ТЕМА 5. ЦИТОЛОГІЯ. ЯДРО. КЛІТИННИЙ ЦИКЛ. ДІЛЕННЯ КЛІТИН. ЗРОСТАННЯ, ДОЗРІВАННЯ, СТАРІННЯ І СМЕРТЬ КЛІТИН.

Зміст.

Значення ядра в життєдіяльності еукаріотичної клітини, збереження і передачі генетичній інформації. Форма, розміри, кількість ядер і ядерно-цитоплазматичне співвідношення в різних типах клітин. Основні компоненти ядра: ядерна оболонка, хроматин, ядерце, каріоплазма.

Ядерна оболонка. Її будова і функції. Мембрани ядерної оболонки, перинуклеарний простір, ядерні пори.

Хроматин. Будова і хімічний склад. Еухроматин і гетерохроматин. Статевий хроматин. Хроматин як форма існування хромосом в інтерфазному ядрі. Склад хромосом: ДНК, РНК, гістонові і негістонові білки. Будова і функція хромосом під час ділення клітин. Каріотип, плодоїдність.

Ядерце як похідне хромосоми. Ядерцеві організатори. Будова ядерця і його роль в утворенні рибосом.

Каріоплазма, фізико-хімічні властивості, хімічний склад, значення в життєдіяльності ядра

Життєвий і клітинний цикли, їх характеристика. Типи клітин, які виходять з клітинного циклу.

Мітоз. Біологічне значення. Фази Мітоза. Перебудова структурних компонентів клітин під час різних фаз Мітоза. Ендомітоз. Поліплоїдія.

Внутріклітинна регенерація. Загальна морфофункціональна характеристика, біологічне значення.

Реакції клітин на пошкоджуючу дію. Оборотні і необоротні зміни клітин. Їх морфологічні прояви. Адаптація клітин, її значення для збереження життя клітин в змінених умовах існування. Апоптоз, його біологічне і медичне значення. Старіння і смерть клітин.

Контрольні питання.

1. Ядро клітини. Структурні компоненти ядра і його функції.
2. Морфологія хромосом.
3. Хроматин. Види хроматину, хімічний склад.
4. Ядерна оболонка. Ультраструктурні компоненти і функції каріоплазми.
5. Складові елементи комплексу ядерної пори.
6. Будова і функціональне значення ядерця.
7. Клітинний цикл. Морфофункціональна характеристика періодів інтерфази.
8. Мітоз. Фази Мітози і їх характеристика. Біологічне значення.

Питання, винесені на СРС.

1. Ендорепродукція, характеристика, значення.

2. Адаптація клітин і її значення для збереження клітин в змінених умовах існування.

3. Апоптоз, його біологічне і медичне значення.

4. Старіння і смерть клітин.

Мікропрепарати.

1. Гетерохроматин в лейкоцитах мазка крові. Забарвлення по Романовському-Гімзе.

2. Еухроматин в ядрах клітин спинального ганглія. Забарвлення гематоксилін – еозином.

3. Каріокінез в клітинах корінця лука. Забарвлення залізним гематоксиліном.

Електронні мікрофотографії.

1. Ядро. 2. Ядерна оболонка. 3. Ядерце.

Основна література

1. Луцик О.Д. Іванова А.Й., Кабак К.С. Гістологія людини. Львів. Мир. 1992. С.31-43.
2. Гістологія / Під ред. Ю.И.Афанасьева, Н.А.Юриної. М.: Медицина, 2001. С.73-92.
3. Гістологія / Під ред. Ю.И.Афанасьева, Н.А.Юриної. М.: Медицина, 1989.С.32-38, 61-68.

Додаткова література

1. Лабораторні заняття по курсу гістології, цитології і ембріології / Під. Ред. Ю.И.Афанасьева. М.: Вища школа. 1990. С.33-41.
2. Напханюк В.К., Сервецкий К.Л. Практикум по цитології, загальній гістології і ембріології. Навчальний посібник. Одеса, 1999. С. 39-46..
3. Практикум по гістології, цитології і ембріології / Під. Ред. Н.А.Юриної, А.И.Радостиної. М.: Вид-во УДН. 1989. С.35-38.
4. Алмазов И.В., СутуловЛ.С. Атлас по гістології і ембріології. М.:Медицина,1978. С.
5. Напханюк В.К. Основи цитології, загальної гістології і ембріології (курс лекцій). Одесса.1999. С.44-56.

Тестові завдання М1 см1 т5

*1. В клітині штучно блокований синтез гістонових білків. Яка структура клітини постраждає в першу чергу?

A. Ядерна оболонка

B. Ядерце

C. Комплекс Гольджі

D. Клітинна оболонка

E. Ядерний хроматин

2. При проведенні дослідження епітеліальних клітин ротової порожнини на внутрішній поверхні ядерної оболонки виявляються округлі тільця, які свідчать про те, що клітини узяті з ротової порожнини жінки. Як називається така утворення?

А. Тільце Барра

B. Тельцеві Лайон

C. Деконденсований хроматин

D. Еухроматин

Е. Тільце Паччіні

3. За наслідками вивчення плям крові на місці злочину судово-медичний експерт визначив, що це кров належить жінці. За якими ознаками зроблений висновок?

A. Наявність сателітів ядер в нейтрофілах

B. Наявність мікроцитів і макроцитів

C. Явище пойкілоцитозу

D. Наявність специфічних гранул в еозинофілах.

E. По кількості еритроцитів.

*4. На гістологічному препараті видно соматична клітина людини, яка знаходиться в метафазі мітотичного ділення. Скільки хромосом входить до складу метафазної пластинки, враховуючи, що кожна хромосома містить дві сестринські хроматиди?

A. 24 хромосоми

B. 92 хромосоми

C. 23 хромосоми

D. 48 хромосом

E. 46 хромосом

*5. В культурі тканин ядерним опромінюванням пошкоджені ядерця ядер. Відновлення якої органели в цитоплазмі клітин стає проблематичним?

A. Рибосом

B. Лізосом

C. Ендоплазматичній мережі

D. Мікротрубочок

E. Комплексу Гольджі

*6. На культуру пухлинних клітин впливали колхіцином, що блокує біосинтез білків тубулінів, які утворюють веретено ділення. Який етап клітинного циклу при цьому порушується?

A. Синтетичний для поста період

B. Мітоз

C. Синтетичний період

D. G-нульовий період

E. Пресинтетичний період

7. У хворого виявлена пухлина в пілоричному відділі шлунку. Які білки здатні інгібірувати мітотичне ділення клітин?

A. Гемоглобін

B. Рібонуклеаза

C. Лізоцим

D. Кейлони

E. Фагоцитін

*8. На електронній мікрофотографії представлена клітина, в якій відсутні ядерце і ядерна оболонка, хромосоми вільно розташовані в просторі колишнього ядра, центріолі розташовані на полюсах. У якій фазі клітинного циклу знаходиться клітина?

A. У профазі мітоза

B. У анафазі мітоза

C. У метафазі мітоза

D. У тілофазі мітоза

E. У інтерфазі Мітоза

9. На гістологічному препараті визначається структура, представлена безліччю ядер в цитоплазмі, відокремленою загальною мембраною. Як називається така структура?

А. Сінцитій

В. Ретикулум

С. Волокно

D. Симпласт

Е. Цитотрофобласт

10. В процесі експерименту клітину обробили речовиною, яка здатна блокувати функцію ядерця. Яка клітинна функція постраждає?

А. Поділ

В. Синтез білка

С. Синтез ДНК

D. Секреція

Е. Синтез ліпідів

11. На препараті видно клітина (диплоїдна), що мітотично ділиться, на стадії анафази. Скільки хромосом входить до складу кожної дочірньої зірки?

A. 46 хромосом

B. 92 хромосоми

C. 23 хромосоми

D. 48 хромосом

E. 24 хромосоми

12. При діленні клітин дослідник прослідкував фазу, в якій в клітині сформовано веретено ділення, хромосоми розташовуються в екваторіальній площині. У якій фазі знаходиться клітина, що ділиться?

A. У метафазі

B. У анафазі

C. У профазі

D. У тілофазі

E. У інтерфазі

13. На препараті клітина, що ділиться. Дві групи хромосом, орієнтованих центромерами до полюсів, а плечима – до екватора, знаходяться на деякій відстані один від одного. У якій фазі знаходиться клітина, що ділиться?

A. У тілофазі

B. У профазі

C. У метафазі

D. У анафазі

E. У інтерфазі

14. На препараті клітина, що ділиться. На її полюсах видно два клубки хромосом, що денонсуються, намічаються ядерні оболонки, ядерця. У якій фазі знаходиться клітина, що ділиться?

A. У тілофазі

B. У анафазі

C. У метафазі

D. У профазі

E. У інтерфазі

15. На препаратах виявлено зменшення розмірів клітинних ядер, їх ущільнення, зморщування, інтенсивніше забарвлення хроматину, чим в незмінених ядрах. Як називається це явище?

A. Пікноз

B. Екструзія

C. Ендомітоз

D. Базофілія

E. Хроматоліз

16. Характерними структурами ядерної оболонки є ядерні пори, які включають ряд елементів. Які з нижче перерахованих до них не відносяться?

A. Периферичні гранули

B. Центральна гранула

C. Діафрагма пори

D. Фібрилярні нитки

E. Хроматин

17. Ядро клітини представляє систему генетичної детерміації і регуляції процесів білкового синтезу клітини. Що не входить до складу ядра?

A. Хроматин

B. Плазмолема

C. Каріоплазма

D. Нуклеолемма

E. Ядерце

18. Відомо, що поліплоїдізація (утворення клітин із збільшеним змістом ДНК) зустрічається в нормі в деяких спеціалізованих диференційованих клітинах. Результатом якого процесу вона є?

A. Ендомітозу

B. Мейозу

C. Полімеризації

D. Мітоза

Е. Амітоза

19. На гістологічному препараті в ядрі інтерфазної клітини досліджувалася структура, щільність якої в 1,5 разу перевищує щільність ядра. Структура добре забарвлюється основними барвниками унаслідок високого вмісту РНК. Що це за структура?

A. Полісома

B. Нуклеосома

C. Центросома

D. Ядерце

E. Гетерохроматин

20. На ЕМ-фотографії в ядрі інтерфазної клітини визначається структура, з периферичним гранулярним і центральним фіблярним компонентами. Що це за структура?

A. Полісома

B. Нуклеосома

C. Центросома

D. Ядерце

E. Гетерохроматин

21. Відомо, що у складі інтерфазного хроматину виявляються структури, що складаються з фрагмента ДНК, закрученого навколо білкової серцевини, побудованої з восьми молекул гістонових білків. Як називаються ці утворення?

A. Нуклеосома

B. Ядерця

C. Центросоми

D. Реплікони

E. Гетерохроматин

22. Клітина знаходиться в періоді, посиленим зростанням, що характеризується, головним чином за рахунок накопичення клітинних білків, синтезуються ферменти, необхідні для освіти попередників ДНК, метаболізму РНК. У якому періоді знаходиться клітина?

A. G1

B. G2

C. S

D. G0

E. M

23. Клітина знаходиться в періоді, подвоєнням кількості ДНК, що характеризується. Рівень синтезу РНК збільшується відповідно із збільшенням кількості ДНК, відбувається подвоєння центріолей клітинного центру. У якому періоді знаходиться клітина?

A. G1

B. G2

C. S

D. G0

E. M

24. Клітина знаходиться в періоді, синтезом, що характеризується, необхідних для проходження мітоза іРНК, рРНК, білків мітотичного веретена тубулінів, накопиченням АТФ для енергетичного забезпечення мітоза. У якому періоді знаходиться клітина?

A. G1

B. G2

C. S

D. G0

E. M

25. Клітина знаходиться в періоді, що характеризується високим диференціюванням – придбанням клітиною біохімічних і морфологічних особливостей у зв'язку із спеціалізацією. У якому періоді знаходиться клітина?

A. G1

B. G2

C. S

D. G0

E. M

26. При дії на клітину ушкоджуючих агентів, спостерігається розпад ядра. Як називається це явище?

A. Полімеризація

B. Каріопікноз

C. Каріолізіс

D. Каріорексис

E. Каріокінез

27. У складі ядерної оболонки є отвори, заповнені складно організованими глобулярними (три ряди по вісім гранул і одна центральна) і фіблярними білковими структурами. Як вони називаються?

A. Порові комплекси

B. Нуклеосома

C. Нуклеолеми

D. Перинуклеарні простори

E. Нуклеолонеми

28. В процесі спостереження за життєдіяльністю клітини встановлено збільшення кількості ядерних пір на одиницю поверхні ядра. Чим можна пояснитки це явище?

A. Посиленням метаболічної активності клітини

B. Вступом клітини до процесу ділення

C. Настанням паранекрозу

D. Зниженням метаболічної активності клітини

E. Деконденсациєю хроматину

29. На фіксованому і забарвленому препараті ядро нервової клітини виглядає оптично прозорим, з добре помітним ядерцем. У якому вигляді знаходиться генетичний матеріал?

A. Хромосоми

B. Облігатний гетерохроматин

C. Еухроматин

D. Структурний гетерохроматин

E. Факультативний гетерохроматин

30. Під дією ушкоджувальних агентів порушена фіксація хромособагато матеріалу до внутрішньої ядерної мембрани. Яка з функцій ядерної оболонки постраждає?

A. Створення внутріядерного порядку

B. Бар'єрна

C. Транспорт макромолекул

D. Рецепторна

E. Захисна

31. У мазку крові людини сегментоване ядро нейтрофільного гранулоцита забарвлене в інтенсивно фіолетовий колір, ядерце не визначається. У якому вигляді знаходиться генетичний матеріал?

A. Гетерохроматин

B. Облігатний еухроматин

C. Хромосоми

D. Структурний еухроматин

E. Нуклеосома

32. В результаті дії глюкокортикоїдів в ядрах деяких лейкоцитів відбулася активація генів, відповідальних за самознищення клітини. Як називається це явище?

A. Некроз

B. Апоптоз

C. Пікноз

D. Ендомітоз

E. Паранекроз

33. В результаті дії токсичної речовини під час поділу клітини було порушено вибудовування хромосом в екваторіальній площині клітини і подальше пересування хромосом до полюсів. Яка структура постраждала?

A. Плазмолема

B. Ядерна оболонка

C. Хроматин

D. Ядерце

E. Веретено ділення

34. Ядерце - це несамостійна, необов'язкова і непостійна структура ядра, яка є похідною:

А. Хромосоми

В. Каріоплазми

С. Ядерної пори

D. Каріолеми

Е. Рибосом

35. У медико-генетичну консультацію звернулася жінка з питання виключення спадкової патології. У яку фазу мітотичного ділення найприйнятніше вивчати каріотип людини?

А. Інтерфаза

В. Профаза

С. Метафаза

D. Анафаза

Е. Тілофаза

36. У медико-генетичну консультацію звернулася жінка з питання виключення спадкової патології. Які хромосоми відсутні в нормальному каріотипі людини?

A. Хромосоми з вторинними перетяжками

B. Метацентричні

C. Субметацентричні

D. Акроцентричні

E. Тілоцентричні

37. Нормальне протікання мітоза було порушене дією на клітину препарату, який руйнує веретено ділення. Скільки ядер і з яким набором хромосом утворюється в результаті такого ділення?

А. Два диплоїдних ядра

В. Одно диплоїдне ядро

С. Два гаплоїдних ядра

D. Одне тетраплоїдне

Е. Два тетраплоїдних

38. Звичайний хід мітоза був порушений, внаслідок чого утворилася одна одноядерна поліплодна (тетраплоїдна) клітина. Які можливі причини?

А. Порушення веретена ділення

В. Порушення процесу редуплікації ДНК

С. Порушення формування материнської зірки

D. Порушення формування каріотеки

Е. Вплив екзотоксинів

*39. В результаті експресії окремих компонентів генома клітини набувають характерні для них морфологічні, біохімічні і функціональні особливості. Назвіть цей процес?

A. Диференціювання

B. Капацітація

C. Рецепція

D. Детерміація

E. Адгезія

*40. В процесі придбання клітинами специфічних для них морфологічних, біохімічних і функціональних особливостей клітини обмежуються у виборі можливих шляхів розвитку. Як називається таке обмеження шляхів розвитку?

A. Комітування

B. Рецепція

C. Капацитація

D. Детерміація

E. Адгезія