Пиши Дома Нужные Работы

Обратная связь

заочной формы обучения фармацевтического факультета КрасГМУ

(2010-2011 учебный год).

 

1. Предмет и содержание фармацевтической химии. Взаимосвязь с фармацевтическими, химическими и медико–биологическими науками, значение фармацевтической химии для развития медицины.

2. Основные проблемы и задачи фармацевтической химии и пути их решения.

3. Система разрешения лекарственных средств, для применения в медицинской практике. Государственные учреждения, стадии разработки.

4. Современные медико–биологические требования к лекарственным веществам и взаимосвязь их с оценкой качества.

5. Методологические основы и принципы классификации лекарственных средств. Преимущества и недостатки.

6. Источники и методы получения лекарственных веществ. Этапы внедрения новых препаратов.

7. Рациональная стратегия поиска новых лекарственных средств.

8. Обеспечение качества лекарственных средств.Организация контроля качества лекарственных средств. Целевое назначение контрольно–аналитической службы, функциональная модель государственной системы контроля качества лекарств, назначение подсистем. Критически обоснуйте необходимость многостадийного контроля.

9. Фармацевтический и фармакопейный анализ. Выбор методов для фармакопейного анализа; правильность, воспроизводимость, пределы обнаружения веществ.

10. Природа и характер примесей. Влияние примесей на состав лекарственного средства и возможность изменения его фармакологической активности.

11. Стабильность и сроки годности. Условия хранения; проблемы, связанные со стабильностью во время хранения; основные факторы, ведущие к инактивации лекарственных веществ; методы контроля стабильности, сроки годности, возможность прогнозирования сроков годности методом «ускоренного старения». Приказы МЗ, нормирующие условия хранения лекарственных средств.



12. Описание внешнего вида лекарственного вещества и оценка его растворимости как общая ориентировочная характеристика испытуемого вещества. Значение показателей «описание» и «растворимость» для оценки качественных изменений лекарственного вещества, для выполнения отдельных этапов фармацевтического анализа.

13. Химические методы испытания на чистоту и допустимые пределы примеси: общие замечания, испытания на хлориды, сульфаты, соли аммония, кальция, железа, цинка, определение тяжёлых металлов, в том числе определение тяжёлых металлов в зольном остатке органических препаратов.

14. Химические методы испытания на допустимые пределы примеси мышьяка.

15. Приведите методы определения окраски жидкостей, определение прозрачности и степени мутности жидкостей.

16. Приведите методы определения общей золы, золы растворимой в хлористоводородной кислоте, сульфатной золы.

17. Приведите методы определения летучих веществ и воды тремя способами.

18. Причины, приводящие к изменению структуры лекарственного вещества (воздействие влаги, света, температуры и других факторов, предусматриваемых условиями и сроками хранения).

19. Титрованные растворы, назначение. Титр, титр по определяемому веществу. Требования к исходным веществам. Определение поправочных коэффициентов титрованных растворов. Расчет фактора и молярной массы эквивалентов для различных типов химических реакций.

20. Объемный анализ, основанный на реакции нейтрализации в водной и неводной средах. Теоретические основы метода. Преимущества и недостатки различных методов. Приведите примеры определения ЛС основного, кислотного характера, солей. Напишите уравнения химических реакций, рассчитайте молярные массы эквивалентов и составьте расчетные формулы.

21. Окислительно–восстановительные методы в фармацевтическом анализе: йодиметрия, перманганатометрия, цериметрия. Приведите примеры этих методов с уравнениями химических реакций, рассчитайте молярные массы эквивалентов анализируемых препаратов и составьте расчетные формулы.

22. Броматометрический и йодхлорметрический методы количественного определения фармацевтических препаратов. Напишите уравнения химических реакций, рассчитайте молярные массы эквивалентов и составьте расчетные формулы с учетом и без учета контрольного опыта.

23. Количественный анализ лекарственных веществ на основе реакций обмена, образования нерастворимых и малодиссоциированных соединений: аргентометрия, тиоцианометрия (роданометрия), меркуриметрия. Преимущества и недостатки методов. Напишите уравнения химических реакций. Рассчитайте молярные массы эквивалентов и составьте расчетные формулы.

24. Метод нитритометрии и применение его в фармацевтическом анализе. Способы установления конца титрования. Напишите химизм реакций, рассчитайте молярные массы эквивалентов и составьте расчетные формулы.

25. Применение комплексонометрического титрования в фармацевтическом анализе. Какое непременное условие должно соблюдаться при данном методе? В каких случаях применяется метод обратного титрования? Приведите уравнения химических реакций и расчеты.

26. Состояние и перспективы использования физико–химических методов в фармацевтическом анализе.

27. Поляриметрический метод анализа лекарственных средств. Сущность метода. Связь оптической изомерии с фармакологическим действием лекарственных препаратов на примере левомицетина, синэстрола и др.

28. Сущность рефрактометрического метода анализа и применение его для анализа лекарственных веществ и сложных лекарственных форм. Приведите примеры расчетных формул.

29. Фотометрические методы, используемые в фармацевтическом анализе: флуориметрия, фототурбидиметрия, фотоэлектроколориметрия. Основной закон светопоглощения. Основные части фотоэлектроколориметра и принцип работы.

30. Спектрофотометрия в УФ– и видимой области спектра, приемы использования в фармацевтическом анализе. Сущность метода. Приведите примеры анализа лекарственных средств с помощью УФ–спектрофотометрии.

31. Современные инструментальные методы установления структуры и подлинности лекарственных веществ: УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопия, масс-спектрометрия. Какую информацию о строении органических соединений получает химик с помощью этих методов?

32. Электрохимические методы анализа лекарственных средств: потенциометрия и полярография. Основные части потенциометра и принцип работы на приборах.

33. Хроматографические методы анализа лекарственных средств: бумажная, тонкослойная, колоночная и ионообменная хроматография.

34. Газожидкостная и высокоэффективная жидкостная хроматография.

35. Стандартные образцы. Характеристика, классификация, назначение стандартных образцов и стандартных спектров

36. Методы переведения ковалентно-связанных галогенов в ионогенное состояние с последующим анализом для целей идентификации и количественного определения.

37. Установление подлинности и количественное определение лекарственных веществ по функциональным группам: спиртовый, енольный гидроксил.

38. Установление подлинности и количественное определение лекарственных веществ по функциональной группе: фенольный гидроксил.

39. Реакции идентификации и методы количественного определения по оксо- (альдегидной и кетонной), карбоксильной и сложноэфирной группам.

40. Реакции идентификации и методы количественного определения по карбоксильной и сложноэфирной группам.

41. Реакции идентификации и методы количественного определения по алифатической аминогруппе.

42. Реакции идентификации и методы количественного определения по ароматической амино - и имидной группам.

43. Значение неорганических соединений как лекарственных средств в медицине. Предпосылки и пути изыскания лекарственных средств неорганической природы. Схема анализа неорганических лекарственных веществ.

44. Вода очищенная, вода для иъекций.

45. Растворы водорода перекиси, магния перекись, гидроперит.

46. Йод и его спиртовые растворы.

47. Галиды: натрия и калия хлориды, бромиды и йодиды. Натрия фторид. Методы идентификации и количественного определения. Формы выпуска, хранение. Применение.

48. Лекарственные соединения бора: кислота борная, натрия тетроборат

49. Лекарственные вещества железа: железа (II) сульфат. Комплексные препараты железа: ферроцерон. Методы идентификации и количественного определения. Формы выпуска, хранение. Применение.

50. Лекарственные вещества кальция: хлорид, сульфат (жженый гипс) Методы идентификации и количественного определения. Формы выпуска, хранение. Применение.

51. Лекарственные вещества магния: оксид, сульфат. Методы идентификации и количественного определения. Формы выпуска, хранение. Применение.

52. Лекарственные вещества цинка: цинка оксид и сульфат. Методы идентификации и количественного определения. Формы выпуска, хранение. Применение.

53. Лекарственные вещества меди, меди сульфат. Методы идентификации и количественного определения. Формы выпуска, хранение. Применение.

54. Лекарственные вещества серебра: серебра нитрат. Методы идентификации и количественного определения. Формы выпуска, хранение. Применение. Коллоидные препараты серебра: протаргол, колларгол.

55. Комплексные соединения платины: платин и цисплатин

56. Галогенпроизводные углеводородов: хлорэтил, фторотан, йодоформ, бромизовал. Особенности исследования жидких лекарственных веществ.

57. Спирты жирного ряда: спирт этиловый 95%, спирт этиловый 90, 70 и 40%, глицерин.

58. Раствор формальдегида, формалин, хлоралгидрат, метамин.

59. Эфир медицинский, эфир для наркоза. Апрофен, нитроглицерин

60. Карбоновые кислоты и их соли. Калия ацетат, натрия вольпроат, кальция лактат и глюконат, натрия цитрат

61. Кислоты глютаминовая, g–аминомасляная (аминалон), цистеин, ацетилцистеин, метионин, пеницилламин, натриевая и кальциевая соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (тетацин–кальций).

62. Углеводы: глюкоза, лактоза, галактоза, сахар

63. Кислота аскорбиновая. Факторы нестабильности и основы стабилизации.

64. Лекарственные вещества: фенол, тимол, резорцин. Факторы нестабильности, особености хранения. Этамзилат.

65. Производные нафтохинонов, обладающие свойствами витаминов группы К: филлохинон, менахиноны, викасол. Связь между структурой и действием.

66. Ароматические кислоты и их производные: бензойная и салициловая кислоты и их натриевые соли. Влияние карбоксильной группы на физические свойства и фармакологическое действие лекарственных веществ.

67. Амиды салициловой кислоты: салициламид, оксафенамид.

68. Эфиры салициловой кислоты: кислота ацетилсалициловая (аспирин), фенилсалицилат. Стабильность. Предпосылки применения лекарственных веществ в виде сложных эфиров.

69. Производные пара - аминобензойной кислоты: анестезин, новокаин, дикаин, новокаинамид. Предпосылки получения анестетиков.

70. Диэтиламиноацетанилиды: ксикаин, тримекаин.

71. Производные пара - аминофенола : парацетамол ( панадол ).

72. Произвдные пара - аминосалициловой кислоты: натрия пара – аминосалицилат.

73. Антибиотики ароматического ряда: левомицетин, левомицетина стеарат и сукцинат. Связь между стереохимией и биологической активностью.

74. Производные фенилуксусной и фенилпрпопионовой кислоты. Мефенаминовая кислота, ее натриевая соль, диклофенак–натрий (вольтарен), ибупрофен, напроксен, кетопрофен.

75. Гидроксифенилалифатические аминокислоты: леводопа, метилдофа.

76. Ароматические производные основного характера: метоклопрамид, фенотерол, атенолол, бромгексин, сальбутамол, тамоксифен.

77. Фенилалкиламины: эпинефрин (адреналин), норэпинефрин (норадреналин), их аналоги: изопреналина гидрохлорид (изадрин), эфедрина гидрохлорид.

78. Иодированные производные арилалифатических и ароматических аминокислот. Тиреодин, левотироксина натрия, лиотиронина гидрохлорид.

79. Амидированные производные бензолсульфокислот. Роль ученых в получении сульфаниламидов. Стрептоцид, сульфацил–натрия, сульфадиметоксин, сульфален, фталазол, сульфатон, салазопиридазин.

80. Хлорпроизводные амида бензолсульфокислоты: хлорамин Б, галазон (пантоцид).

81. Комбинированные сульфаниламидные препараты: бисептол.

82. Производные сульфонилмочевины: букарбан, гликлазид, глибленкламид, глипизид.

83. Моноциклические терпены: ментол, валидол, терпингидрат.

84. Бициклические терпены: камфора, бромкамфора, кислота сульфокамфорная и ее новокаиновая соль (сульфокафокаин)

85. Производные циклогексана. Ретинола ацетат, ретинола пальмитат

86. Циклогексанэтиленгидриндановые витамины: эргокальцийферол, дигидротахистерол, альфакальцидол.

 






ТОП 5 статей:
Экономическая сущность инвестиций - Экономическая сущность инвестиций – долгосрочные вложения экономических ресурсов сроком более 1 года для получения прибыли путем...
Тема: Федеральный закон от 26.07.2006 N 135-ФЗ - На основании изучения ФЗ № 135, дайте максимально короткое определение следующих понятий с указанием статей и пунктов закона...
Сущность, функции и виды управления в телекоммуникациях - Цели достигаются с помощью различных принципов, функций и методов социально-экономического менеджмента...
Схема построения базисных индексов - Индекс (лат. INDEX – указатель, показатель) - относительная величина, показывающая, во сколько раз уровень изучаемого явления...
Тема 11. Международное космическое право - Правовой режим космического пространства и небесных тел. Принципы деятельности государств по исследованию...



©2015- 2024 pdnr.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.