|
|
Фармацевтического факультета по токсикологической химии к практическому занятию №9(4 курс, 8 семестр) ТЕМА: Химико-токсикологический анализ на производные фенотиазина, пиперидина (промедол), парааминобензойной кислоты (новокаин, новокаинамид). 1. Вопросы для проверки исходного (базового) уровня знаний: 1) Химико-токсикологический анализ веществ основного характера: производные фенотиазина, пиперидина – промедол, парааминобензойной кислоты – новокаин, новокаинамид и др.). 2) Производные п-аминобензойной кислоты (новокаин, новокаинамид). 3) Производные фенотиазина (аминазин, дипразин, левомепромазин, тиоридазин). 2. Целевые задачи:Рассмотреть методы обнаружения и определения алкалоидов (производных фенотиазина, пиперидина, п-аминобензойной кислоты) при судебно-химическом анализе.
III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме. 1) Дайте определение следующим терминам: · УФ-спектроскопия. · ТСХ анализ. Ниже приведена формула основного метаболита производных фенотиазинов. Указать название, перечислить основные пути биотрансформации ксенобиотиков этого ряда.
3) Тесты для самоконтроля: 1. Какие реакции обнаружения характерны для производных фенотиазинов: 1) концентрированная хлорная кислота 2) концентрированная серная кислота 3) концентрированная азотная кислота 4) концентрированная хлористоводородная кислота 5) коцнентрированная хлорная кислота с нитритом натрия 2. При проведении ТСХ-скрининга на вещества основного характера на хроматограмме обнаружены окрашенные пятна при обработке пластинки реактивом Марки. На какие вещества Вы проведете основное исследование: 1) нитразепам 2) морфин 3) кодеин 4) скополамин 5) аминазин 3. В процессе хроматографического скрининга веществ кислотного и слабоосновного характера химик-эксперт не обнаружил на пластинке окрашенных пятен с дифенилкарбазоном и солями ртути, а также с реактивом Драгендорфа. Какие группы лекарственных соединений он смог исключить из дальнейших исследований: 1) производные пурина 2) производные барбитуровой кислоты 3) производные пиразолона 4) производные салициловой кислоты 5) производные индола 4. Кислотный гидролиз мочи при анализе биожидкостей на наркотические вещества необходим для того, чтобы: 1) перевести наркотические вещества в основания, хорошо растворимые в органическом растворе 2) разрушить связь наркотического вещества с белком 3) разрушить коньюгаты с глюкуроновой, уксусной кислотами 4) перед экстракцией органическим растворителем создать определенное рН среды 5) не потерять наркотические вещества при дальнейшем анализе 5. При проведении ТСХ-скрининга на вещества основного характера не обнаружено окрашенных пятен 1) с хлоридом железа (III) и 2) с серной кислотой. Какие группы лекарственных веществ можно исключить из дальнейших исследований: 1) производные тропана 2) производные пиразолона 3) производные фенотиазина 4) производные п-аминобензойной кислоты 5) опиаты 6. Укажите методы, которые используются на конечном этапе химико-токсикологического анализа объекта для количественного определения алкалоидов и наркотических веществ: 1) полярография 2) УФ-спектрофотометрия 3) иммуноферментные методы 4) гравиметрия 5) фотометрия
Эталоны ответов
1. -2,3,5 2. -2,3,5 3. -1,2,3,5 4. -2,3, 5. -2,3 6. -2,3,5
Задания для самостоятельной работы студентов |
|
