|
|
Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом Мора являетсяа) кислая реакция среды б) щелочная реакция среды в) присутствие азотной кислоты Г) реакция среды должна быть близка к нейтральной Специфическая примесь в новокаине а) фенол б) пара-аминофенол в) салициловая кислота Г) пара-аминобензойная кислота
249. Структурная формула а) рибофлавин б) кислота фолиевая В) метотрексат г) рибофлавин-мононуклеотид 250. Представленная формула принадлежит а) рибофлавина-мононуклеотиду б) кислоте фолиевой в) метотрексату Г) рибофлавину Титр титранта по определяемому веществу вычисляют по формуле а) t = M*C*f/ 1000 б) t = M*a*C/ 1000*f в) t = m*C*f г) t = M*C*f/m Способы качественного и количественного определения рибофлавина, основанные на его окислении ионами серебра или а) цинка Б) ртути (II) в) железо (III) г) меди (II) Описанию: «Желто-оранжевый кристаллический порошок со слабым запахом, горького вкуса, растворим в щелочах и кислотах» соответствует А) рибофлавин б) кислота фолиевая в) метотрексат г) аллопуринол Для испытания подлинности кислоты фолиевой применяют реакцию окисления в присутствии а) HCI б) NaOH в) KMnO4 г) ZnSO4 255. Фотоколориметрический метод количественного определения лекарственных препаратов основан на: а) определений полного угла отражения исследуемым препаратом Б) измерений степени поглощения немонохроматического света испытуемым веществом в) измерении интенсивности флюоресценции испытуемым веществом г) всё вышеперечисленное При кислотном гидролизе образуется химическое соединение со специфическим запахом,что характерно для а) изониазида б) кофеина-бензоата натрия в) фенобарбитала Г) фтивазида Выбрать препарат, который назначают при гипо- и авитаминозе А) Рибофлавин б) Кислота салициловая в) Метотрексат г) Прокаина гидрохлорид 258. Представленная формула принадлежит А) Рибофлавин-мононуклеотид б) Кислота фолиевая в) Метотрексат г) Рибофлавин 259. По какой формуле можно рассчитать содержание лекарственного вещества в % а) ω = V *К* t *100 % / m (н) б) ω = V *К *100 % / m (н) в) ω = m (н)*К* t *100 % / V г) ω = V *К* m (н)*100 % / t 260. Рибофлавин как азотистое основание дает реакции с общеалкалоидными осадительными реактивами, например с реактивом а) Драгендорфа б) Фелинга в) FeCl3 г) Несслера 261. Для испытания подлинности производных нитрофурана (по ФС) используют: А) водный раствор гидроксида натрия б) водный раствор серной кислоты в) водный раствор азотной кислоты г) нагревание с кристаллическим гидроксидом натрия К общеалкалоидным реактивам не относится а) танин Б) реактив Несслера в) кислота пикриновая г) реактив Драгендорфа Азокрасителем по химическому строению является а) феназепам Б) салазопиридазин в) аминазин г) фталазол д) фуросемид 264. При восстановлении рибофлавин, теряя желтую окраску, переходит в лейкорибофлавин а) зелений б) розовый В) бесцветный г) синий Какие свойства препарата «Рибофлавин» необходимо учитывать при хранении а) окраску б) гигроскопичность в) растворимость Г) окислительно-восстановительные Гетероциклическая система рибофлавина от кислоты фолиевой, отличается тем, что кроме пиразина и пиримидина, содержит еще А) бензольный цикл б) альдегидную группу в) фенольный гидроксил г) бензойную кислоту Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой а) фенол б) пароаминофенол В) салициловая кислота г) пароаминосалициловая кислота 269. Если к водному раствору рибофлавина прибавить гидросульфит натрия, то окраска и флуоресценция… а) не изменяется Б) исчезает 270. Подлинность рибофлавина устанавливают по характерной окраске и интенсивной зеленой флуоресценции водного раствора. а) красно – фиолетовой б) ярко желтой в) ярко зеленой Г) ярко зеленовато – желтой 271. Разделение вещества в тонком слое сорбента можно отнести а) ион-парная б) осадочная В) адсорбционная г) ионообменная При взаимодействии никотинамида с гидроксидом натрия образуется А) аммиак б) диэтиламин в) натриевая соль ГАМК г) пиридина гидрохлорид |
|
соответствует названию лекарственного вещества
