Hafidi, A. Macroglia distribution in the developing and adult inferior colliculus / A. Hafidi, D. Galifianakis // Brain Res. Dev. – 2003. – Vol. 143. – № 2. – Р. 167–177. 20. Myelin basic protein: structural characterization of spherulites formation and preventive action of trehalose / С. Di Salvo, D. Barreca, G. Laganà [et al.] // Int. J. Biol. Macromol. – 2013. – Vol. 57. – Р. 63–68.
21. Hippocampal expression analyses reveal selective association of immediate-early, neuroenergetic, and myelinogenic pathways with cognitive impairment in aged rats / W. B. Rowe, E. M. Blalock, K. C. Chen [et al.] // J. Neurosci. – 2007. – Vol. 27. – № 12. – Р. 3098–3110.
22. Lipidome and proteome map of myelin membranes / G. Gopalakrishnan, A. Awasthi, W. Belkaid [et al.] // J. Neurosci. Res. – 2013. – Vol. 91. – № 3. – Р. 321–334.
23. Hafidi, A. Differential expression of MAG, MBP and L1 in the developing lateral superior olive / A. Hafidi, J. A. Katz, D. H. Sanes // Brain Res. – 1996. – Vol. 736. – № 1–2. – Р. 35–43.
24. Myelin basic protein profile of central nervous system in experimentally induced demyelination and remyelination / G. F. Yarim, M. Yarm, G. Çiftci [et al.] // Turkish Journal of Biochemistry. – 2013. – Vol. 38. – № 4. – P. 451–456.
25. Interactions of Sox10 and Egr2 in Myelin Gene Regulation / E. A. Jones, S.-W. Jang, G. M. Mager [et al.] // Neuron Glia Biol. – 2007. – Vol. 3. – № 4. – Р. 377–387.
26. Exposure to As, Cd and Pb-mixture impairs myelin and axon development in rat brain, optic nerve and retina / N. K. Rai, А. Ashok, А. Rai [et al.] // Toxicology and Applied Pharmacology. – 2013. – Vol. 273. – № 2. – Р. 242–258.
27. GDNF, NGF and BDNF as therapeutic options for neurodegeneration / S. J. Allen, J. J. Watson, D. K. Shoemark [et al.] // Pharmacology and Therapeutics. – 2013. – Vol. 138. – № 2. – Р. 155–175.
28. Brain maturation of the adolescent rat cortex and striatum: changes in volume and myelination / L. Mengler, A. Khmelinskii, M. Diedenhofen [et al.] // Neuroimage. – 2014. – Vol. 84. – № 20. – Р. 35–44.
29. Harauz, G. Structural polymorphism and multifunctionality of myelin basic protein / G. Harauz, V. Ladizhansky, J. M. Boggs // Biochemistry. – 2009. – № 48. – Р. 8094–8104.
30. Loss of SOX10 function contributes to the phenotype of human Merlin-null schwannoma cells / R. D. Doddrell, X. P. Dun, A. Shivane [et al.] // Brain. – 2013. – Vol. 136. – № 2. – Р. 549–563.
31. Виноградова, И. В. Транзиторная ишемия миокарда у новорожденных / И. В. Виноградова, Д. О. Иванов // Артериальная гипертензия. – 2013. – Т. 19. – № 4. – С. 343–347.
32. Інтернет-ресурс: http://medinsult.ru /Инсульт головного мозга – симптомы, лечение, реабилитация, последствия/2014.
33. Інтернет-ресурс: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_neurology/cerebral-ischemia/2014.
34. Fern, R. F. White matter injury: Ischemic and nonischemic / R. F. Fern, С. Matute, Р. К. Stys // Glia. – 2014. – Vol. 62. – № 11. – Р. 1780–1789.
35. Focal cerebral ischemia activates neurovascular restorative dynamics in mouse brain / М. Chu, Х. Нu, S. Lu [et al.] // Front. Biosci. – 2012. – Vol. 4. – Р. 1926–1936.
36. Hypoxia-inducible factor 1α mediates neuroprotection of hypoxic post conditioning against global cerebral ischemia / Т. Zhu, L. Zhan, D. Liang [et al.] // J. Neuropathol. Exp. Neurol. – 2014. – Vol. 73. – № 10. –73. – Р. 975–986.
37. Hypoxia-inducible factor 1 is a basic-helix-loop-helix-PAS heterodimer regulated by cellular O2 tension / G. L. Wang, B. H Jiang, E. A. Rue [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. – 1995. – Vol. 92. – № 12. – Р. 5510–5514.
38. Hypoxia-inducible factor-1α upregulation in microglia following hypoxia protects against ischemia-induced cerebral infarction / Т. Huang, W. Huang, Z. Zhang [et al.] // Neuroreport. – 2014. – Vol. 25. – № 14. – Р. 1122–1128.
39. Sim, J. A whiter shade of gray: HIF and coordination of angiogenesis with postnatal myelination / J. Sim, R. S. Johnson // Dev. Cell. – 2014. – Vol. 30. – № 2. – Р. 116–117.
40. Developmental partitioning of myelin basic protein into membrane microdomains / L. S. DeBruin, J. D. Haines, L. A. Wellhause [et al.] // Neurosci. Res. – 2005. – Vol. 80. – № 2. – Р. 211–225.
41. mRNA expression change of myelin gene in hippocampus following cerebral ischemia / Y. Z. Сhen, H. Bao, Y. Tian [et al.] // Chin. J. Emerg. Med. – 2007. – Vol. 16. – № 9. – Р. 929–932.
42. Experimental research on activation of oligodendrocyte progenitor cells and myelination in the focal cerebral ischemic rat brain / Н. Zhao, Y. B. Zhang, D. X. Wang [et al.] // Journal of Apoplexy and Nervous Diseases. – 2012. – Vol. 29. – № 4. – Р. 332–334.
43. Focal cerebral ischemia induces increased myelin basic protein and growth-associated protein-43 gene transcription in peri-infarct areas in the rat brain / R. Gregersen, Т. Christensen, Е. Lehrmann [et al.] // Exp. Brain Res. – 2001. – Vol. 138. – № 3. – Р. 384–392.
44. Мартынов, М. Ю. Энцефабол (пиритинол) в лечении ишемической болезни головного мозга / М. Ю. Мартынов, А. Н. Бойко // Фарматека, 2006. – Т. 19. – № 6. – С.46–50.
45. Duan, J. G. The effect of acupuncture on MBP mRNA expression in ischemic stroke rats / J. G. Duan, М. Liu // Chin. J. Rehabil. Med. – 2009. – Vol. 24. – № 3. – Р. 240–251.
46. The neuroprotective effect of picroside II via regulating the expression of myelin basic protein after cerebral ischemia injury in rats / L. Zhao, Y. Guo, X. Ji [et al.] // BMC Neuroscience. – 2014. – № 15. – Р. 1–9.
47. A critical review of the data related to the safety of quercetin and lack of evidence of in vivo toxicity, including lack of genotoxic/carcinogenic properties / M. Harwood, B. Danielewska-Nikiel, J. F. Borzelleca, [et al.] // Food and Chemical Toxicology. – 2007. – Vol. 45. – № 11. – Р. 2179–2205.
48. Oligodendrocyte degeneration and recovery after focal cerebral ischemia / S. R. McIver, M. Muccigrosso, E. R. Gonzales [et al.] // Neuroscience. – 2010. – Vol. 169. – № 3. – Р. 1364–1375.
49. Accelerated infarct development, cytogenesis and apoptosis following transient cerebral ischemia in aged rats / А. Popa-Wagner, I. Badan, L. Walker [et al.] // Acta Neuropathol. – 2007. – Vol. 113. – № 3. – Р. 277–293.
50. Levine, J. M. The oligodendrocyte precursor cell in health and disease / J. M. Levine, F. Reynolds, J. W. Fawcett // Trends Neurosci. – 2001. – Vol. 24. – № 1. – Р. 39–47.
51. NMDA receptors mediate calcium accumulation in myelinduring chemical ischaemia / I. Micu, Q. Jiang, Е. Coderre [et al.] // Nature. – 2006. – Vol. 439. – № 7079 – Р. 988–992.
52. Cerebral ischemia or intrauterine inflammation promotes differentiation of oligodendroglial precursors in preterm ovine fetuses: possible cellular basis for white matter injury / R. Kitanishi, Т. Matsuda, S. Watanabe [et al.] // Tohoku J. Exp. Med. – 2014. – Vol. 234. – № 4. – Р. 299–307.
53. MicroRNAs participate in the murine oligodendroglial response to perinatal hypoxia-ischemia / D. Birch, В. С. Britt, S. C. Dukes [et al.] // Pediatr. Res. – 2014. – Vol. 76. – № 4. – Р. 334–340.
54. Oligodendrocyte pathophysiology and treatment strategies in cerebral ischemia / G. Mifsud, С. Zammit, R. Muscat [et al.] // CNS Neurosci Ther. – 2014. – Vol. 20. – № 7. – Р. 603–612.
55. Neuroprotective effects of neuregulin-1 ß on oligodendrocyte type 2 astrocyte progenitors following oxygen and glucose deprivation / Z. Linying, W. Wei, W. Minxia [et al.] // Pediatr. Neurol. – 2014. – Vol. 50. – № 4. – Р. 357–362.
56. Етика лікаря та права людини: положення про використання тварин у біомедичних дослідах // Експер. та клін. фізіол. і біохімія. − 2003.− Т. 2. – № 22.− С. 108–109.
57. Fomenko, O. Z. Proteins of astroglia in the rat brain under experimental chronic hepatitis condition and 2-oxoglutarate effect / O. Z. Fomenko, G. O. Ushakova, S. G. Piyerzhynovsky // Ukr. Biochem. J. – 2011. – Vol. 83. – № 1. – Р. 69–75.
58. Кучеренко, М. Є. Сучасні методи біохімічних досліджень: Учбовий посібник [Текст] / М. Є. Кучеренко, Ю. Д. Бабенюк, В. М. Войціцький. – К.: Фітосоціоцентр, 2001. – 432 с.
59. Bradford, M. Rapid and sensitive methods for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding / M. Bradford // Anal. Biochem. - 1985. - Vol. 72. - P. 248–254.
60. Лакин, Г. Ф. Биометрия [Текст]. Учебное пособие для биол. спец. вузов, 4-е изд., перераб. и доп. – М.: Высшая школа, 1990. – 352 с.
61. Mapping the human membrane proteome: a majority of the human membrane proteins can be classified according to function and evolutionary origin / M. S. Almйn, K. J. Nordstrцm, R. Fredriksson [et al.] // BMC Biol. – 2009. – № 7. – Р. 30–50.
62. Soluble cell adhesion molecule L1-Fc promotes locomotor recovery in rats after spinal cord injury / М. Schachner, С. Roonprapunt, М. Grumet [et al.] // J. Neurotrauma. – 2003. – Vol. 20. – № 9. – Р. 871–882.
63. Клиническая эффективность и фармакоэкономические характеристики нейропротекции низкими дозами кортексина в терапии острого ишемического инсульта / В. М. Алиферова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова, 2014. – Т. 114. – № 4. – С.41–46.
64. Гусев, Е. И. Церебральный инсульт: проблемы и решения: Двенадцатая (LXXV) сессия Общего собрания РАМН "Сердечно-сосудистая патология: новые биомедицинские технологии в профилактике, диагностике и лечении" (25-27 марта 2003 г., Москва) / Е. И. Гусев, В. И. Скворцова, М. Ю. Мартынов // Вестник Российской академии медицинских наук, 2003. – № 11. – С.44–48.
65. Виничук, С. М. Изолированный инфаркт таламуса: клинические синдромы, диагностика, лечение и сход / С. М. Виничук, М. М. Прокопив, Л. Н. Трепет // Український медичний часопис. – 2012. – № 2. – С.88–100.
66. Adachi, N. Blockade of central histaminergic H2 receptors aggravates ischemic neuronal damage in gerbil hippocampus / N. Adachi, F. J. Seyfried, Т. Arai // Crit. Care Med. – 2001 – Vol. 29. – № 6. – Р. 1189–1194.
67. Гипотензивная терапия мезилатом эпросартана в остром и отдаленном периодах ишемического инсульта / Е. И. Гусев [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. – 2003. – № 11. – С.15–20.
68. Гусев, Е. И. Методы нейровизуализации в диагностике инсультов/Е.И. Гусев, М. Ю. Мартынов, М.В. Ковалева // Российский медицинский журнал. – 2003. – № 2. – С.42–48.
69. Induced Cortical Neurogenesis after Focal Cerebral Ischemia – Three Active Components from Huang-Lian-Jie-Du Decoction / Н. Zou, J. Long, Q. Zhang [et al.] // J. Ethnopharmacol. – 2015. – Vol. 8741. – № 15. – P. 30257–30259.
70. Roles of Sestrin2 and Ribosomal Protein S6 in Transient Global Ischemia-Induced Hippocampal Neuronal Injury / Y. C. Chuang, J. L. Yang, D. I. Yang [et al.] // Int. J. Mol. Sci. – 2015. – Vol. 16. – № 11. – Р. 26406–26416.
71. Губський, Ю. І. Біоорганічна хімія. Підручник. 2-ге вид. / Ю. І. Губський. – К.: Вид-во «Нова книга». – 2007. – 432 с.
72. Тюкавкина, Н. А. Биоорганическая химия: Учебник / Н. А. Тюкавкина, Ю. И. Бауков. – М.: «Дрофа». – 2010. – 542 с.
73. Пивнева, Т. А. Влияние кратковременной глобальной ишемии на микроглиальную и астроглиальную реакции в СА1 зоне гиппокампа песчанки / Т. А. Пивнева, О. М. Цупиков, Г. Г. Скибо // VI Meждунар. Конференция по функциональной нейроморфологии «Колосовские чтения-2006», Санкт-Петербург, Май 29-31, Морфология. – 2006. – T. 129. – № 2. – С.76.
74. Tsupykov, O.M. Quercetine protects against global cerebral ischemic injury in gerbils / O. M. Tsupykov, T. A. Pivneva, G. G. Skibo // IBRO conference Budapest, J. Clinical Neurosci. – 2006. – Vol. 59. – № 1. – P.67.
|