ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ
ГЕМАТОЛОГИЯ -1 ВАРИАНТ
1. Диагноз тромбоцитопатии устанавливается при наличии:
а) тромбоцитопении
б) геморрагического синдрома
в) неполноценной функции тромбоцитов
г) изменений в миелограмме
д) изменений в коагулограмме
2. К тромбоцитопатиям с преимущественным нарушением агрегации относится:
а) тромбастения Гланцмана
б) болезнь Виллебранда
в) болезнь Бернара-Сулье
3. Патогенез тромбастении Глацмана связан с:
а) мембранными аномалиями тромбоцитов
б) недостаточным пулом хранения
в) нарушением реакции высвобождения
4. Для тромбоцитопатий, связанных с нарушением реакции высвобождения, характерно:
а) снижение адгезии к коллагену
б) снижение агрегации с ристомицином
в) отсутствие второй волны агрегации
г) отсутствие гранул в тромбоцитах
5. Причиной В12-дефицитной анемии чаще является:
а) кровопотеря
б) глистная инвазия
в) нарушение секреции внутреннего фактора Кастла
г) недостаточное поступление витамина В12 с пищей
6. Железодефицитная анемия у детей старшего возраста чаще развивается в результате:
а) глистной инвазии
б) нарушения всасывания железа
в) хронической кровопотери
г) авитаминоза
д) недостаточного поступления железа с пищей
7. При дефиците фолиевой кислоты анемия:
а) гипохромная
б) нормохромная
в) гиперхромная
8. В12-дефицитная анемия характеризуется:
а) микроцитарной анемией
б) мегалобластным типом кроветворения
в) снижением числа ретикулоцитов
г) гиперхромной анемией
д) повышением сывороточного железа
9. Причинами ДВС-синдрома чаще бывают:
а) тромбоцитопенические состояния
б) наследственный дефицит факторов свертывания
в) шоковые состояния
г) передозировка антикоагулянтов
д) тяжелые инфекции
10. Препараты, используемые для лечения ДВС-синдрома:
а) антитромбин III
б) СЗП
в) гепарин
г) эпсилон-аминокапроновая кислота
д) ингибиторы протеаз
11. Железодефицитная анемия характеризуется снижением:
а) гемоглобина
б) цветового показателя
в) гематокрита
г) количества эритроцитов
д) количества ретикулоцитов
12. Современные методы лечения апластических анемий включает:
а) заместительную терапию
б) иммуносупрессивную терапию
в) кортикостероиды
г) спленэктомию
д) трансплантацию костного мозга
13. Клиническая картина приобретенной апластической анемии складывается из:
а) геморрагического синдрома
б) гепатоспленомегалии
в) анемического синдроам
г) болей в костях
д) склонности к инфекциям
14. Для анемии Фанкони характерно:
а) повышение фетального гемоглобина
б) наличие пороков развития
в) угнетение трех ростков кроветворения
г) положительная проба с диэпоксибутаном
д) угнетение только эритроидного ростка
15. Для анемии Даймонда-Блекфана характерно угнетение:
а) всех ростков кроветворения + пороки развития
б) всех ростков кроветворения без пороков развития
в) только эритроидного ростка с пороками развития
г) только эритроидного ростка без пороков развития
16. Апластические анемии развиваются чаще в результате:
а) воздействия ионизирующей радиации
б) применения левомицетина
в) применения химических агентов
г) применения цитостатиков
д) неизвестной причины (идиопатические формы)
17. Окончательный диагноз апластической анемии ставится на основании:
а) ОАК
б) коагулограммы
в) стернальной пункции
г) трепанобиопсии
д) цитогенетического исследования
18. Для гемолитико-уремического синдрома характерно:
а) геморрагический синдром
б) неврологическая симптоматика
в) тромбоцитопения
г) анемия
д) острая почечная недостаточность
19. Для тромботической тромбоцитопенической пурпуры характерно наличие:
а) лихорадки
б) геморрагического синдрома
в) неврологической симптоматики
г) тромбоцитопении
д) лимфаденопатии
20. При кризе иммунной гемолитической анемии на первом месте стоит назначение:
а) заместительной терапии
б) ГКС
в) спленэктомии
г) цитостатиков
21. Тепловые антитела принадлежат к классу:
а) IgA
б) IgM
в) IgG
22. Признаком внутрисосудистого гемолиза является:
а) повышение непрямого билирубина
б) реттикулоцитоз
в) повышение свободного гемоглобина плазмы
г) повышение цветового показателя
23. Характерными проявлениями талассемии являются:
а) анемический синдром
б) желтуха
в) увеличение селезенки
г) увеличение печени
д) снижение цветового показателя
24. Для лечения талассемии применяют:
а) трансфузии эритроцитов
б) десферал
в) преднизолон
25. Патогенез серпавидноклеточной анемии обусловлен:
а) снижением синтеза полипептидных цепей гемоглобина
б) аномальным гемоглобином, в котором одна аминокислота замещена на другую
26. Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны симптомы:
а) бледность
б) желтуха
в) увеличение печени
г) увеличение селезенки
д) моча красного цвета
27. При наследственном сфероцитозе осмотическая резистентность эритроцитов:
а) увеличивается
б) не меняется
в) снижается
28. Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:
а) повышение прямого билирубина + желтуха
б) повышение непрямого билирубина + желтуха
в) повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин
г) повышение непрямого билирубина + свободный гемоглобин
29. Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:
а) белковой части мембраны эритроцита
б) липидной части мембраны эритроцита
30. Наименее благоприятный прогноз при гистологическом варианте лимфогранулематозе:
а) нодуллярный склероз
б) с лимфоцитарным преобладанием
в) смешанно-клеточный
г) с лимфоцитарным истощением
31. Для лечения IV стадии лимфогранулематоза применяется:
а)ГКС + полихимиотерапия + лучевая терапия
б) только лучевая терапия
в) только полихимиотерапия
г) полихимиотерапия + лучевая терапия
д) посиндромная терапия
32. Для какой стадии лимфогранулематоза характерно поражение костного мозга:
а) I
б) II
в) III
г) IV
33. Решающим в постановке диагноза лимфогранулематоза является:
а) увеличение шейных лимфатических узлов
б) увеличение паратрахеальных лимфатических узлов
в) обнаружение клеток Березовского-Штернберга
г) гиперлейкоцитз
34. Выбор схемы лечения лимфогранулематоза зависит от:
а) стадии заболевания
б) от гистологического варианта
в) от степени активности процесса
г) всегда одинакова
35. Диагноз лимфогранулематоза ставится на основании:
а) ОАК
б) пункции лимфатического узла
в) биопсии лимфатического узла
г) пункции костного мозга
36. В течении хронического миелолейкоза выделяют периоды:
а) начальная фаза
б) хроническая фаза
в) апластический криз
г) фаза акселерации
д) бластный криз
37. К препаратам, применяющимся для лечения хронического миелолейкоза, относятся:
а) миелосан
б) циклофосфан
в) метотрексат
г) интерферон
38. Для взрослого типа хронического миелолейкоза характерно изменение хромосомного набора:
а) трисомия 21
б) моносомия 7
в) транслокация (9, 22)
г) транслокация (4, 11)
д) гиперплоидия
39. Наиболее часто в клинической картине при взрослом типе хронического миелолейкоза встречается:
а) геморрагический синдром
б) увеличение лимфоузлов
в) увеличение селезенки
г) увеличение печени
д) лихорадка
40. Субстратом опухоли при хронической фазе хронического миелолейкоза являются:
а) зрелые клетки
б) незрелые клетки
41. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:
а) угнетение мегакариоцитарного ростка
б) нормальное число мегакариоцитов
в) раздражение мегакариоцитарного ростка
42. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена:
а) недостаточным образованием тромбоцитов
б) повышенным разрушением тромбоцитов
в) перераспределением тромбоцитов
43. Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обусловлен:
а) патологией сосудистой стенки
б) дефицитом плазменных факторов свертывания
в) нарушениями в сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза
44. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изменение:
а) времени кровотечения
б) времени свертываемости
в) а+б
г) ни того, ни другого
45. К центральным (первичным) лимфоидным (иммунным) органам относятся:
а) лимфоузлы
б) тимус и костный мозг
в) селезенка и костный мозг
г) эпифиз и гипофиз
46. Возрастная инволюция миндалин начинается:
а) с юношеского возраста
б) с раннего детства
в) сразу после рождения
г) с подросткового возраста
47. К антикоагулянтам относят:
а) далтепарин натрия
б) варфарин
в) стрептолиазу
г) контрикал
д) фениндион
48. Для остановки кровотечений применяют:
а) урокиназу
б) стрептолиазу
в) викасол
г) аминометилбензойную кислоту
д) далтепарин натрия
ВАРИАНТ
1. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:
а) угнетение мегакариоцитарного ростка
б) нормальное число мегакариоцитов
в) раздражение мегакариоцитарного ростка
2. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена:
а) недостаточным образованием тромбоцитов
б) повышенным разрушением тромбоцитов
в) перераспределением тромбоцитов
3. Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обусловлен:
а) патологией сосудистой стенки
б) дефицитом плазменных факторов свертывания
в) нарушениями в сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза
4. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изменение:
а) времени кровотечения
б) времени свертываемости
в) а+б
г) ни того, ни другого
5. К центральным (первичным) лимфоидным (иммунным) органам относятся:
а) лимфоузлы
б) тимус и костный мозг
в) селезенка и костный мозг
г) эпифиз и гипофиз
6. Возрастная инволюция миндалин начинается:
а) с юношеского возраста
б) с раннего детства
в) сразу после рождения
г) с подросткового возраста
7. К антикоагулянтам относят:
а) далтепарин натрия
б) варфарин
в) стрептолиазу
г) контрикал
д) фениндион
8. Для остановки кровотечений применяют:
а) урокиназу
б) стрептолиазу
в) викасол
г) аминометилбензойную кислоту
д) далтепарин натрия
9. Гепарин натрия:
а) является антикоагулянтом непрямого действия
б) инактивирует тромбин
в) инактивирует фактор Ха свертывания крови
г) эффективен при приеме внутрь
д) оказывает антикоагулянтное действие в течение 2-4-х часов
10. Первичное опухолевое поражение костного мозга называется:
а) лейкемическая реакция
б) лейкемоидная реакция
в) лимфоматоз
г) лейкоз
11. Для хронического лимфолейкоза характерно развитие анемии:
а) гипохромной железодефицитной
б) аутоиммунной гемолитической
в) гиперхромной макроцитарной
12. Тип наследования гемофилии:
а) сцепленный с Х-хромосомой
б) аутосомно-доминантный
в) аутосомно-рецессивный
13. При гемофилии время кровотечения:
а) удлиняется
б) не меняется
в) укорачивается
14. Препараты, применяющиеся для лечения геморрагического васкулита:
а) дицинон
б) преднизолон
в) гепарин
г) антиагреганты
д) факторы свертывания крови
15. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно:
а) наличие зуда
б) наличие излюбленной локализации
в) склонность элементов к слиянию
г) несимметричность высыпаний
д) наличие гемартрозов
16. В ОАК у больного с геморрагическим васкулитом выявляются следующие изменения:
а) анемия
б) тромбоцитопения
в) нейтрофильный лейкоцитоз
г) ускорение СОЭ
д) гипертромбоцитоз
17. Основными факторами, повреждающими сосудистую стенку при геморрагическом васкулите, являются:
а) вирусы
б) микробы
в) бактериальные токсины
г) иммунные комплексы
18. При геморрагическом васкулите активность процесса характеризуется:
а) повышением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида
б) повышением уровня антитромбина II понижением альфа-1-кислого гликопротеида
в) снижением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида
г) снижением уровня антитромбина III и снижением альфа-1-кислого гликопротеида
19. Переливание СЗП при геморрагическом васкулите необходимо с целью:
а) поставки антитромбина III
б) поставки плазменных факторов свертывания
в) восполнения ОЦК
20. Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан с:
а) тромбоцитопенией
б) дефицитом факторов свертывания
в) патологией сосудистой стенки
21. Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:
а) переливанием тромбоконцентрата
б) переливанием недостающих факторов свертывания
в) дициноном
г) преднизолоном
д) препаратами L-интерферона
22. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно:
а) симметричность высыпаний
б) полиморфность высыпаний
в) полихромность высыпаний
г) несимметричность высыпаний
д) наличие излюбленной локализации
23. Для тромботической тромбоцитопенической пурпуры характерно наличие:
а) лихорадки
б) геморрагического синдрома
в) неврологической симптоматики
г) тромбоцитопении
д) лимфаденопатии
24. При кризе иммунной гемолитической анемии на первом месте стоит назначение:
а) заместительной терапии
б) ГКС
в) спленэктомии
г) цитостатиков
25. Тепловые антитела принадлежат к классу:
а) IgA
б) IgM
в) IgG
26. Признаком внутрисосудистого гемолиза является:
а) повышение непрямого билирубина
б) реттикулоцитоз
в) повышение свободного гемоглобина плазмы
г) повышение цветового показателя
27. Характерными проявлениями талассемии являются:
а) анемический синдром
б) желтуха
в) увеличение селезенки
г) увеличение печени
д) снижение цветового показателя
28. Для лечения талассемии применяют:
а) трансфузии эритроцитов
б) десферал
в) преднизолон
29. Патогенез серпавидноклеточной анемии обусловлен:
а) снижением синтеза полипептидных цепей гемоглобина
б) аномальным гемоглобином, в котором одна аминокислота замещена на другую
30. Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны симптомы:
а) бледность
б) желтуха
в) увеличение печени
г) увеличение селезенки
д) моча красного цвета
31. При дефиците фолиевой кислоты анемия:
а) гипохромная
б) нормохромная
в) гиперхромная
32. В12-дефицитная анемия характеризуется:
а) микроцитарной анемией
б) мегалобластным типом кроветворения
в) снижением числа ретикулоцитов
г) гиперхромной анемией
д) повышением сывороточного железа
33. Причинами ДВС-синдрома чаще бывают:
а) тромбоцитопенические состояния
б) наследственный дефицит факторов свертывания
в) шоковые состояния
г) передозировка антикоагулянтов
д) тяжелые инфекции
34. Препараты, используемые для лечения ДВС-синдрома:
а) антитромбин III
б) СЗП
в) гепарин
г) эпсилон-аминокапроновая кислота
д) ингибиторы протеаз
35. Железодефицитная анемия характеризуется снижением:
а) гемоглобина
б) цветового показателя
в) гематокрита
г) количества эритроцитов
д) количества ретикулоцитов
36. Современные методы лечения апластических анемий включает:
а) заместительную терапию
б) иммуносупрессивную терапию
в) кортикостероиды
г) спленэктомию
д) трансплантацию костного мозга
37. Клиническая картина приобретенной апластической анемии складывается из:
а) геморрагического синдрома
б) гепатоспленомегалии
в) анемического синдроам
г) болей в костях
д) склонности к инфекциям
38. Для анемии Фанкони характерно:
а) повышение фетального гемоглобина
б) наличие пороков развития
в) угнетение трех ростков кроветворения
г) положительная проба с диэпоксибутаном
д) угнетение только эритроидного ростка
39. Для анемии Даймонда-Блекфана характерно угнетение:
а) всех ростков кроветворения + пороки развития
б) всех ростков кроветворения без пороков развития
в) только эритроидного ростка с пороками развития
г) только эритроидного ростка без пороков развития
40. Апластические анемии развиваются чаще в результате:
а) воздействия ионизирующей радиации
б) применения левомицетина
в) применения химических агентов
г) применения цитостатиков
д) неизвестной причины (идиопатические формы)
41. Диагноз тромбоцитопатии устанавливается при наличии:
а) тромбоцитопении
б) геморрагического синдрома
в) неполноценной функции тромбоцитов
г) изменений в миелограмме
д) изменений в коагулограмме
42. К тромбоцитопатиям с преимущественным нарушением агрегации относится:
а) тромбастения Гланцмана
б) болезнь Виллебранда
в) болезнь Бернара-Сулье
43. Паогенез тромбастении Глацмана связан с:
а) мембранными аномалиями тромбоцитов
б) недостаточным пулом хранения
в) нарушением реакции высвобождения
44. Для тромбоцитопатий, связанных с нарушением реакции высвобождения, характерно:
а) снижение адгезии к коллагену
б) снижение агрегации с ристомицином
в) отсутствие второй волны агрегации
г) отсутствие гранул в тромбоцитах
45. Причиной В12-дефицитной анемии чаще является:
а) кровопотеря
б) глистная инвазия
в) нарушение секреции внутреннего фактора Кастла
г) недостаточное поступление витамина В12 с пищей
46. Железодефицитная анемия у детей старшего возраста чаще развивается в результате:
а) глистной инвазии
б) нарушения всасывания железа
в) хронической кровопотери
г) авитаминоза
д) недостаточного поступления железа с пищей
47. Решающим в постановке диагноза лимфогранулематоза является:
а) увеличение шейных лимфатических узлов
б) увеличение паратрахеальных лимфатических узлов
в) обнаружение клеток Березовского-Штернберга
г) гиперлейкоцитз
48. При наследственном сфероцитозе осмотическая резистентность эритроцитов:
а) увеличивается
б) не меняется
в) снижается
ВАРИАНТ
1. Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны симптомы:
а) бледность
б) желтуха
в) увеличение печени
г) увеличение селезенки
д) моча красного цвета
2. При наследственном сфероцитозе осмотическая резистентность эритроцитов:
а) увеличивается
б) не меняется
в) снижается
3. Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:
а) повышение прямого билирубина + желтуха
б) повышение непрямого билирубина + желтуха
в) повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин
г) повышение непрямого билирубина + свободный гемоглобин
4. Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:
а) белковой части мембраны эритроцита
б) липидной части мембраны эритроцита
5. Наименее благоприятный прогноз при гистологическом варианте лимфогранулематозе:
а) нодуллярный склероз
б) с лимфоцитарным преобладанием
в) смешанно-клеточный
г) с лимфоцитарным истощением
6. Для лечения IV стадии лимфогранулематоза применяется:
а)ГКС + полихимиотерапия + лучевая терапия
б) только лучевая терапия
в) только полихимиотерапия
г) полихимиотерапия + лучевая терапия
д) посиндромная терапия
7. Для какой стадии лимфогранулематоза характерно поражение костного мозга:
а) I
б) II
в) III
г) IV
8. Решающим в постановке диагноза лимфогранулематоза является:
а) увеличение шейных лимфатических узлов
б) увеличение паратрахеальных лимфатических узлов
в) обнаружение клеток Березовского-Штернберга
г) гиперлейкоцитз
9. Выбор схемы лечения лимфогранулематоза зависит от:
а) стадии заболевания
б) от гистологического варианта
в) от степени активности процесса
г) всегда одинакова
10. Диагноз лимфогранулематоза ставится на основании:
а) ОАК
б) пункции лимфатического узла
в) биопсии лимфатического узла
г) пункции костного мозга
11. В течении хронического миелолейкоза выделяют периоды:
а) начальная фаза
б) хроническая фаза
в) апластический криз
г) фаза акселерации
д) бластный криз
12. Окончательный диагноз апластической анемии ставится на основании:
а) ОАК
б) коагулограммы
в) стернальной пункции
г) трепанобиопсии
д) цитогенетического исследования
13. Для гемолитико-уремического синдрома характерно:
а) геморрагический синдром
б) неврологическая симптоматика
в) тромбоцитопения
г) анемия
д) острая почечная недостаточность
14. Для тромботической тромбоцитопенической пурпуры характерно наличие:
а) лихорадки
б) геморрагического синдрома
в) неврологической симптоматики
г) тромбоцитопении
д) лимфаденопатии
15. При кризе иммунной гемолитической анемии на первом месте стоит назначение:
а) заместительной терапии
б) ГКС
в) спленэктомии
г) цитостатиков
16. Тепловые антитела принадлежат к классу:
а) IgA
б) IgM
в) IgG
17. Признаком внутрисосудистого гемолиза является:
а) повышение непрямого билирубина
б) реттикулоцитоз
в) повышение свободного гемоглобина плазмы
г) повышение цветового показателя
18. Характерными проявлениями талассемии являются:
а) анемический синдром
б) желтуха
в) увеличение селезенки
г) увеличение печени
д) снижение цветового показателя
19. Для лечения талассемии применяют:
а) трансфузии эритроцитов
б) десферал
в) преднизолон
20. Патогенез серпавидноклеточной анемии обусловлен:
а) снижением синтеза полипептидных цепей гемоглобина
б) аномальным гемоглобином, в котором одна аминокислота замещена на другую
21. Диагноз тромбоцитопатии устанавливается при наличии:
а) тромбоцитопении
б) геморрагического синдрома
в) неполноценной функции тромбоцитов
г) изменений в миелограмме
д) изменений в коагулограмме
22. К тромбоцитопатиям с преимущественным нарушением агрегации относится:
а) тромбастения Гланцмана
б) болезнь Виллебранда
в) болезнь Бернара-Сулье
23. Паогенез тромбастении Глацмана связан с:
а) мембранными аномалиями тромбоцитов
б) недостаточным пулом хранения
в) нарушением реакции высвобождения
24. Для тромбоцитопатий, связанных с нарушением реакции высвобождения, характерно:
а) снижение адгезии к коллагену
б) снижение агрегации с ристомицином
в) отсутствие второй волны агрегации
г) отсутствие гранул в тромбоцитах
25. Причиной В12-дефицитной анемии чаще является:
а) кровопотеря
б) глистная инвазия
в) нарушение секреции внутреннего фактора Кастла
г) недостаточное поступление витамина В12 с пищей
26. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно:
а) симметричность высыпаний
б) полиморфность высыпаний
в) полихромность высыпаний
г) несимметричность высыпаний
д) наличие излюбленной локализации
27. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:
а) угнетение мегакариоцитарного ростка
б) нормальное число мегакариоцитов
в) раздражение мегакариоцитарного ростка
28. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена:
а) недостаточным образованием тромбоцитов
б) повышенным разрушением тромбоцитов
в) перераспределением тромбоцитов
29. Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обусловлен:
а) патологией сосудистой стенки
б) дефицитом плазменных факторов свертывания
в) нарушениями в сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза
30. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изменение:
а) времени кровотечения
б) времени свертываемости
в) а+б
г) ни того, ни другого
31. К центральным (первичным) лимфоидным (иммунным) органам относятся:
а) лимфоузлы
б) тимус и костный мозг
в) селезенка и костный мозг
г) эпифиз и гипофиз
32. Возрастная инволюция миндалин начинается:
а) с юношеского возраста
б) с раннего детства
в) сразу после рождения
г) с подросткового возраста
33. К антикоагулянтам относят:
а) далтепарин натрия
б) варфарин
в) стрептолиазу
г) контрикал
д) фениндион
34. Для остановки кровотечений применяют:
а) урокиназу
б) стрептолиазу
в) викасол
г) аминометилбензойную кислоту
д) далтепарин натрия
35. Гепарин натрия:
а) является антикоагулянтом непрямого действия
б) инактивирует тромбин
в) инактивирует фактор Ха свертывания крови
г) эффективен при приеме внутрь
д) оказывает антикоагулянтное действие в течение 2-4-х часов
36. Первичное опухолевое поражение костного мозга называется:
а) лейкемическая реакция
б) лейкемоидная реакция
в) лимфоматоз
г) лейкоз
37. 37.Для хронического лимфолейкоза характерно развитие анемии:
а) гипохромной железодефицитной
б) аутоиммунной гемолитической
в) гиперхромной макроцитарной
38. 38.Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается при наличие в костном мозге:
а) менее 30% бластов
б) менее 5% бластов
в) отсутствие бластов
39. Индукция ремиссии острого лейкоза включает в себя применение:
а) ГКС
б) полихимиотерапии
в) лучевой терапии
г) ГКС + полихимиотерапии
д) ГКС + полихимиотерапии + лучевой терапии
40. Патогенез тромбоцитопении при остром лейкозе обусловлен:
а) угнетением мегакариоцитарного ростка
б) недостаточной функцией тромбоцитов
в) повышенным разрушением тромбоцитов
41. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:
а) длительностью заболевания
б) остротой клинических проявлений
в) степенью дифференцировки опухолевых клеток
42. Первичным источником образования лейкозных клеток является:
а) лимфатические узлы
б) костный мозг
в) ЦНС
г) паренхиматозные органы
43. 43.При гемофилии в коагулограмме характерно изменение тестов:
а) АКТ
б) АЧТВ
в) тромбопластиновое время
г) тромбиновое время
44. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом afrnjhf:
а) VIII
б) IX
в) XI
45. Тип наследования гемофилии:
а) сцепленный с Х-хромосомой
б) аутосомно-доминантный
в) аутосомно-рецессивный
46. При гемофилии время кровотечения:
а) удлиняется
б) не меняется
в) укорачивается
47. Препараты, применяющиеся для лечения геморрагического васкулита:
а) дицинон
б) преднизолон
в) гепарин
г) антиагреганты
д) факторы свертывания крови
48. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно:
а) наличие зуда
б) наличие излюбленной локализации
в) склонность элементов к слиянию
г) несимметричность высыпаний
д) наличие гемартрозов
ВАРИАНТ
1. К центральным (первичным) лимфоидным (иммунным) органам относятся:
а) лимфоузлы
б) тимус и костный мозг
в) селезенка и костный мозг
г) эпифиз и гипофиз
2. Возрастная инволюция миндалин начинается:
а) с юношеского возраста
б) с раннего детства
в) сразу после рождения
г) с подросткового возраста
3. К антикоагулянтам относят:
а) далтепарин натрия
б) варфарин
в) стрептолиазу
г) контрикал
д) фениндион
4. Паогенез тромбастении Глацмана связан с:
а) мембранными аномалиями тромбоцитов
б) недостаточным пулом хранения
в) нарушением реакции высвобождения
5. Для тромбоцитопатий, связанных с нарушением реакции высвобождения, характерно:
а) снижение адгезии к коллагену
б) снижение агрегации с ристомицином
в) отсутствие второй волны агрегации
г) отсутствие гранул в тромбоцитах
6. Причиной В12-дефицитной анемии чаще является:
а) кровопотеря
б) глистная инвазия
в) нарушение секреции внутреннего фактора Кастла
г) недостаточное поступление витамина В12 с пищей
7. Железодефицитная анемия у детей старшего возраста чаще развивается в результате:
а) глистной инвазии
б) нарушения всасывания железа
в) хронической кровопотери
г) авитаминоза
д) недостаточного поступления железа с пищей
8. Для остановки кровотечений применяют:
а) урокиназу
б) стрептолиазу
в) викасол
г) аминометилбензойную кислоту
д) далтепарин натрия
9. Гепарин натрия:
а) является антикоагулянтом непрямого действия
б) инактивирует тромбин
в) инактивирует фактор Ха свертывания крови
г) эффективен при приеме внутрь
д) оказывает антикоагулянтное действие в течение 2-4-х часов
10. Первичное опухолевое поражение костного мозга называется:
а) лейкемическая реакция
б) лейкемоидная реакция
в) лимфоматоз
г) лейкоз
11. Для хронического лимфолейкоза характерно развитие анемии:
а) гипохромной железодефицитной
б) аутоиммунной гемолитической
в) гиперхромной макроцитарной
12. Для лечения болезни Виллебранда эффективно применение:
а) тромбоконцентрата
б) препаратов VIII фактора
в) дицинона
г) преднизолона
13. Тип наследования гемофилии:
а) сцепленный с Х-хромосомой
б) аутосомно-доминантный
в) аутосомно-рецессивный
14. При гемофилии время кровотечения:
а) удлиняется
б) не меняется
в) укорачивается
15. Препараты, применяющиеся для лечения геморрагического васкулита:
а) дицинон
б) преднизолон
в) гепарин
г) антиагреганты
д) факторы свертывания крови
16. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно:
а) наличие зуда
б) наличие излюбленной локализации
в) склонность элементов к слиянию
г) несимметричность высыпаний
д) наличие гемартрозов
17. В ОАК у больного с геморрагическим васкулитом выявляются следующие изменения:
а) анемия
б) тромбоцитопения
в) нейтрофильный лейкоцитоз
г) ускорение СОЭ
д) гипертромбоцитоз
18. Основными факторами, повреждающими сосудистую стенку при геморрагическом васкулите, являются:
а) вирусы
б) микробы
в) бактериальные токсины
г) иммунные комплексы
19. При геморрагическом васкулите активность процесса характеризуется:
а) повышением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида
б) повышением уровня антитромбина II понижением альфа-1-кислого гликопротеида
в) снижением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида
г) снижением уровня антитромбина III и снижением альфа-1-кислого гликопротеида
20. Переливание СЗП при геморрагическом васкулите необходимо с целью:
а) поставки антитромбина III
б) поставки плазменных факторов свертывания
в) восполнения ОЦК
21. Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан с:
а) тромбоцитопенией
б) дефицитом факторов свертывания
в) патологией сосудистой стенки
22. Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:
а) переливанием тромбоконцентрата
б) переливанием недостающих факторов свертывания
в) дициноном
г) преднизолоном
д) препаратами L-интерферона
23. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно:
а) симметричность высыпаний
б) полиморфность высыпаний
в) полихромность высыпаний
г) несимметричность высыпаний
д) наличие излюбленной локализации
24. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:
а) угнетение мегакариоцитарного ростка
б) нормальное число мегакариоцитов
в) раздражение мегакариоцитарного ростка
25. Для гемолитико-уремического синдрома характерно:
а) геморрагический синдром
б) неврологическая симптоматика
в) тромбоцитопения
г) анемия
д) острая почечная недостаточность
26. Для тромботической тромбоцитопенической пурпуры характерно наличие:
а) лихорадки
б) геморрагического синдрома
в) неврологической симптоматики
г) тромбоцитопении
д) лимфаденопатии
27. При кризе иммунной гемолитической анемии на первом месте стоит назначение:
а) заместительной терапии
б) ГКС
в) спленэктомии
г) цитостатиков
28. Тепловые антитела принадлежат к классу:
а) IgA
б) IgM
в) IgG
29. Признаком внутрисосудистого гемолиза является:
а) повышение непрямого билирубина
б) реттикулоцитоз
в) повышение свободного гемоглобина плазмы
г) повышение цветового показателя
30. Характерными проявлениями талассемии являются:
а) анемический синдром
б) желтуха
в) увеличение селезенки
г) увеличение печени
д) снижение цветового показателя
31. Для лечения талассемии применяют:
а) трансфузии эритроцитов
б) десферал
в) преднизолон
32. Патогенез серпавидноклеточной анемии обусловлен:
а) снижением синтеза полипептидных цепей гемоглобина
б) аномальным гемоглобином, в котором одна аминокислота замещена на другую
33. Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны симптомы:
а) бледность
б) желтуха
в) увеличение печени
г) увеличение селезенки
д) моча красного цвета
34. При наследственном сфероцитозе осмотическая резистентность эритроцитов:
а) увеличивается
б) не меняется
в) снижается
35. Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:
а) повышение прямого билирубина + желтуха
б) повышение непрямого билирубина + желтуха
в) повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин
г) повышение непрямого билирубина + свободный гемоглобин
36. Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:
а) белковой части мембраны эритроцита
б) липидной части мембраны эритроцита
37. Наименее благоприятный прогноз при гистологическом варианте лимфогранулематозе:
а) нодуллярный склероз
|