I. Організмовий рівень організації генетичної інформації. Прояви основних закономірностей успадкування на прикладі менделюючих ознак людини (моно-, ди- та полігібридне схрещування).
1. Спадковість — це:
А. Властивість організмів реалізовувати генетичну інформацію в процесі онтогенезу.
В. Властивість організмів відтворювати собі подібних.
С. *Властивість організмів передавати особинам наступного покоління особливості своєї організації, а також характерні риси становлення цих особливостей в процесі онтогенезу.
D. Способи передачі генетичної інформації наступним поколінням.
Е. Властивість організмів змінювати особливості своєї організації, а також характерні риси становлення цих особливостей в процесі онтогенезу.
2. Мінливість — це:
А. Властивість організмів відтворювати собі подібних.
В. *Властивість організмів змінювати особливості своєї організації, а також характерні риси становлення цих особливостей в процесі онтогенезу.
С. Способи передачі генетичної інформації наступним поколінням.
D. Властивість організмів передавати особинам наступного покоління особливості своєї організації, а також характерні риси становлення цих особливостей в процесі онтогенезу.
3.Які органічні сполуки є матеріальним субстратом спадковості і мінливості?
А. Білки.
В. *Нуклеїнові кислоти.
С. Нуклеотиди.
D. Амінокислоти.
Е. Вуглеводи.
4.Які рівні організації властиві генетичному матеріалу?
А. Генний.
В. Хромосомний.
С. Геномний.
Д. Вірно А+С.
Е. *Вірно А+В+С
5.Яка кількість хромосом міститься в диплоїдних соматичних клітинах організму людини?
А. n, 23
В. *2n, 46
С. 4n, 92
D. 0.
Е. Жоден варіант невірний.
6.Яка кількість хромосом міститься в статевих клітинах?
А. 0.
В. *n, 23
С. 2n, 46
D. 4n, 92
Е. Жоден варіант невірний.
7. Що є дискретною одиницею спадковості і мінливості?
А. Нуклеїнова кислота.
В. Нуклеотид.
С. *Ген.
Д. Амінокислота.
Е. Пептидний ланцюг.
8. Хто перший висловив думку про дискретність генетичного матеріалу?
A. М.Шлейден.
B. Ч.Дарвін.
C. *Г.Мендель.
D. В.Йогансен.
E. М.Вавілов.
9. Хто і коли для означення дискретної одиниці генетичного матеріалу ввів поняття «ген»?
А. К. Коренс у 1900р.
В. Г.Мендель у 1865р.
С. Ч. Дарвін у 1859р.
Д. *В. Йогансен у 1909р.
Е. М.Вавілов у 1920р.
10. З хімічної точки зору ген — це:
А. Один з ланцюгів молекули ДНК.
В. Будь-яка послідовність нуклеотидів нуклеїнової кислоти.
С. Специфічна послідовність амінокислот.
D. *Специфічна послідовність нуклеотидів нуклеїнової кислоти.
Е. Специфічна послідовність нуклеотидів і амінокислот.
11. Кількість генів у людини наближена до:
А. 1 000 000.
В. 100 000.
С. 10 000.
D. 1 000.
Е. *32 000.
12. Алель –це:
А. Елементарна одиниця мутації.
В. *Конкретна форма існування гена.
С. Елементарна одиниця рекомбінації.
D. Альтернативний варіант ознаки.
Е. Жоден з варіантів невірний.
13.Алельними називають гени, які:
А. *Визначають різні варіанти однієї ознаки і розміщені в однакових локусах гомологічних хромосом;
В. Визначають різні варіанти однієї ознаки і розміщені в різних локусах гомологічних хромосом;
С. Визначають різні варіанти однієї ознаки і розміщені в різних локусах негомологічних хромосом;
Д. Вірно А+В+С;
Е. Жоден з варіантів невірний.
14. Альтернативними ознаками є:
А) Висока форма близькозорості і нормальний зір;
Б) Висока форма близькозорості і низька форма близького зору;
В) Низька форма близькозорості і нормальний зір;
Г) *Усі варіанти вірні;
Д) Усі варіанти не вірні.
15. Яке співвідношення генотипів у нащадків моногетерозиготи, якщо інший з подружжя гомозигота за рецесивом?
А. Розщеплення відсутнє, нащадки одноманітні;
В. 3:1;
С. 9:3:3:1;
Д. *1:1;
Е. Жоден з варіантів невірний.
*16. У людини ген, що зумовлює нормальну пігментацію шкіри (А), домінує над геном альбінізму (а). Яких дітей за генотипами слід чекати в родині, якщо один з батьків гетерозиготний, а інший – альбінос?
А. 1АА:1аа;
В. 1АА:2Аа:1аа;
С. 3А:1аа;
Д. *1Аа:1аа;
Е. Жоден з варіантів невірний.
*17. Амавротична ідіотія (хвороба Тея-Сакса) успаковується як аутосомно-рецесивна ознака. Рецесивні гомозиготи гинуть у ранньому віці. У здорових стосовно амавротичної ідіотії батьків перша дитина померла від амавротичної ідіотії. Яка вірогідність того, що наступна дитина у цій сім’ї теж помре у ранньому віці?
А 100%;
В 75%;
С 50%;
Д *25%;
Е 0.
*18. Яке співвідношення генотипів можливе у нащадків дигетерозиготи, якщо інший з подружжя дигомозигота за рецесивами?
А. Розщеплення відсутнє, нащадки одноманітні;
В. 1:1;
С. 3:1;
* Д. 1:1:1:1;
Е. 9:3:3:1
*19. В сім’ї, де один з батьків сліпий, а інший – зрячий, є зряча і сліпа дитина. Які генотипи батьків? Ген сліпоти – рецесивний.
А. Обидва гомозиготні;
В. Обидва гетерозиготні;
*С. Зрячий-гетерозиготний, сліпий гомозиготний;
Д. Вірно А+С;
Е. Жоден з варіантів невірний.
*20. У людини здатність володіти правою рукою домінує над ліворукістю, а здатність до синтезу меланіну – над його порушенням (альбінізму). Гени обох ознак знаходяться в різних хромосомах. Які діти стосовно зазначених ознак могли б народитись від шлюбу гомозиготної за двома домінантними генами дівчини і ліворукого альбіноса?
*А. Усі лише з ознаками матері;
В. Усі лише з ознаками батька;
С. 50% праворуких альбіносів і 50% ліворуких з нормальним синтезом меланіну;
Д. 50% з обома ознаками матері і 50% з обома ознаками батька;
Е. Жоден з варіантів не вірний.
*21.У людини аномальний ген розвитку скелета (зміна кісток черепа і редукція ключиць)домінує над геном нормальної будови скелета, а ген праворукості домінує над геном ліворукості. Гени обох ознак знаходяться в різних хромосомах. Які діти стосовно зазначених ознак могли б народитись від шлюбу ліворукої дівчини з нормальним скелетом і праворукого чоловіка з аномальним скелетом, якщо чоловік гетерозиготний за обома ознаками?
А. Усі лише з ознаками матері (ліворукі з нормальним скелетом);
В. Усі лише з ознаками батька (праворукі з аномальним скелетом);
С. 50% з ознаками матері і 50% з ознаками батька;
*Д. 25% праворуких з аномальним скелетом, 25% ліворуких з аномальним скелетом, 25% праворуких з нормальним скелетом, 25% ліворуких з нормальним скелетом;
Е. Жоден з варіантів невірний.
*22. Один із типів синдрому Альперта успадковується, як аутосомна рецесивна ознака. В сім’ї, де один з батьків хворий, а інший, здоровий, є восьмеро здорових дітей. Які найбільш вірогідні генотипи членів цієї родини?
А. Жінка Аа чоловік, аа, F Аа
В. Жінка Аа, чоловік, аа, F аа
*С. Жінка АА, чоловік, аа, F Аа
*Д. Жінка аа, чоловік, АА, F Аа
Е. Усі варіанти ймовірні.
*23. У резус-позитивних батьків народилась резус-негативна дитина. Які найбільш вірогідні генотипи членів цієї родини?
A. Жінка Rh+ Rh + чоловік Rh+Rh- F Rh+Rh-
B. Жінка Rh+ Rh - чоловік Rh+Rh- F Rh+Rh-
C. Жінка Rh+ Rh - чоловік Rh+Rh- F Rh+Rh+
D. *Жінка Rh+ Rh - чоловік Rh+Rh- F Rh-Rh-
E. Жінка Rh+ Rh + чоловік Rh-Rh- F Rh-Rh-
*24. При яких генотипах батьків буде діяти закон одноманітності гібридів першого покоління?
А) АаВв Х АаВв;
Б) АаВв Х АаВВ;
В) АаВв Х аавв;
Г) *ААВВ Х аавв;
Д) ААВв Х АаВв.
*25. Ахондроплазія успадковується як аутосомна домінантна ознака, а одна із форм глухоти – як аутосомна рецесивна. Гени, що детермінують ці ознаки розміщенні в різних хромосомах. Чоловік, який страждає ахондроплазією і має нормальний слух, одружився з глухою жінкою без ахондроплазії. У них народилося двоє дітей: одна з нормальним слухом і без ахондроплазії, друга глуха з ахондроплазією. Які генотипи батьків?
А. Обоє гомозиготні за обома ознаками;
В. Обоє гетерозиготні за двома ознаками;
С. Батько гомозиготний за ахондроплазією і гетерозиготний за слухом,
мати – гомозиготна за обома ознаками.
Д. Батько гетерозиготний за ахондроплазією і гомозиготний за слухом, мати гомозиготна за обома ознаками.
Е. *Батько гетерозиготний за обома ознаками, мати – дигомозиготна.
*26.Одна з форм глухонімоти у людини визначається домінантним геном. Інша форма, що викликає порушення звукосприймаючої системи, успадковується як рецесивна ознака. За перебігом ці хвороби не розрізняються. Батько і мати двох юнаків з нормальним слухом страждають різними формами глухонімоти. Яка ймовірність народження глухонімих онуків, якщо юнаки візьмуть шлюб із дівчатами, що мають нормальний слух і походить із здорових за глухонімотою родин?
А) *0%;
Б) 25%;
С) 50%;
Д) 75%;
Е) 100%.
*27. Хвороба Дері належить до хвороб спадкового порушення ліпідного обміну, які супроводжуються збільшенням концентрації ліпідів у сиворотці крові. Хвороба успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Дитина здорових батьків страждає хворобою Дері. Які генотипи мають члени цієї родини?
A. Р аа, АА, F аа;
B. Р Аа, АА, F Аа;
C. Р Аа, Аа, F Аа;
D. Р Аа, Аа, F АА;
E. *Р Аа, Аа, F аа.
*28. Ахондроплазія успадковується за аутосомно-домінантним типом. У батька ахондроплазія, мати і дочка не мають цієї аномалії. Яка вірогідність народження в цій сім’ї дитини без аномалії?
А. 100%;
В. 75%;
С. *50%;
Д. 25%;
Е. 0%.
*29.Ген дальнозорості домінує над геном нормального зору. Від шлюбу далекозорої жінки і чоловіка з нормальним зором народилось п’ятеро далекозорих дітей. Який генетичний закон діє в даній ситуації?
А)*Одноманітності гібридів першого покоління;
Б) Розщеплення;
В) Чистоти гамет;
Г) Незалежного комбінування;
Д) Неменделівське успадкування.
*30. Які найбільш ймовірні генотипи жінки, її чоловіка і народженої дитини, якщо вагітність була резус-конфліктною?
А. жінка Rh+Rh+, чоловік Rh+Rh+; F Rh+Rh+;
В. жінка Rh+Rh-, чоловік Rh+Rh-, F Rh-Rh-;
С. *жінка Rh-Rh-, чоловік Rh+Rh-, F Rh+Rh-;
Д. жінка Rh-Rh-, чоловік Rh+Rh-, F Rh-Rh-;
Е. жінка Rh-Rh-, чоловік Rh-Rh-, F Rh-Rh-.
II. Множинний алелізм. Генетика груп крові. Плейотропія. Взаємодія алельних і неалельних генів.
31. Алельним генам притаманні:
А. Розміщення в гомологічних хромосомах.
В. Локалізація в однакових локусах гомологічних хромосом.
С. Наявність у хромосомі лише одного з алелей.
D. Вірно А+С.
Е. *Вірно А+В+С.
32. Множинними алелями називають:
А. Гени,які розміщені в одній хромосомі.
В. *Альтернативні варіанти одного гена.
С. Гени,які розміщені в негомологічних хромосомах.
D. Гени,які визначають різні ознаки.
Е. Усі варіанти вірні.
33. Біологічне значення множинних алелей полягає у тому, що вони:
А. Збільшують поліморфізм популяції.
В. Збільшують здатність популяції виживати в різноманітних умовах.
С. Збільшують еволюційні можливості виду.
D. Впливають на функціонування генетичного матеріалу.
Е. *Усі варіанти вірні.
34. Закони Менделя мають обмежену дію тому, що значна частка генів:
A. *Пов’язана структурно, що обмежує їх незалежне успадкування
B. *Пов’язана функціонально, оскільки продукти їх експресії взаємодіють
C. *Представлена різними варіантами, оскільки існують множинні алелі
D. *Проявляється залежно від умов середовища, оскільки мають залежну експресивність
E. *Мутує, оскільки має різний ступінь мутабільності.
35. Генотип є цілісною системою тому що:
A. Структурно і функціонально дискретний
B. Структурно об’єднаний
C. *Функціонально інтегрований
D. Залежний від середовища
E. Усі варіанти вірні.
36. Мультифакторіальний принцип формування фенотипу полягає у тому, що фенотип залежить від:
A. Системи генів генотипу
B. Експресії гена в конкретному генотипі
C. Експресії гена в конкретних умовах середовища
D. *Вірно А + В + С
E. Жоден варіант невірний.
37. Від чого залежить експресивність гена?
А. Взаємодії алельних генів.
В. Взаємодії неалельних генів.
С. Умов трансляції.
D. *Вірно А+В+С.
Е. Жоден варіант невірний
38. Що називається експресивністю гена?
А. Форма взаємодії генів.
В. Частота гена в популяції.
С. Кількість носіїв ознаки.
D. *Ступінь фенотипового прояву ознаки.
Е. Вірно А+В+С+Д.
39. Яку назву має генетичний матеріал, що розміщений за межами ядра?
А. Позаядерний.
В. Цитоплазматичний.
С. Неінформативний.
D. *Вірно А+В.
Е. Вірно В+С.
40. Яку назву мають розташовані в цитоплазмі еукаріотів корпускулярні одиниці спадковості?
А. Плазміди.
В. *Плазмогени.
С. Псевдогени.
D. Вірно А+В+С.
Е. Жоден варіант невірний.
41. Яку назву має сукупність плазмогенів?
А. Геном.
В. Генофонд.
С. *Плазмон.
D. Мутон.
Е. Рекон.
42. Плазмогени успадковуються за:
А. Батьківською лінією.
В. *Материнською лінією.
С. Не успадковуються.
D. Вірно А+В.
Е. Жоден варіант невірний.
43. Чи можуть плазмогени змінити фенотиповий прояв ядерних генів?
А. Не можуть.
В. Можуть лише у особин жіночої статі.
С. Можуть лиш у особин чоловічої статі.
D. *Можуть у особин обох статей.
Е. Жоден варіант невірний.
*44. У жінки з ІІІ (В), Rh- групами крові народилась дитина з ІІ (А) групою крові. У дитини діагностовано гемолітичну хворобу новонародженого внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові та резус фактор можливі у батька?
A. *ІІ (А), Rh+
B. І (0), Rh+
C. ІІІ (В), Rh+
D. І (0), Rh-
E. ІІ (А), Rh-
*45. У жінки з резус-негативною кров’ю ІІІ групи системи АВ0 народилася дитина з ІV групою крові, в якої була гемолітична хвороба новонародженого внаслідок резус-конфлікту. Який генотип може бути у батька?
A. ІАІА Rh Rh
B. ІАІА rh rh
C. ІАІ0 rh rh
D. *ІВІВ Rh rh
E. І0І0 Rh rh
*46. Жінка з І (0) Rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з ІV (АВ) Rh+ групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей?
A. *ІІІ (В) Rh+
B. І (0) Rh-
C. ІV (АВ) Rh+
D. ІV (АВ) Rh-
E. І (0) Rh+
*47. Дислексія – спадкове порушення нервової системи, при якому має місце неможливість інтерпретувати письмовий текст при збереженні зору, слуху і інтелекту. Дане порушення успадковується як аутосомно-домінантна ознака. В сім’ї, де один з батьків має назване порушення, а інший без нього, народилися близнюки – один з порушенням, інший з нормальною інтерпретацією письмового тексту. Яка вірогідність того, що майбутня дитина цієї пари може мати дислексія?
A. 0%;
B. 100%;
C. 25%;
D. *50%;
E. 75%.
*48. Глухота – рецесивна ознака, яка зумовлена різними аутосомними генами. У яких шлюбах у глухих батьків можуть народжуватись нормальні діти?
А) ааВв х ааВв;
В) ааВВ х ААвв;
С) ааВв х Аавв;
Д) ААвв х ААвв;
Е) Вірно А і Д;
F) *Вірно В і С.
*49. Сліпота батьків спричинена різними (а і в) рецисивними аутосомними генами, а їх троє дітей зрячі. Які найбільші ймовірні генотипи членів цієї родини?
А. Р аа ВВ, Аавв, F аавв;
В. *Р ааВв, Аавв, F АаВв;
С. Р ааВВ, ААвв, F аавв;
Д. Р АаВв, Аавв, F АаВв;
Е. Р АаВв, АаВв, F аавв.
*50. У людини помірна та висока форми близькозорості детерміновані двома неалельними генами, які розташовані в різних хромосомах. Обидві вони успадковуються за аутосомно-домінантним типом. Помірна форма не проявляється в присутності гена високої близькозорості. Жінка, що має високу ступінь близькозорості, батько якої страждає помірною близькозорістю, вийшла заміж за чоловіка з помірною близькозорістю мати чоловіка мала нормальний зір. Яка ймовірність того, що діти від цього шлюбу матимуть нормальний зір?
А. 100%;
В. 75%;
С. 50%;
Д. 37,5%;
Е. 25%;
Г. *12,5%.
*51. Конкретний генотип як система взаємодіючих генів визначає ступінь пенетрантності і експресивності кожного конкретного гена, а відтак і пенетрантність та експресивність клінічних проявів мутантних алелів. Яка пенетрантність гена, якщо серед 120 його носіїв спричинену ним ознаку мають 60 осіб.
А. 100%;
В. 75%;
С. 60%;
Д. *50%;
Е. 25%.
52. Ген, що визначає чоловічий тип розвитку ембріона локалізований у короткому плечі У-хромосоми. Існує думка, що цей ген визначає також синтез Н-У-антитіл, які є в лейкоцитах чоловіків. Яку назву має вплив гена на формування кількох ознак?
А. Батьківський імпринтинг;
В. Множинний алелізм;
С. *Плейотропія;
Д. Полімерія;
Е. Генокопія.
*53. Резус-позитивний чоловік з другою групою крові одружився з резус-негативною жінкою з першою групою крові. Мати чоловіка, як і його дружина, була резус-негативною і мала першу групу крові. Яка ймовірність того, що дитина в цій сім’ї матиме обидві ознаки батька?
А. 100%;
В. 75%;
С. 50%;
Д.*25%;
Е. 0%.
*54. Одна з форм глаукоми дорослих визначається домінантним (А) аутосомним геном, інша рецесивним (в) аутосомним незчепленим з першим. Яку назву мають схожі ознаки, що спричинені неалельними генами?
А. Фенокопії;
Б. Плазмогени;
С. Множинний алелізм;
Д. *Генокопії;
Е. Рухомі генетичні елементи.
*55. Яка ймовірність народження сліпої дитини в сім’ї, де обоє батьків страждають спадковою сліпотою, спричиненою різними рецесивними (а і в) генами?
А. 100%;
В. 75%;
С. 50%;
Д. 25%;
Е. *0%.
*56. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народились діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D і E?
A. *Комплементарність
B. Домінування
C. Епістаз
D. Полімерія
E. Наддомінування
*57. Синдром Крузона характеризується багатьма клінічними симтомами і успадковуються за аутосомно-домінантним типом. Яка ймовірність того, що у шлюбі чоловіка з синдромом Крузона і нормальної стосовно цього синдрому жінки діти страждають цим синдромом? Мати чоловіка нормальна, а у батька синдром Крузона?
А. 100%
В. 75%
С. *50%
Д. 25%
Е. 0%.
*58. У людини встановлено дві форми спадкової близькозорості – помірна (від -2,0 до -4,0) та висока, вище -5,0. Обидві успадковуються як аутосомні домінантні незчеплені ознаки. В присутності гена високої форми близькозорості помірна форма не проявляється. Як називається така форма взаємодії неалельних генів?
A. Кодомінування
B. Відносне домінування
C. Комплементарність
D. *Епістаз
E. Полімерія
*59. Нейрофіброматоз – дві форми спадкової патології з аутосомно-домінантним типом успадкування, які визначаються мутаціями різних генів – Н.1 і Н.2. Яку назву мають хвороби, що схожі за фенотиповим проявом, але спричинені різними генами?
А. Генокопії;
В. *Генокопії;
С. Модифікація;
Д. Морфози;
Е. Усі варіанти вірні.
|