Большинство признаков человека являются полигенными (за один признак отвечает большое количество генов/групп генов)

генетический полиморфизм многих признаков (полиморфными принято называть гены, которые представлены в популяции несколькими разновидностями - аллелями, что обусловливает разнообразие признаков внутри вида.)

Методы изучения генетики человека:

Генеалогический: В основе этого метода лежит составление и анализ родословных. При составлении родословных исходным является человек — пробанд, родословную которого изучают. Обычно это или больной, или носитель определенного признака, наследование которого необходимо изучить (подробнее вопрос28 )

Цитогенетический: Изучение кариотипа в норме и при патологии. (подробнее вопрос 29)

Близнецовый: Этот метод заключается в изучении закономерностей наследования признаков в парах одно- и двуяйцевых близнецов. Суть метода заключается в сравнении проявления признака в разных группах близнецов при учете сходства или различия их генотипов. Близнецовый метод используется в генетике человека для того, чтобы оценить степень влияния наследственности и среды на развитие какого-либо нормального или патологического признака.

Популяционно-статистический: Этот метод позволяет изучить распространение отдельных генов в человеческих популяциях. Позволяет определить генетическую структуру популяций (соотношение между частотой гомозигот и гетерозигот).

Биохимический: Изучение наследственных заболеваний, обусловленных генными мутациями. Обнаружение дефектов ферментов, структурных и транспортных белков, вызывающих врожденные болезни обмена веществ

Метод генетики соматических клеток: изучение наследственности и изменчивости соматических клеток, регуляции генной активности, патогенеза на клеточном уровне. Определение локализации и механизмов действия генов, групп сцепления генов.

Иммунологический: изучение генов, отвечающих за болезни иммунной системы, тканевую совместимость, эритроцитарные факторы групп крови

Методы моделирования: изучение механизмов развития наследственных болезней у человека с помощью мутантных линий животных имеющих сходные нарушения.

Клонирование

К современным методам молекулярной генетики относят: изучение последовательности нуклеотидов в ДНК, картирование генов, идентификация мутаций , гибридизация с ДНК-зондами и возможность диагностики наследственных заболеваний, создание геномных библиотек, получение рекомбинантных ДНК.

28.

Генеалогический метод исследования генетики человека. Особенности наследования признаков в родословных с аутосомно-доминантным, аутосомно-рецессивным, Х-сцепленным и Y-сцепленным типах наследования.

Этот метод основан на прослеживании какого-либо нормального или патологического признака в ряде поколений с указанием родственных связей между членами родословной.
Суть этого метода состоит в том, чтобы выяснить родственные связи и проследить наличие нормального или патологического признака среди близких и дальних родственников в данной семье. Сбор сведений начинается от пробанда. Пробандом называется лицо, родословную которого необходимо составить. Им может быть больной или здоровый человек – носитель какого-либо признака или лицо, обратившееся за советом к врачу-генетику. Братья и сестры пробанда называются сибсами. Обычно родословная составляется по одному или нескольким признакам.

Для родословных при аутосомно-доминантном типе наследования характерно:

при достаточном числе потомков признак обнаруживается в каждом поколении

наследуется признак примерно половиною детей

потомки мужского и женского пола наследуют признак одинаково часто

оба родителя в равной мере передают признаки детям

Аутосомно-рецессивный тип:

признак может отсутствовать в поколении детей, но проявляться у внуков

признак может проявляться у детей при отсутствии его у родителей

признак наследуется всеми детьми, если оба родителя имеют его

признак наследуется потомками мужского и женского пола одинаково часто

Х-сцепленное доминантное наследование:

при достаточном числе потомков признак обнаруживается в каждом поколении

признак прослеживается и у мужчин и у женщин, но женщины имеют его чаще

мужчины могут наследовать признак только от матери

женщины передают признак половинедочерей и половине сыновей

мужчины передают признак всем дочерям и не передают ни одному из сыновей

Х-сцепленное рецессивное наследование:

признак проявляется преимущественно у гемизиготных мужчин

у женщин признак проявляется лишь в гомозиготном состоянии

у гетерозиготных матерей примерно половина сыновей имеет признак, а половина дочерей -носители

у гемизиготных мужчин все дочери являются гетерозиготными носителями

У-сцепленное наследование:

фенотипическое проявление у лиц мужского пола

передача признака осуществляется от отца к сыну

среди сыновей распространение признака в 100% случаев.

29.

Цитогенетический метод изучения генетики человека. Возможности метода для идентификации хромосомных болезней.

Цитогенетический метод основан на микроскопическом изучении хромосом в клетках человека. Применение цитогенетического метода позволяет не только изучать нормальную морфологию хромосом и кариотипа в целом, определять генетический пол организма, но, главное, диагностировать различные хромосомные болезни, связанные с изменением числа хромосом или с нарушением их структуры. Кроме того, этот метод позволяет изучать процессы мутагенеза на уровне хромосом и кариотипа. Применение его в медико-генетическом консультировании для целей пренатальной диагностики хромосомных болезней дает возможность путем своевременного прерывания беременности предупредить появление потомства с грубыми нарушениями развития.

К его возможностям относят диагностику хромосомных болезней, связанных с изменением числа и структуры хромосом. Экспресс-метод определения полового хроматина, показывающего изменение числа половых хромосом.

30.

Медико-генетическое консультирование. Пренатальная диагностика наследственных заболеваний человека.

Медико-генетическое консультирование является наиболее распространенным видом профилактики наследственных болезней. Суть его заключается в определении прогноза рождения ребёнка с наследственной патологией, объяснении вероятности этого события консультирующимся и помощи семье в принятии решения о дальнейшем деторождении. Медико-генетическое консультирование как способ профилактики врождённой или наследственной патологии особенно эффективен до зачатия или на самых ранних сроках беременности^.

Включает 3 этапа:

1. Уточнение диагноза с использованием специальных генетических методов: генеалогическое обследование и составление родословной, биохимико-генетические методы, позволяющие выявить генетически обусловленные изменения обмена веществ, диагностика гетерозиготного носительства рецессивных аллелей, пренатальная диагностика (УЗИ, биохимический скрининг маркерных белков в сыворотке беременной, амниоцентез — забор околоплодной жидкости для кариотипирования плода).

2. Определение прогноза потомства, который основывается на данных о типе и варианте наследования патологического состояния, результата пренатальной диагностики.

3. Формулирование заключения и объяснение заинтересованным лицам в доступной форме смысла генетического риска

Пренатальная диагностика — комплексная дородовая диагностика с целью обнаружения патологии на стадии внутриутробного развития.

Она использует и ультразвуковую диагностику(УЗИ), и оперативную технику(хорионбиопсию, амнио-и кордоцентез, биопсию мышц и кожи плода), и лабораторные методы(цитогенетические, биохимические, молекулярно-генетические).

31.

Онтогенез. Периодизация онтогенеза.

Онтогенез - индивидуальное развитие организма совокупность последовательных морфологических, физиологических и биохимических преобразований, претерпеваемых организмом, от оплодотворения (при половом размножении) или от момента отделения от материнской особи (при бесполом размножении) до конца жизни Его подразделяют на два этапа: эмбриональный и постэмбриональный.

Эмбриональным считают период зародышевого развития с момента образования зиготы до выхода из яйцевых оболочек или рождения, в процессе зародышевого развития эмбрион проходит стадии дробления, гаструляция, первичного органогенеза и дальнейшей дифференцировки органов и тканей. (см вопросы 36-37)

В момент рождения или выхода организма из яйцевых оболочек заканчивается эмбриональный и начинается постэмбриональный период развития.Постэмбриональное развитие может бытьпрямым и непрямыми сопровождаться превращением {метаморфозом).При прямом развитии из .яйцевых оболочек или из тела матери выходит организм небольших размеров, но в нем заложены все основные органы, свойственные взрослому животному (пресмыкающиеся, птицы, млекопитающие). Постэмбриональное развитие у этих животных сводится в основном к росту и половому созреванию - дорепродуктивный период; размножению -репродуктивный период и старению - пострепрвдуктивный период. У организмов с малым содержанием желтка в яйце непрямое развитие сопровождается образованием личиночной стадии. Из яйца выходит личинка, обычно устроенная проще взрослого животного, со специальными личиночными органами, отсутствующими во взрослом состоянии. Личинка питается, растет, и, со временем личиночные органы заменяются органами, свойственными взрослым животным. При неполном метаморфозе замена личиночных органов происходит постепенно, без прекращения активного питания и перемещения организма (саранча, амфибии). Полный метаморфоз включает стадию куколки, в которой личинка преобразовывается во взрослое животное - имаго (бабочки).

У человека постэмбриональнеый период подразделяется на возрастные периоды. С ними можно прекрасно ознакомиться на сраницах 159-163 практикума.

Прогенез. Гаметогенез, его основные этапы. Особенности ово- и сперматогенеза.

Прогенез - процесс созревания половых клеток. Включает сперматогенез и овогенез.

Гаметогенез— это процесс образования половых клеток. Протекает он в половых железах — гонадах (в яичниках у самок и в семенниках у самцов). Гаметогенез в организме женской особи сводится к образованию женских половых клеток (яйцеклеток) и носит название овогенеза. У особей мужского пола возникают мужские половые клетки (сперматозоиды), процесс образования которых называется сперматогенезом.

Гаметогенез — это последовательный процесс, которых складывается из нескольких стадий — размножения, роста, созревания клеток. В процесс сперматогенеза включается также стадия формирования, которой нет при овогенезе.

Овогенез - развитие женской половой клетки (яйца)

- Периоды овогенеза:

- размножение (пролиферация) овогониев начинается в раннем эмбриональном периоде. наиболее интенсивная между 2 и 5 месяцам. К 7 месяцу в эмбриональном яичнике около 7 млн овогониев.

- рост. Подготовка к мейозу - автосинтетическая инетерфаза начинается на 3 месяце эмбриогенеза, заканчивается к рождению - 3 году после рождения к моменту рождения в яичнике девочки около 100000 овоцитов 1 порядка

- созревание 1 мейотическое деление начинается на 7 месяце эмбриогенеза, профаза длительная с периодами малого и большого роста.

В период малого роста хромосомы приобретают структуру "ламповых щеток", наблюдается экстракопирование (амплификация) генов, усиленный синтез тРНК и иРНК, накопление белков, ферментов, витаминов. эндогенного желтка

В период большого роста происходит интенсивное запасание экзогенного желтка На стадии диакенеза деление блокируется - блок-1. В период полового созревания блок-1 снимается. 1 мейотическое деление заканчивается образованием крупного овоцита 2 порядка и первого редукционного тельца. Начинается 2-е мейотическое деление, которое блокируется на стадии метафазы - блок-2, происходит овуляция. Процесс повторяется раз в месяц до наступления климактерического периода.

2-е мейотическое деление завершается после оплодотворения образованием овотиды и второго редукционного тельца.

Сперматогенез - процесс развития, созревания ми формирования мужских половых клеток

Периоды сперматогенеза:

- размножение (пролиферация) сперматогониев, начинается в эмбриональном периоде, продолжается до конца репродукивного

- рост - подготовка к мейозу, автосинтетическая интерфаза в течение всего репродуктивн6ого периода

- созревание - 2 мейотических деления:

1 - редукционное. Идет 7-8 недель. в результатеиз 1 сперматоцита первого порядка образуются 2 сперматоцита второго порядка

2 - эквационное. Идет 8 ч. из сперматоцитов второго порядка обрзуются 2 сперматиды

- формирование Идет 10 дней.. происходит дифференцировка клеток, образование головки. шейки. хвостика. акросомы, митохондрии концентрируются в средней части

33.

Мейоз. Фазы мейоза, их характеристика и значение. Рекомбинация наследственного материала, ее медицинское и эволюционное значение.

Мейо́з или редукцио́нное деле́ние клетки — деление ядра эукариотической клетки с уменьшением числа хромосом в два раза. Происходит в два этапа (редукционный и эквационный этапы мейоза).

Мейоз состоит из 2 последовательных делений с короткой интерфазой между ними.

· Профаза I 2n4c— профаза первого деления очень сложная и состоит из 5 стадий:

· Лептотена — упаковка хромосом, конденсация ДНК с образованием хромосом в виде тонких нитей (хромосомы укорачиваются).

· Зиготена — происходит конъюгация — соединение гомологичных хромосом с образованием структур, состоящих из двух соединённых хромосом, называемых тетрадами или бивалентами и их дальнейшая компактизация.

· Пахитена — (самая длительная стадия) — в некоторых местах гомологичные хромосомы плотно соединяются, образуя хиазмы. В них происходит кроссинговер — обмен участками между гомологичными хромосомами.

· Диплотена — происходит частичная деконденсация хромосом, при этом часть генома может работать, происходят процессы транскрипции (образование РНК), трансляции (синтез белка); гомологичные хромосомы остаются соединёнными между собой. У некоторых животных в ооцитах хромосомы на этой стадии профазы мейоза приобретают характерную форму хромосом типа ламповых щёток.

· Диакинез — ДНК снова максимально конденсируется, синтетические процессы прекращаются, растворяется ядерная оболочка; центриоли расходятся к полюсам; гомологичные хромосомы остаются соединёнными между собой.

К концу Профазы I центриоли мигрируют к полюсам клетки, формируются нити веретена деления, разрушаются ядерная мембрана и ядрышки

· Метафаза I 2n4c — бивалентные хромосомы выстраиваются вдоль экватора клетки.

· Анафаза I n2c— микротрубочки сокращаются, биваленты делятся, и хромосомы расходятся к полюсам. Важно отметить, что, из-за конъюгации хромосом в зиготене, к полюсам расходятся целые хромосомы, состоящие из двух хроматид каждая, а не отдельные хроматиды, как в митозе.

· Телофаза I n2c— хромосомы деспирализуются и появляется ядерная оболочка.

Второе деление мейоза следует непосредственно за первым, без выраженной интерфазы: S-период отсутствует, поскольку перед вторым делением не происходит репликации ДНК.

· Профаза II n2c— происходит конденсация хромосом, клеточный центр делится и продукты его деления расходятся к полюсам ядра, разрушается ядерная оболочка, образуется веретено деления, перпендикулярное первому веретену.

· Метафаза II 2n2c— унивалентные хромосомы (состоящие из двух хроматид каждая) располагаются на «экваторе» (на равном расстоянии от «полюсов» ядра) в одной плоскости, образуя так называемую метафазную пластинку.

· Анафаза II nc— униваленты делятся и хроматиды расходятся к полюсам.

Телофаза II nc— хромосомы деспирализуются и появляется ядерная оболочка.

Важную роль в микроэволюционных процессах играетрекомбинация. Под рекомбинацией понимается комбинация, смешение наследственного материала при половом размножении. Такое смешение происходит потому, что:

• слияние половых клеток при оплодотворении осуществимо в различных сочетаниях:
• в половых клетках отцовские и материнские хромосомы распределяются по-разному во время мейоза (межхромосомная рекомбинация);
• также во время мейоза между гомологичными хромосомами происходит обмен идентичными участками - кроссинговер (внутрихромосомная рекомбинация).

В ходе этого процесса почти не возникает новых аллелей, кроме кроссинговера внутри генов, но в огромном количестве появляются новые комбинации аллелей, даже если не возникают новые мутации. Поэтому даже в одной отдельно взятой популяции, в которой более не происходит мутаций, на протяжении многих поколений могут возникать все новые комбинации аллелей, носители которых должны вновь и вновь утверждать себя в окружающем мире. Этот фактор обуславливает способность к чрезмерной генетической изменчивости и играет важную роль в микро-эволюционном процессе (сравните определение понятия "микроэволюция"). Биологическое значение полового размножения заключается в возможности комбинирования наследственного, материала. В ходе рекомбинации не возникает нового генетического материала, так как комбинируется только уже имеющийся материал и перемешиваются уже существующие аллели.

34.

Морфология половых клеток. Типы яйцеклеток в зависимости от количества желтка и его распределения в цитоплазме.

Гаметы представляют собой высокодифференцированные клетки. В процессе эволюции они приобрели приспособления для выполнения специфических функций Ядра как мужских, так и женских гамет в равной мере содержат наследственную информацию, необходимую для развития организма Но дру­гие функции яйцеклетки и сперматозоида различны, поэтому по строению они резко отличаются.

Яйцеклетки неподвижны, имеют шарообразную или слегка вытянутую форму. В яйце содержатся все типичные клеточные «органоиды, но строение его отличается от других клеток, так как приспособлено для реализации возможности развития целого организма. Размеры яйцеклеток значительно крупнее, чем соматических. Внутриклеточная структура цитоплазмы в яйцах специфична для каждого вида животных, чем обеспечиваются видовые (а нередко и индивидуальные) особенности развития. В яйцах содержится ряд веществ, необходимых для развития зародыша. К их числу относится питательный материал (желток)

Сперматозоиды обладают способностью к движению, чем в известной мере обеспечивается возможность встречи гамет. По внешней морфологии и малому количеству цитоплазмы сперматозоиды резко отличаются от всех других клеток, но все основные органоиды в них имеются.

Типичный сперматозоид имеет головку, шейку и хвостовую нить. На переднем конце головки расположена акросома, состоящая из видоизмененного комплекса Гольджи. Основную массу головки занимает ядро. В шейке находится центриоль и спиральная нить, образованная митохондриями. Размеры сперматозоидов всегда микроскопические.

Классификация яйцеклеток

По количеству желтка

· Полилецитальные — содержат большое количество желтка (членистоногие, рептилии, птицы, рыбы, кроме осетровых).

· Мезолецитальные — содержат среднее количество желтка (осетровые рыбы, амфибии).

· Олиголецитальные — содержат мало желтка (моллюски, иглокожие, млекопитающие. ).

· Алецитальные — не содержат желтка (некоторые паразитические перепончатокрылые).

По расположению желтка

· Телолецитальные — желток смещён к вегетативному полюсу яйцеклетки. Противоположный полюс называется анимальным. Сюда относятся некоторые полилецитальные (рыбы, кроме осетровых, рептилии, птицы) и все мезолецитальные яйца (осетровые рыбы, амфибии).

· Гомо (изо)- лецитальные — желток распределён равномерно. Сюда относятся олиголецитальные яйца (моллюски, иглокожие).

· Центролецитальные — желток расположен в центре яйцеклетки. Сюда относятся некоторые полилецитальные яйца (членистоногие).

35.

Оплодотворение, его фазы, биологическая сущность. Акросомная и кортикальная реакции.

Оплодотворение — это слияние мужской и женской половых клеток с образованием одноклеточного зародыша — зиготы. В процессе оплодотворения различают несколько фаз:

1. Дистантное взаимодействие — сближение сперматозоидов с яйцеклеткой под действием веществ, выделяемых яйцеклеткой. В эту фазу сперматозоид начинает направленно двигаться к яйцеклетке (хемотаксис), а также наступает его активация (капацитация).

2. Контактное взаимодействие — происходит акросомальная реакция сперматозоида, при которой высвобождаются ферменты из акросомы и разрушают небольшой участок блестящей оболочки.

3. Проникновение головки и шейки сперматозоида в ооплазму. В эту фазу осуществляется взаимодействие между рецепторами сперматозоида и яйцеклетки, после чего их мембраны сливаются, и головка и шейка сперматозоида оказываются в ооплазме.

После проникновения сперматозоида в яйцеклетку ядра этих клеток сначала располагаются по отдельности (стадия двух пронуклеусов), а потом сливаются (синкарион – образование диплоидного ядра зиготы в результате слияния гаплоидных ядер половых клеток, несущий генетическую информацию двух родительских организмов).

Биологическое значение оплодотворения состоит в том, что при слиянии мужских и женских половых клеток, происходящих обычно из разных организмов, образуется новый организм, несущий признаки отца и матери. При образовании половых клеток в мейозе возникают гаметы с разным сочетанием хромосом, поэтому после оплодотворения новые организмы могут сочетать в себе признаки обоих родителей в самых различных комбинациях. В результате этого происходит колоссальное увеличение наследственного разнообразия организмов.

Акросомная реакция — это выброс протеолитических ферментов (главным образом, гиалуронидазы), которые содержатся в акросоме сперматозоида. Под их влиянием происходит растворение оболочек яйцеклетки в месте наибольшего скопления сперматозоидов. Снаружи оказывается участок цитоплазмы яйцеклетки (так называемый бугорок оплодотворения), к которому прикрепляется только один из сперматозоидов. После этого плазматические мембраны яйцеклетки и сперматозоида сливаются, образуется цитоплазматический мостик, сливаются цитоплазмы обеих половых клеток. Далее в цитоплазму яйцеклетки проникают ядро и центриоль сперматозоида, а его мембрана встраивается в мембрану яйцеклетки. Хвостовая часть сперматозоида отделяется и рассасывается, не играя какой-либо существенной роли в дальнейшем развитии зародыша.

Кортикальная реакция - при оплодотворении выделение содержимого кортикальных гранул в перивителлиновое пространство, (пространство между зародышем и яйцевой оболочкой) что препятствует полиспермии.

36.

Эмбриональное развитие организма. Дробление. Типы дробления, Гаструляция, способы гаструляции.

Зародышевое (эмбриональное) развитие Это период с момента оплодотворения до выхода ребёнка из яйца (рождения). Включает в себя стадии дробления, гаструляции, органогенеза.

Дробление – это серия делений зиготы путем митоза. Промежуток между делениями очень короткий, в нем происходит только удвоение ДНК, а рост клеток не происходит (яйцеклетка и так была очень большая). В процессе дробления клетки постепенно уменьшаются, пока не достигают нормальных размеров. После дробления образуется бластула – полый шарик из одного слоя клеток (бластомеров).

Затем бластула превращается в гаструлу – двухслойный шарик. Наружный слой клеток гаструлы называется эктодерма, внутренний – энтодерма, отверстие в гаструле называется первичный рот, он ведет в кишечную полость.

Органогенез (образование органов) начинается с формирования нервной пластинки в эктодерме на спинной стороне зародыша. В дальнейшем

· из эктодермы образуется кожа и нервная система;

· из энтодермы – пищеварительная и дыхательная система;

· из мезодермы – всё остальное (скелет, мышцы, кровеносная, выделительная, половая системы).

Дробление — ряд последовательных митотических делений зиготы и далее бластомеров, заканчивающихся образованием многоклеточного зародыша - бластулы.

Гаструляция — сложный процесс морфогенетических изменений, сопровождающийся размножением, ростом, направленным перемещением и дифференцировкой клеток, в результате чего образуются зародышевые листки (эктодерма, мезодерма и энтодерма) — источники зачатков тканей и органов. Второй после дробления этап онтогенеза. При гаструляции происходит перемещение клеточных масс с образованием из бластулы двухслойного или трёхслойного зародыша — гаструлы.

Инвагинация — происходит путем впячивания стенки бластулы в бластоцель; характерна для большинства групп животных.

Деляминация (характерна для кишечнополостных) — клетки, находящиеся снаружи, преобразуются в эпителиальный пласт эктодермы, а из оставшихся клеток формируется энтодерма. Обычно деляминация сопровождается делениями клеток бластулы, плоскость которых проходит «по касательной» к поверхности.

Иммиграция — миграция отдельных клеток стенки бластулы внутрь бластоцеля.

Униполярная — на одном участке стенки бластулы, обычно на вегетативном полюсе;

Мультиполярная — на нескольких участках стенки бластулы.

Эпиболия — обрастание одних клеток быстро делящимися другими клетками или обрастание клетками внутренней массы желтка (при неполном дроблении).

Инволюция — вворачивание внутрь зародыша увеличивающегося в размерах наружного пласта клеток, который распространяется по внутренней поверхности остающихся снаружи клеток.

37.

Эмбриональное развитие организма. Образование органов и тканей. Зародышевые листки и их производные.

Органогенез (образование органов) начинается с формирования нервной пластинки в эктодерме на спинной стороне зародыша. В дальнейшем

· из эктодермы образуется кожа и нервная система;

· из энтодермы – пищеварительная и дыхательная система;

· из мезодермы – всё остальное (скелет, мышцы, кровеносная, выделительная, половая системы).

38.

Провизорные органы зародышей позвоночных, их функции. Группы животных: анамнии и амниоты.

Провизорные органы.

Амнион – эктодермальный мешок, окружающий зародыш и заполненный амниотической жидкостью. Амниотическая оболочка специализирована для секреции и поглощения амниотической жидкости, омывающей зародыш. Амнион играет первостепенную роль в защите зародыша от высыхания и от механических повреждений.

Хорион (сероза) – самая наружная зародышевая оболочка, прилежащая к скорлупе или материнским тканям. Хорион служит для обмена между зародышем и окружающей средой. У яйцекладущих видов основная его функция – дыхательный газообмен

Желточный мешок имеет энтодермальное происхождение, покрыт висцеральной мезодермой и непосредственно связан с кишечной трубкой зародыша. У зародыша с большим количеством желтка он принимает участие в питании (у птиц). У млекопитающих нет запасов желтка, и сохранение желточного мешка может быть связано с важными вторичными функциями: его энтодерма служит местом образования первичных половых клеток, мезодерма дает форменные элементы крови зародыша, также желточный мешок заполнен жидкостью с высокой концентрацией аминокислот и глюкозы – возможность обмена белков в желточном мешке.

Аллантоис – мешковидный вырост вентральной стенки задней кишки, образован энтодермой изнутри и спланхноплеврой снаружи. У рептилий и птиц - вместилище для мочевины и мочевой кислоты, также участвует в газообмене.

Амниона. Защита зародыша от высыхания, от механических повреждений. Мезодермальная часть дает начало гладким мышечным волокнам.

Анамнии или низшие позвоночные — парафилетическая группа, включающая позвоночных животных, не имеющих зародышевых оболочек. Круглоротые, Рыбы и Земноводные

Амнио́ты, или высшие позвоночные— монофилетическая группа позвоночных животных, характеризующихся наличием зародышевых оболочек. Включает пресмыкающихся, птиц, млекопитающих.

39.

Плацента, её роль. Плацента человека.

Плацента - орган, осуществляющий связь между организмом матери и зародышем в период внутриутробного развития у нек-рых беспозвоночных и мн. хордовых, в т. ч. почти у всех млекопитающих. У позвоночных через П. зародыш получает кислород, а также питат. вещества из крови матери, выделяя в нее продукты распада и двуокись углерода. П. выполняет и барьерную функцию, активно регулируя поступление разл. веществ в зародыш. В ней синтезируются гормоны (хорионические гонадотропин и соматомаммотропин, релаксин и др.), ацетилхолип и др. вещества, воздействующие на организм матери. У млекопитающих П. образуется путем соединения хориона со стенкой матки.

Плацента человека - плацента гемохориального типа: материнская кровь циркулирует вокруг тонких ворсин, содержащих плодовые капилляры.