Реакция ацетилирования используется для количественного определения 1. кислоты бензойной
2. глюкозы
3. глицерина
4. тимола
5. резорцина
125. Для количественного определения кислоты аскорбиновой используют реакцию:
1. с нитратом серебра
2. с хлорной кислотой в уксуснокислой среде
3. с 2,6-дихлорфенолиндофенолятом
4. с йодом
5. калия перманганатом
126. При бромировании фенола образуется:
1. дибромпроизводное
2. трибромпроизводное
3. тетрабромпроизводное
4. бромбензол
5. гексабромпроизводное
127. При бромировании салициловой кислоты образуется:
1. дибромпроизводное
2. трибромпроизводное
3. тетрабромпроизводное
4. бромбензол
5. гексабромпроизводное
128. Препараты, количественно определяемые нитритометрическим методом только после гидролиза:
1. парацетамол
2. анестезин
3. новокаин
4. стрептоцид
5. антипирин
129. Количественное определение сульфаниламидных препаратов проводится следующим методом:
1. нитритометрия
2. броматометрия
3. алкалиметрия в среде протофильного растворителя
4. ацидиметрия (метод вытеснения)
5. все вышеперечисленные
130. Препарат новокаин по химическому строению является:
1. фенолом
2. бициклическим терпеном
3. моноциклическим терпеном
4. альдегидом
5. амином
131. Препарат, не относящийся к производным п-аминобензойной кислоты:
1. анестезин
2. дикаин
3. эфедрин
4. ультракаин
5. новокаинамид
132. Подлинность гексаметилентетрамина проводится по реакции:
1. с йодом
2. с реактивом Фелинга
3. гидролиза концентрированной серной кислотой
4. гидролиза гидроксидом натрия
5. с калия иодидом
133. Количественное определение ацетата калия проводится следующим методом:
1. неводное титрование хлорной кислотой в уксуснокислой среде
2. броматометрическое титрование
3. алкалиметрия в водной среде
4. ацидиметрия
5. аргентометрия
134. Подлинность этанола устанавливают по реакции:
1. взаимодействия с реактивом Несслера
2. с гидроксидом меди
3. образования йодоформа
4. с нитратом серебра
5. с железа (III) хлоридом
135. Препарат тиамин является производным:
1. пиридина
2. имидазола
3. пиримидина и тиазола
4. фенотиазина
5. индола а азепина
136. Синтез фтивазида осуществляется:
1. из новокаина и фенотиазина
2. из никотиновой кислоты и анестезина
3. из изониазида и ванилина
4. из изоникотиновой кислоты и диэтиламина
5. из никотиновой кислоты и ванилина
137. Препарат пиридоксина гидрохлорид является производным:
1. пиридина
2. пиперидина
3. пиримидина
4. пиперазина
5. пиразола
138. Амфотерными свойствами обладают:
1. антипирин
2. хинозол
3. атропин
4. фурагин
5. фурацилин
139. При количественном определении нитроксолина методом кислотно-основного титрования в неводных средах рекомендуется вводить в реакционную смесь:
1. уксусный ангидрид
2. ацетон
3. диметилформамид
4. индикатор кристаллический фиолетовый
5. уксусную кислоту
140. Образование зеленого окрашивания при взаимодействии с каким реактивом служит доказательством наличия нитрит-ионов:
1. с хлорамином
2. с винной кислотой
3. с антипирином
4. с амидопирином
5. с дифениламином
Калий бромид мало растворим в спирте. Укажите интервал его растворимости
1. >>10>>30
2. от 1 до 10
3. >>100>>1000
4. не более 1
5. более 10000
Окрашенным соединением является
1. фталазол
2. сульфадиметаксин
3. салазопередазин
4. стрептоцид
5. глюкоза
143. Гидроксамовую реакцию дают:
1. пирацетам
2. бензилпеницилин
3. пилокарпин
4. аскорбиновая кислота
5. всё выше перечисленное
Производным изохинолина является
1. аминазин
2. этилморфин
3. кофеин
4. хинин
5. атрипин
Укажите свойства, характерные для морфина
1. сильное третичное основание
2. имеет характер простого эфира
3. проявляет амфотерный характер
4. имеет асиметричные атомы углерода
5. сильная кислота
Желтоватый осадок папаверина гидрохлорид образует с реактивами
1. Шейблера
2. Фреде
3. Марки
4. Люголя
5. Драгендорфа
Окрашенным лекарственным веществом является
1. морфин
2. промедол
3. папаверин
4. дротаверин
5. кодеин
Розовая окраска калия перманганата исчезает
1. в присутствии азотной кислоты
2. в присутствии серной кислоты
3. в присутствии натрия сульфата и серной кислоты
4. в присутствии натрия нитрита и серной кислоты
5. в присутствии хлористоводородной кислоты
Окрашивание хлороформного слоя в желтовато-бурый цвет при добавлении хлорамина к раствору свидетельствует о наличии
1. хлорид-иона
2. бромидов
3. иодидов
4. сульфатов
5. нитратов
Борная кислота, растворимая в 25 частях воды относится к веществам
1. мало растворимым
2. легко растворимым
3. умеренно растворимым
4. растворимым
5. нерастворимым
Конденсированная система, состоящая из бензола и пиррола является
1. пурином
2. индолом
3. хинозолом
4. птеридином
5. пиримидином
Ядро пурина включает гетероциклы
1. пиридина и пиразола
2. β-лактамного имидазола
3. пиримидина и пиррола
4. имидазола и пиримидина
5. пиррола и пиразола
Цефалоспорином четвертого поколения является
1. цефепим
2. цефтриаксон
3. цефокситин
4. цефалотин
5. цефазолин
Образование азокрасителя фенобарбиталом связано с наличием в его структуре
1. амидной группы
2. имидной группы
3. фенильного радикала
4. этильного радикала
5. карбоксильной группы
Образование комплексных солей с сульфатом меди характерно для
1. амидопирина
2. фенобарбитала
3. норсульфазола
4. кислоты глютаминовой
5. бензобарбитала
С помощью каких реактивов можно дифференцировать производные пиразола
1. раствор Драгендорфа, железа (III) хлорид
2. натрия гидроксид, натрия хлорид и калия иодид
3. кобальта (II) хлорид, реактив Марки
4. натрия нитрат, серебра нитрат и иод
5. реактив Марки, натрия гидроксид
По величине удельного вращения можно дифференцировать производные
1. аминогликозидов
2. фурана
3. пиразола
4. кумарина
5. пиразола
Укажите лекарственное вещество, которое соответствует химическое название 2-метил-3-окси-4,5-диоксиметил пиридина гидрохлорид
1. пиридитол
2. эмоксипин
3. пиридоксин
4. пармидин
5. пиперазин
Исходным веществом для получения изоникотиновой кислоты является
1. α-никотин
2. β-никотин
3. γ-никотин
4. 2,6 – лутидин
5. 2,4 - лутидин
В синтезе производных 1, 4 – дигидропиридина принимают участие все вещества, кроме
1. бензальдегида
2. ацетоуксусного эфира
3. соли аммония
4. гидразина
5. все вышеперечисленные
Характерную реакцию на ион натрия дает
1. метазид
2. пикамилон
3. ниаламид
4. пармидин
5. форидон
Кислотно-основное титрование в неводной среде ГФ рекомендует проводить для фурадонина с использованием
1. бутиламина
2. пиридина
3. диметилформамида
4. уксусного ангидрида
5. уксусной кислоты
Бутадион проявляет кислотные свойства в следствии
1. амидной группы
2. лактим-лактамной таутомерии
3. кето-енольной таутомерии
4. карбоксильной группы
5. N-H кислотности
Кофеин-бензоат натрия не вступает в реакции с
1. хлористоводородная кислота, пергидролем, аммиаком
2. железо (III) хлоридом
3. кобальт (II) хлоридом
4. раствором танина
5. хлористоводородная кислота, раствором танина
165. К группе β-лактамидов относится
1. цефтриаксон
2. канамицина сульфат
3. ципрофлоксацин
4. гентамицин сульфат
5. эритромицин
Наиболее целесообразно гексамидин количественно определять методом
1. алкалиметрии
2. неводного титрования
3. Кьельдаля
4. иодиметрии
5. ацидиметрии
К природным пенициллинам относится
1. оксацилин
2. феноксиметилпенициллин
3. карбеницилин
4. амоксицилин
5. ампицилин
Сульфат меди вступает в реакцию с эуфиллином
1. окисления
2. солеобразования
3. образования хелатного комплекса
4. гидролиза
5. замещения
|