Не имеет вкуса лекарственное средство ИНСТРУКЦИЯ: Выбрать один правильный ответ.
Блок А
1. К приемочному контролю относится проверка поступающих ЛС по показателям:
1. описание, упаковка, маркировка
2. Количественное определение кислоты хлороводородной можно провести:
3. методом алкалиметрии
3. Без индикатора можно провести количественное определение:
2. перекиси водорода, натрия тиосульфата, йода
4. Лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую комнату подвергаются:
2. качественному анализу
5. Для определения ионов кальция в воде очищенной необходимы реактивы:
1. аммония оксалат, аммония гидроксид, аммония хлорид
6. Для определения сульфат-ионов в воде очищенной необходимы реактивы:
1. бария хлорид, кислота хлороводородная
7. Для определения хлорид-ионов в воде очищенной необходимы реактивы:
4. серебра нитрат, кислота азотная
8. Отсутствие восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают:
3. по сохранению окраски раствора калия перманганата в среде серной кислоты при нагревании
9. Вода очищенная для изготовления стерильных ЛС, кроме испытаний на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция дополнительно подвергается испытаниям:
3. на отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида и солей аммония
10. Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются физическому контролю:
3. после расфасовки до стерилизации
11. Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют:
2. до стерилизации
12. К предупредительным мероприятиям относятся:
3. соблюдение правил получения, сбора и хранения воды очищенной; обеспечение условий хранения ЛС в соответствии с их физико-химическими свойствами
13. Обязательными видами внутриаптечного контроля являются:
4. письменный, органолептический, контроль при отпуске
14. При органолептическом контроле ЛС проверяют по показателям:
1. внешний вид (описание), запах, однородность, отсутствие механических включений в ЖЛФ
15. При физическом внутриаптечном контроле проверяют:
2. массу отдельных доз и их количество; общую массу (объем) ЛФ
16. Вода очищенная ежедневно проверяется на отсутствие:
4. хлоридов, сульфатов, солей кальция
17. Только качественному химическому анализу подвергаются обязательно:
5. лекарственные средства, расфасованные в аптеке; вода очищенная, вода для изготовления стерильных ЛФ
18. Полному химическому контролю подвергаются обязательно:
3. все концентраты, полуфабрикаты, тритурации
19. Оценка качества ЛФ, изготовленных в аптеке производится по приказу:
5. № 214
20. Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации включает:
3. определение pH и полный химический контроль действующих веществ
21. Виды внутриаптечного контроля, которые необходимо провести для ЛФ состава:
Возьми: Раствора атропина сульфата 1%- 10,0
Дай. Обозначь: Глазные капли
2. письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске
22. Виды внутриаптечного контроля, которые нужно провести для ЛФ состава:
Возьми: Раствора дибазола 1%- 5 мл
Дай таких доз № 10. Простерилизуй
3. письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске
23. По требованию ГФ испытание на отсутствие недопустимой примеси проводят в сравнении:
4. с раствором ЛС без основного реактива
24. По требованию ГФ ХI с помощью эталонного раствора в воде очищенной регламентируется содержание:
4. ионов аммония
525. Глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества подвергаются в аптеках обязательно:
3. полному химическому контролю
26. Бутадион растворяется в щелочах, потому что бутадион:
3. проявляет кислотные свойства
27. Реакцию "серебряного зеркала" можно использовать в анализе:
4. раствора формальдегида, глюкозы
28. На способности ЛС окисляться основаны реакции идентификации:
3. калия йодида, аскорбиновой кислоты
29. В склянках оранжевого стекла хранят:
2. натрия йодид, резорцин
30. При хранении легко окисляются:
1. адреналина гидрохлорид, резорцин, фенилсалицилат
31. Характерный запах имеют лекарственные средства:
1. раствор формальдегида, спирт этиловый
32. К лекарственным средствам, очень легко растворимым в воде, относятся:!!!!!!!
3. резорцин, димедрол, серебра нитрат
33. Реакцию с раствором калия перманганата и серной кислотой можно использовать для идентификации:!!!!!!!!!
4. новокаина
34. Идентификацию ацетилсалициловой кислоты проводят:
3. по продуктам гидролиза
35. Открытую карбоксильную группу содержат в своем составе:
3. фталазол, натрия гидроцитрат
36. Для идентификации димедрола используют:
5. реакцию образования оксониевой соли
37. Реакция аскорбиновой кислоты с раствором серебра нитрата протекает за счет:
2. ендиольной группы
38. В основе количественного определения резорцина методом броматометрии лежат:
4. способность резорцина галогенироваться
39. После встряхивания с 0,1 н. раствором едкого натра и добавления раствора меди сульфата образуется осадок грязно-фиолетового цвета у ЛС:!!!!!!
4. норсульфазол
40. Для идентификации магния сульфата можно использовать:
3. реакцию с раствором гидрофосфата натрия (в присутствии растворов гидроксида аммония и хлорида аммония)
41. Кальция лактат и кальция глюконат можно различить:
2. по аниону
42. Светло-зеленое окрашивание с раствором хлорида железа (III) образует:
2. кальция глюконат
43. Для идентификации глюкозы можно использовать:
2. реакцию с реактивом Фелинга и величину удельного вращения
44. Реакции идентификации этилового спирта основаны на его способности:
3. окисляться и вступать в реакцию этерификации
45. Раствор гексаметилентетрамина не стерилизуют, потому что гексаметилентетрамин:
4. легко подвергается гидролизу
46. По списку Б хранят:
1. цинка сульфат, этазол, анестезин
47. Фталазол растворяется в щелочах, потому что фталазол:
2. содержит в своем составе остаток фталевой кислоты и имидную группу
48. Обнаружить натрия тиосульфат по обесцвечиванию раствора йода позволяет способность тиосульфата натрия:
2. окисляться
49. Для идентификации раствора формальдегида можно использовать реакцию "серебряного зеркала", потому что формальдегид:
1. способен окисляться
50. Количественное определение изониазида можно провести методом:
4. йодометрии (обратное титрование)
51. Для внутреннего применения предназначены:
4. ацетилсалициловая кислота, калия йодид
52. Для химического строения сульфацила - натрия характерно:
3. наличие ацетамидной группы
53. К лекарственным средствам, имеющим запах, относятся:
4. раствор формальдегида и йод
Не имеет вкуса лекарственное средство
4. кальция глюконат
55. Для доказательства подлинности лекарственных средств - спиртов можно использовать:
3. реакцию этерификации
56. При хранении могут улетучиваться:
2. кислота хлороводородная, йод
57. Окрашивает пламя горелки :
3. анальгин, сульфацил растворимый
58. Во влажном воздухе подвергается гидролизу:
3. ацетилсалициловая кислота
59. Амфотерные свойства проявляет:
1. аминокапроновая кислота
60. Примесь натрия карбоната в гидрокарбонате натрия можно открыть:
1. по индикатору фенолфталеину
61. Количественное определение натрия гидрокарбоната проводят методом:
1. ацидиметрии
62. Количественное определение протаргола можно провести (после минерализации):
1. методом Фольгарда (роданометрия )
63. Методом количественного определения аскорбиновой кислоты по требованию ГФ является:
4. йодатометрия
64. Методом броматометрии определяют количественное содержание:
1. резорцина
65. Фармакопейным методом количественного определения сульфадимезина является:
1. нитритометрия
66. Кальция лактат и кальция глюконат можно различить:
1. по аниону
67. Метод йодометрии (обратное титрование) используют для количественного определения:
1. раствора формальдегида
68. Для идентификации аминокапроновой кислоты можно использовать:
1. реакцию с раствором нингидрина при нагревании
69. Реакцию образования азокрасителя только после гидролиза дает:
2. тримекаин
70. При реакции взаимодействия глюкозы с реактивом Фелинга образуется:
2. осадок кирпично-красного цвета
71. Для идентификации спиртов можно использовать:
2. реакцию этерификации
72. Натрия цитрат можно отличить от натрия гидроцитрата:
4. по рН среды растворов
73. Тип реакции взаимодействия раствора формальдегида с аммиачным раствором нитрата серебра:
4. реакция окисления
74. Для доказательства подлинности ЛС сложных эфиров можно использовать:
4. реакцию гидролиза
75. Выветриваются на воздухе:
3. натрия цитрат, натрия гидроцитрат
76. Свет является фактором нестабильности для:
5. резорцина, серебра нитрата
77. По химическому строению димедрол является:
5. простым эфиром и солью органического основания
78. Для химического строения глюкозы характерно:
5. наличие альдегидной группы и спиртовых гидроксилов
79. По химическому строению натрия гидроцитрат является:
4. динатриевой солью трехосновной карбоновой гидроксикислоты
80. Для химического строения аскорбиновой кислоты характерно:
5. наличие лактонного кольца и ендиольной группы
81. Для химического строения адреналина гидротартрата характерно:
1. наличие вторичной аминогруппы и остатка двухатомного фенола
82. Для химического строения эфедрина гидрохлорида характерно:
2. наличие вторичной аминогруппы и вторичной спиртовой группы
83. Для химического строения ацетилсалициловой кислоты характерно:
3. наличие сложно-эфирной группы и карбоксильной группы
84. По химическому строению анестезина является:
4. сложным эфиром и слабым органическим основанием
85. Для химического строения фенилсалицилата характерно:
5. наличие гидроксила фенольного характера, наличие сложно-эфирной группы
86. Для химического строения фталазола характерно:
5. наличие остатка фталевой кислоты и кольца тиазола
87. По химическому строению новокаин является:
5. сложным эфиром и солью органического основания
88. По химическому строению дикаин является:
5. вторичным амином и сложным эфиром
89. Для химического строения норсульфазола характерно:
1. наличие сульфамидной группы и ароматической аминогруппы
|