртов. Спирты, как слабые ОН-киелоты. Спирты, как основания Льюиса. Замещение гидроксильной группы в спиртах на галоген (под действием галогеноводородов, галогенидов фосфора, хлористого тионила). Горение спиртов. Окисление первичных спиртов до альдегидов и карбоновых кислот, вторичных спиртов до кетонов.

VI. Механизмы S_Nl, S_N2 и стереохимия замещения, гидридные перегруппировки карбокатионов (ретропинаколиновая перегруппировка). Дегидратация спиртов. Двухатомные спирты. Методы синтеза. Свойства: окисление, ацилирование, дегидратация. Окислительное расщепление 1,2-диолов (йодная кислота, тетраацетат свинца). Пинаколиновая перегруппировка. Трехатомные спирты. Глицерин. Получение и свойства.

Раздел 4.12.2. Фенолы.

IV. Фенолы. Кумольный способ получения фенола в промышленности.

V. Получение фенолов методами щелочного плавление аренсульфонатов, замещения галогена на гидроксил, гидролизом солей арилдиазония. Свойства фенолов. Фенолы как ОН-кислоты. Сравнение кислотного характера фенолов и спиртов, влияние заместителей на кислотность фенолов. Образование простых и сложных эфиров фенолов. Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре фенолов.

VII. Перегруппировка сложных эфиров фенолов в 2- и 4-ацилфенолы (перегруппировка Фриса). Карбоксилирование фенолятов щелочных металлов диоксидом углерода (реакция Кольбе-Шмитта). Формулирование фенолов: действие хлороформом в щелочной среде ( реакция Реймера-Тимана), действие диметилформамида в присутствии РОСЬ (реакция Вильсмайера-Хаака). Перегруппировка аллиловых эфиров фенолов (реакция Кляйзена).

Раздел 4.13. Простые эфиры

V. Простые эфиры. Получение эфиров методом межмолекулярной дегидратация спиртов.

VI.Свойства простых эфиров: образование оксониевых солей, расщепление кислотами.

VII. Получение эфиров по реакции Вильямсона и алкоксимеркурированием алкенов. VII. Циклические эфиры. Оксираны. Способы получения. Раскрытие оксиранового

цикла под действием электрофильных и нуклеофильных агентов.

VII. Гидропероксиды. Виниловые эфиры их получение. Диоксаны. Получение, рас­щепление. Краунэфиры. Получение и применение в синтетической практике.

Раздел 4.14. Альдегиды и кетоны

V. Изомерия и номенклатура. Методы получения альдегидов и кетонов из спиртов, производных карбоновых кислот, алкенов (озонолиз), алкинов (гидроборирование, гидрата­ция по Кучерову), на основе металлорганических соединений. Ацилирование и формилирование ароматических соединений. Промышленное получение формальдегида, ацетальдегида (Вакер-процесс) и высших альдегидов (гидроформилирование).

V. Строение карбонильной группы, ее полярность и поляризуемость. Влияние при­роды и строения радикала на активность карбонильной группы.

V. Химические свойства. Общие представления о механизме нуклеофильного присоединения по карбонильной группе альдегидов и кетонов. Кислотный и основной катализ. Восстановление альдегидов и кетонов до спиртов, реагенты восстановления; восстановление С=О группы до СНг группы: реакции Кижнера- Вольфа и Клемменсена.

VI. Кето-енольная таутомерия. Енолизация альдегидов и кетонов в реакциях галогенирования. Кислотный и основной катализ енолизации.

VI. Кето-енольная таутомерия кетонов, 1,3-дикетонов и 1,3-кетоэфиров. Двойствен­ная реакционная способность енолят-ионов. Алкилирование и ацилирование енаминов.

VI. Ион-радикальная димеризация альдегидов и кетонов. Окисление альдегидов, реагенты окисления. Окисление кетонов перкислотами по Байеру-Виллигеру. Диспропорционирование альдегидов по Канниццаро (прямая и перекрестная реакции)

VII. Альдольно-кротоновая конденсация альдегидов и кетонов в кислой и щелочной среде, механизм реакций. Направленная аль дольная конденсация разноименных альдегидов с использованием литиевых енолятов. Конденсация альдегидов и кетонов с малоновым эфиром и другими соединениями с активной метиленовой группой. Аминометилирование альдегидов и кетонов (реакция Манниха). Бензоиновая конденсация.

VII. Непредельные альдегиды и кетоны. Методы получения; конденсации, окисление аллиловых спиртов. Сопряжение карбонильной группы с двойной углерод-углеродной связью. Реакции 1,2- и 1,4-присоединения. Сопряженное присоединение енолятов и енаминов (Михаэль).

VII. Восстановление непредельных карбонильных соединений.

Раздел 4.15. Карбоновые кислоты и их производные.

Раздел 4.15.1. Карбоновые кислоты.

V. Классификация, номенклатура, изомерия. Методы синтеза: окисление первичных спиртов и альдегидов, алкенов, алкинов, алкилбензолов; гидролиз нитрилов и других производных карбоновых кислот.

V. Получение муравьиной и уксусной кислот.

V. Строение карбоксильной группы и карбоксилат-иона. Физико-химические свойства кислот: ассоциация, диссоциация. Кислотность, ее зависимость от индуктивных эффектов заместителей, от характера и положения заместителей в алкильной цепи и бензольном ядре.

V. Галогенирование кислот по Гелю-Фольгарду-Зелинскому. Пиролитическая кето-низация, электролиз солей карбоновых кислот по Кольбе, декарбоксилирование по Бородипу-Хунсдиккеру.

VII. Синтез на основе металлоорганических соединений; синтезы на основе малоно-мого и ацетоуксусного эфиров.

Раздел 4.15.2. Галогенангидриды.

VI. Получение галогенангидридов с помощью галогенидов фосфора, тионилхлорида, оксалилхлорида. Свойства: взаимодействие с нуклеофильными реагентами (вода, спирты, аммиак, амины, гидразин, металлоорганические соединения). Восстановление до альдеги­дов по Розенмунду и комплексными гидридами металлов. Взаимодействие диазометана с галогенангидридами карбоновых кислот - гомологизация карбоновых кислот (реакция Арндта-Айстерта)

Раздел 4.15.3. Ангидриды.

V.Методы получения: дегидратация кислот с помощью Р₂О₅; ацилирование солей карбоновых кислот хлорангидридами.

VI.Реакции ангидридов кислот с нуклеофилами. Реакция Перкина.

VII. Дегидратация кислот с помощью фталевого ангидрида. VII. Кетен. Получение и свойства.

Раздел 4.15.4. Сложные эфиры.

V. Методы получения: этерификация карбоновых кислот (механизм), ацилирование спиртов и их алкоголятов ацилгалогенидами и ангидридами, алкилирование карбоксила-тионов, реакции кислот с диазометаном. Реакции сложных эфиров: гидролиз (механизм кислотного и основного катализа), аммонолиз, переэтерификация. Жиры. Моющие средства.

VII. Взаимодействие сложных эфиров с магний и литийорганическими соединениями, восстановление до спиртов и альдегидов комплексными гидридами металлов; сложно-эфирная (Л.Кляйзен) и ацилоиновая конденсации.

VII. Ацетоуксусный эфир и его использование в синтезе. Кето-енольная таутомерия эфиров 1,3-кетокислот и 1,3-дикетонов, амбидентный характер енолят-иона.

Раздел 4.15.5. Амиды.

VII. Строение карбамоильной группы. Методы получения: ацилирование аммиака и аминов, пиролиз карбоксилатов аммония, гидролиз нитрилов, перегруппировка оксимов по Бекману, Свойства: гидролиз, восстановление до аминов, дегидратация амидов. Понятие о секстетных перегруппировках.

Раздел 4.15.6. Нитрилы.

VII. Методы получения нитрилов: дегидратация амидов кислот (с помощью Р₂О₅, SOCl₂, РОСl₃), алкилирование цианид-иона. Свойства: гидролиз, аммонолиз, восстановление до аминов, взаимодействие с магний и литийорганическими соединениями. Реакция Риттера.

Раздел 4.15.7. Производные угольной кислоты.

VII. Фосген, мочевина и ее производные, эфиры угольной кислоты, изоцианаты, уретаны, семикарбазид, ксантогенаты. Получение и основные свойства.

Раздел 4.15.8. Двухосновные кислоты.

VII. Методы синтеза: окислительное расщепление циклоолефинов и циклических ке-тонов, окисление полиалкилбензолов. Щавелевая кислота, диэтилоксалат в сложноэфирной конденсации. Малоновая кислота: синтезы с малоновым эфиром, реакция Михаэля, конденсации с альдегидами (Кнёвенагель). Янтарная кислота, ее ангидрид, имид, N-бромсукцинимид. Адишшовая кислота. Конденсация Дикмана. Ацилоиновая конденсация эфиров дикарбоновых кислот как метод синтеза средних циклов и макроциклов. Фталевая и герефталевая кислоты, промышленные методы получения. Фталевый ангидрид, фталимид и его использование в синтезе.

Раздел 4.15.9. Непредельные кислоты.

VI. Методы синтеза: дегидратация оксикислот, реакция Кнёвенагеля, реакция Виттига, реакция Перкина.

VII.Фумаровая и малеиновая кислоты.

VII. Ацетилендикарбоновая кислота.

Раздел 4.16. Хиноны

VII. Получение о- и п-бензо- и нафтохинонов. Свойства хинонов: получение моно и диоксимов, присоединение хлористого водорода, анилина, уксусного ангидрида, спиртов, реакция с диенами. Восстановление хинонов. Хлоранил, его использование для окисления и получение. Хингидрон. Комплексы с переносом заряда (КПЗ). Семихиноны. Понятие об анион-радикалах. Гидрохинон как ингибитор свободнорадикальных реакций. Антрахинон: получение, представление о свойствах и применение. Ализарин.

Раздел 4.17. Нитросоединения

IV. Нитроалканы. Методы синтеза из алкилгалогенидов (амбидентный характер нитрит-иона), нитрование алканов по Коновалову.

VII. Строение нитрогругшы. Свойства нитроалканов: кислотность и таутомерия нит-роалканов, реакции нитроалканов с азотистой кислотой, галогенами, конденсация с карбонильными соединениями, восстановление в амины. Ароматические нитросоединения. Восстановление нитроаренов в кислой и щелочной среде. Промежуточные продукты восстановления нитрогруппы (нитрозосоединения, арилгидроксиламины, азокси-, азо- и гидразо-соединения). Бензидиновая перегруппировка.

Раздел 4.18. Амины

VI. Классификация, изомерия, номенклатура аминов. Методы получения: алкилирование аммиака и аминов по Гофману, фталимида калия (Габриэль), восстановление азотсодержащих производных карбонильных соединений и карбоновых кислот, нитросоединений, алкилазидов. Перегруппировки Гофмана и Курциуса. Восстановительное аминирование карбонильных соединений. Взаимодействие альдегидов и кетонов с формиатом аммония (Лейкарт).

VI. Строение аминов. Химические свойства. Амины как основания. Сравнение основных свойств первичных, вторичных, третичных алифатических и ароматических аминов. Влияние на основность аминов заместителей в ароматическом ядре. Алкилирование и ацилирование аминов. Термическое разложение гидроксидов тетраалкиламмония по Гофману. Идентификация и разделение первичных, вторичных и третичных аминов с помощью бензолсульфохлорида (проба Хинсберга).

VI. Взаимодействие первичных, вторичных и третичных алифатических и ароматических аминов с азотистой кислотой. Реакции электрофильного замещения в бензольном ядре ароматических аминов, защита аминогруппы.

Раздел 4.19. Диазосоединения.

VII. Общие представления об алифатических диазосоединениях. Диазометан, диазоуксусный эфир. Ароматические диазосоединения. Реакции диазотирования первичных ароматических аминов. Реакции диазосоединений с выделением азота: замена диазогруппы на гидроксил, галоген, циан, нитрогруппу и водород. Реакции диазосоединений без выделения азота: восстановление до арилгидразинов, азосочетание. Азокрасители.

Раздел 4.20. Гетероциклические соединения.

VII. Классификация гетероциклов, номенклатура.

VII. Пятичленные ароматические гетероциклы с одним гетероатомом. Фуран, тиофен, пиррол. Синтез из 1,4-дикарбонилъных соединений (Пааль-Кнорр), синтез пирролов по Кнорру, взаимные переходы (реакция Юрьева). Ароматичность. Реакции электрофильного замещения в пятичленных ароматических гетероциклах: нитрование, сульфирование, гало-генирование, формилирование, ацилирование. Ориентация электрофильного замещения. Реакции, характеризующие фуран как диен.

VII. Индол. Синтез производных индола из фенилгидразина и кетонов (Фишер). Реакции электрофильного замещения в пиррольном кольце индола: нитрование, формилирование, галогенирование.

VII. Шестичленные ароматические гетероциклы с одним гетероатомом. Пиридин, хинолин и изохинолин. Синтез хинолина и замещенных хинолинов из анилинов по Скраупу и Дёбнеру-Миллеру. Ароматичность пиридина. Пиридин и хинолин как основания. Реак­ции пиридина и хинолина с алкилгалогенидами. Окисление и восстановление пиридина и хинолина. Реакции электрофильного замещения в пиридине и хинолине: нитрование, сульфирование, галогенирование. N-Окись пиридина и хинолина и их использование в реакции нитрования. Нуклеофильное замещение атомов водорода в пиридине и хинолине в реакциях с амидом натрия (Чичибабин) и фениллитием. Активация метильной группы в 2- и 4-метилпиридинах и хинолинах. 2-Метилпиридины и хинолины как метиленовые компонен­ты в конденсациях с альдегидами.

Раздел 4.21. Высокомолекулярные соединения.

V. Общая характеристика высокомолекулярных соединений. Общая формула. Средняя молекулярная масса. Структура полимеров: линейная, разветвленная и сетчатая, регулярная и нерегулярная.

V. Получение полимеров. Мономер, структурные звенья, полимер. Катионная, анионная, радикальная полимеризация и поликонденсация. Степень полимеризации. Пластмассы. Получение, химические и физические свойства полиэтилена, полипропилена, полистирола, поливинилхлорида, полиметилметакрилата, фенолформальдегидной смолы. Синтетические волокна: лавсан, капрон, нейлон, нитрон, энант. Каучуки: получение, химические и физические свойства. Природные волокна.

VI. Стереорегулярность. Синдиотактические, изотактические и атактические полимеры. Гомополимеры, сополимеры, блок-сополимеры, привитые сополимеры. Гомоцепные и гетероцепные полимеры. Аморфные и кристаллические полимеры. Степень кристалличности.

VI. Конформационная изомерия, конформация, внутримолекулярное вращение и гибкость макромолекулы.

VI. Ионообменные смолы: получение и свойства. Полиэлектролиты - ионогенные макромолекулы, их физико-химические характеристики, сила поликислот и полиоснований. Специфическое связывание противоионов. Изоэлектрическая и изоионная точка. Амфотер-иые полиэлектролиты.