По окраске пламени в желтый цвет по реакции с нитратом серебра
по реакции с аммиаком
по определению относительной плотности
195. Сульфаниламиды образуют шиффовы основания при добавлении:
Альдегидов
бензола
глюкозы
карбоновых кислот
196. Для образования азокрасителя с сульфаниламидами в качестве азосоставляющего используют:
β-нафтол
хлороформ
этиловый спирт
эфир
197. Соль диазония образуется при добавлении к сульфаниламиду:
NaNO2 в кислой среде
иода в щелочной среде
реактива Фелинга
серной кислоты
198. Сульфаниламиды легко растворяются в щелочах, так как:
Проявляют кислотные свойства
содержат ароматическое кольцо
практически нерастворимы в воде
имеют высокие температуры плавления
199. Основные свойства сульфаниламидов обусловлены наличием:
Ароматической аминогруппы
сульфамидной группы
ароматического кольца
атома серы
200. При пиролизе этого вещества образуется плав фиолетового цвета и запах аммиака и анилина. Данная характеристика соответствует:
стрептоциду
фенолу
глюкозе
салициловой кислоте
РАЗДЕЛ 4. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ
201. Фуран-это:
пятичленный цикл с 1 атомом N
шестичленный цикл с 2 атомами N
пятичленный цикл с 1 атомом О
шестичленный цикл с 1 атомом О
202. Фурацилин-это:
жидкость жёлто-зелёного цвета, растворимая в воде
порошок белого цвета, не растворимый в воде
порошок жёлто-зелёного цвета, растворимый в воде
Порошок жёлто-зелёного цвета, мало растворимый в воде
203. Производные 5-нитрофурана обладают:
Кислотными свойствами
сильными основными свойствами
амфотерными свойствами
слабыми основными свойствами
204. Производные 5-нитрофурана взаимодействуют при нормальных условиях:
с кислотами
Со щелочами
с реактивом Фелинга
с оксидами металлов
205. Этилбискумарат можно идентифицировать по реакции:
ацетилирования
«гидроксамовая проба»
Образования азокрасителя после нагревания с раствором гидроксида натрия
с раствором щёлочи 10% без нагревания
206. Токоферол ацетат это:
витамин А
витамин С
витамин РР
Витамин Е
207. Токоферол ацетат это:
Светло-жёлтая маслянистая жидкость
жёлтое кристаллическое вещество
красная вязкая маслянистая жидкость
тёмно-зелёные игольчатые кристаллы
208. Витамин Е обладает свойствами:
Восстановителя
окислителя
кислоты
основания}
209. Токоферол - это производное:
имидазола
пурина
тиофена
хромана
210. Количественно токоферол определяют методом:
ацидиметрии
алкалиметрии
Цериметрии
тонкослойной хроматографии
211. Пиразол это:
пятичленный цикл с 1 атомом N
пятичленный цикл с 2 атомами Nв положении 1,2
пятичленный цикл с 2 атомами Nв положении 1,3
шестичленный цикл с 2 атомами Nв положении 1,2
212. Анальгин- это производное:
имидазола
Пиразола
фурана
тиофена
213. Для идентификации анальгина в качестве окислителя нельзя использовать:
хлорид железа (III)
нитрат серебра
иодат калия
Хлороводородную кислоту
214. Имидазол – это:
пятичленный цикл с 1 атомом N
пятичленный цикл с 2 атомами Nв положении 1,2
Пятичленный цикл с 2 атомами N в положении 1,3
шестичленный цикл с 2 атомами Nв положении 1,3
215. Метронидазол – это производное:
Имидазола
пиразола
фурана
пиррола
Наличие нитрогруппы в молекуле метронидазола обеспечивает возможность получения:
Азокрасителя
солей серебра
солей кобальта
нитратов
216. Для количественного определения метронидазола не используют:
кислотно – основное титрование в неводной среде
фотоколоритметрию
УФ- спектрофотометрию
Газожидкостную хроматографию
217. Укажите неверное утверждение:
дибазол - это бендазола гидрохлорид
дибазол – это белый кристаллический порошок или белый с сероватым или желтоватым оттенком порошок
~температура плавления дибазола равна 182-186оС
Молекула дибазола содержит 2 пиридиновых атома азота
218. Дибазол – это производное:
Бензимидазола
имидазола
пурина
фенола
219. При количественном определении дибазола методом неводного титрования не используют:
безводную уксусную кислоту
смесь муравьиной кислоты и уксусного ангидрида
хлорную кислоту
Хлороводородную кислоту
220. При взаимодействии дибазола с раствором нитрата серебра и концентрированного раствора аммиака образуется:
серебро
оксид серебра
Серебряная соль дибазола
нитрат диамминсеребра (I)
221. Структура хинолина – это конденсированная система из:
2 бензольных колец
Бензольного кольца и пиридинового цикла
2 пиридиновых циклов
бензольного кольца и пуринового цикла
222. Соли хинина не определяют количественно:
гравиметрическим методом
методом неводного титрования
методом йодометрии
Методом нитритометрии
223. Отметьте неверное утверждение о папаверине:
впервые выделен из опия
белый кристаллический порошок
количественно определяют методом неводного титрования
Может образовать азокрасители
224. Папаверин – это производное:
Изохинолина
хинолина
бензимидазола
бензола
225. Папаверин содержит пиридиновый атом азота и обладает свойствами:
основными и окислительными
кислотными и окислительными
амфотерными и окислительными
Основными и восстановительными
226. С реактивом Марки папаверин даёт окрашивание:
зелёное
красное
бурое
жёлто-оранжевое}
227. Морфин – это производное:
хинолина
изохинолина
Морфинана
бензимидазола
228. Морфин с реактивом Марки даёт окрашивание:
зелёное, переходящее в синее
Пурпурное, переходящее в фиолетовое
чёрное, постепенно исчезающее
жёлтое, переходящее в розовое
229. Морфин обладает свойствами:
только кислотными
только основными
Амфотерными свойствами
Нет кислотно-основных свойств
230. Морфин не взаимодействует:
с раствором хлорида железа(III)
с концентрированной азотной кислотой
с раствором йода
С раствором йодида калия
231. В молекуле пурина:
один атом N
два атома N
три атома N
Четыре атома N
232. Пурин обладает свойствами:
только кислотными
только основными
Амфотерными
нет кислотно- основных свойств
233. Кофеин – это производное:
имидазола
хинолина
изохинолина
Ксантина
234. При добавлении к кофеину реактива Марки образуется:
осадок зелёного цвета
осадок красного цвета
осадок жёлтого цвета
Осадок не образуется
235. Выберите неверное утверждение об эуфиллине:
белый кристаллический порошок с запахом аммиака
это соль теофиллина с этилендиамином
Седативное средство
реагирует с раствором сульфата меди с образованием красно-фиолетового комплекса
236. В основе молекулы эуфиллина лежит структура:
Пурина
пиримидина
хинолина
имидазола
237. Кофеин в водных растворах проявляет:
сильные основные свойства
Очень слабые основные свойства
сильные кислотные свойства
очень слабые кислотные свойства
Можно ли использовать для количественного определения кофеина кислотно-основное титрование?
можно только в водной среде
Можно только в неводной среде
нельзя в любой среде
можно и в неводной, и в водной среде}
239. Фолиевая кислота - это производное:
Птеридина
хинолина
пурина
пиримидина
240. Фолиевая кислота – это:
порошок жёлтого цвета, практически нерастворим в воде, растворим в растворах кислот и щелочей, гигроскопичен
порошок зелёного цвета, хорошо растворим в воде и щелочах, гигроскопичен
порошок белого цвета, хорошо растворим в воде и щелочах, гигроскопичен
порошок жёлтого цвета, мало растворим в воде и щелочах, гигроскопичен
241. Фолиевая кислота обладает свойствами:
только кислотными
только основными
|