III. Зчеплене успадкування. Генетика статі.

60. Група зчеплення генів – це:

A. Гени диплоїдного набору хромосом

B. Гени гаплоїдного набору хромосом

C. Гени аутосом

D. Гени статевої хромосоми

E. *Гени будь-якої хромосоми

61. Які із тверджень є положеннями хромосомної теорії?

A. *Гени розміщені в хромосомах. Кожна хромосома є групою зчеплення генів

B. *Кількість груп зчеплення у кожного виду дорівнює гаплоїдному набору хромосом

C. *Кожний ген у хромосомі займає певне місце (локус). Гени в хромосомах розміщені лінійно.

D. Між негомологічними хромосомами може відбуватись обмін алелями гена.

E. *Між гомологічними хромосомами може відбуватись обмін алелями гена.

62. Які із тверджень не є положеннями хромосомної теорії?

A. Гени розміщені в хромосомах. Кожна хромосома є групою зчеплення генів

B. Кількість груп зчеплення у кожного виду дорівнює гаплоїдному набору хромосом

C. Кожний ген у хромосомі займає певне місце (локус). Гени в хромосомах розміщені лінійно.

D. *Між негомологічними хромосомами може відбуватись обмін алелями гена.

E. Між гомологічними хромосомами може відбуватись обмін алелями гена.

63. У яких відносних одиницях вимірюється відстань між генами в хромосомах?

A. Метрах

B. *Морганидах

C. Міліметрах

D. Нанометрах

E. Сантиметрах

64. У яких реальних одиницях вимірюється відстань між генами в хромосомах?

A. Метрах

B. Сантиметрах

C. Дециметрах

D. Міліметрах

Е. *Нанометрах

65. Одна морганида дорівнює:

A. 1 м

B. 1 см

C. 1 мм

D. 1 нм

E. *1 % кросинговеру

66.Генетична карта це:

А. Розміщення хромосом в метафазній пластинці

В. Розміщення хромосом в ідіограмі ( каріограмі)

С. *Розміщеня і лоаклізація генів в хромосомі

Д. Графічне зображення родинних звя’зків

Е. Вірно А+В+С+Д

67. Зчеплення генів порушується внаслідок:

A. Взаємодії алельних генів

B. Взаємодії неалельних генів

C. Незалежного розходження хромосом під час мейозу

D. *Кросинговеру під час мейозу

E. Запліднення

68. Які гени називаються зчепленими зі статтю?

A. *Розміщені на Х-хромосомі

B. *Розміщені на У-хромосомі

C. Будь-які гени жінки

D. Будь-які гени чоловіка

E. Усі варіанти вірні

69. Галандричні ознаки це:

A. Ознаки притаманні лише жінкам;

B. Ознаки притаманні лише чоловікам;

C. Ознаки, які контролюються локалізованими в Х-хромосомі генами і успадковуються по жіночій лінії;

D. *Ознаки, які контролюються локалізованими в У-хромосомі генами і успадковуються по чоловічій лінії;

E. Ознаки, які контролюються генами, що локалізовані в гоносомах.

70.Від чого залежить частота кросоверних нащадків?

A. Відстані між алельними генами

B. Кількості множинних алелів

C. *Відстані між неалельними генами в групі зчеплення

D. Відстані між неалельними генами в різних групах зчеплення

E. Жоден варіант не вірний

71. Яку інформацію містить генетична карта хромосоми?

A. *Скільки генів локалізовано

B. *Які гени локалізовано

C. *Який порядок розміщення генів

D. *Які відстані між генами

E. Яка форма взаємодії генів

72. Яка із теорій постулює локалізацію і лінійне розміщення генів в хромосомі?

A. Клітинна

B. Еволюційна

C. *Хромосомна

D. Теорія гена

E. Жодна відповідь невірна

*73. У людини катаракта (хвороба очей) і багатопалість (полідактилія) визначаються домінантними алелями двох генів А і В, які розміщені в одній хромосомі на відстані 20 морганид. Жінка успадкувала ген катаракти від батька, а багатопалості – від матері. Який відсоток гамет цієї жінки становитимуть гамети з генами АВ?

A. 100 %

B. 80 %

C. 20 %

D. 40 %

E. *10 %

74. Ядро сперматозоїда і ядро яйцеклітини містять однакову кількість хромосом. Чому кожна дитина отримує від батька менше генетичної інформації, ніж від матері?

А. Батько гетерогаметний;

В. Сперматозоїд не містить плазмогенів;

С. Х і У хромосоми не гомологічні;

Д. *Вірно А + В + С;

Е. Жодна з відповідей не вірна.

*75. Ген синдрому Марфана має високу пенетрантність і різну експресивність, зустрічається з частотою 1:25000, локалізований на 15g21.1. Кому – синові чи дочці – мати передає такий ген?

А. Лише синові;

В. Лише дочці;

С. *Синові і дочці з однаковою ймовірністю;

Д. Синові і дочці, але частіше синові;

Е. Синові і дочці, але частіше дочці.

76. Ген метафізарної дисплазії картований на 6g22.3. Кому із дітей, батько передасть цей ген?

А. Лише дочці;

В. Лише синові;

С. *Дочці і синові з однаковою ймовірністю;

Д. Для висновку не вистачає інформації;

Е. Жоден варіант невірний.

77. Онкоген ras локалізований на 3 р 25, а неалельний ген, що відповідає за індивідуальну непереносимість сахарози, - на 3 р 26. Як успадковуються ці гени?

А. Незалежно;

В. *Зчеплено;

С. Зчеплення не повне;

Д. Вірно В + С;

Е. Жоден варіант не вірний.

*78. Дизгенезія гонад ХУ типу успадковуються як Х-зчеплена рецесивна ознака. У сім’ї здорового подружжя народилась дочка з дисгенезією гонад ХУ типу. Які генотипи батьків у цій сім’ї?

А. Х^АХ^а х Х^АУ;

В. Х^АХ^А х Х^аУ;

С. *Х^АХ^а х тХ^аУ;

Д. Вірно А + В + С;

Е. Вірно А + С.

*79. Яка ймовірність народження хворого сина у здорових батьків, якщо мати є гетерозиготним носієм будь-якого Х-зчепленого спадкового захворювання (гемофілія, дальтонізму, альбінізму, синдрому Гантера, подагра, та інше.)

А 50%;

В 75%;

С100%;

Д *25%;

Е 10%.

*80. У здорових батьків народився син з несправжньою анофтальмією. В родині жінки такою хворобою страждав прадідусь, а в родині чоловіка – батько. Несправжня анофтальмія належить до група полігенних ознак і має аутосомно-домінантний та Х-зчеплений-рецесивний типи. Які найбільш ймовірні генотипи здорових батьків та їх хворого сина?

А. Р жінка Аа, чоловік Аа, F аа;

В. Р жінка аа, чоловік аа, F Аа;

С. *Р Х^АХ^а, Х^АУ, F Х^аУ;

Д. Р Х^АХ^А, Х^аУ, F Х^аУ;

Е. Р Х^аХ^а, Х^аУ, F Х^аУ.

*81. Одна із форм синдрому Альперта успадковується за Х-зчепленим рецесивним типом. В сім’ї мати здорова, а батько та син хворі. Які найбільш вірогідні генотипи членів родини?

A. Х^АХ^А, Х^аУ, Х^аУ;

B. Х^АХ^А, Х^аУ, Х^АУ;

C. Х^АХ^а, Х^аУ, Х^АУ;

D. Х^АХ^а, Х^АУ, Х^аУ;

E. *Х^АХ^а, Х^аУ, Х^аУ.

*82. Яка ймовірність народження сина в родині, де мати носій рецесивного зчепленого з Х-хромосомою летального гена, який викликає розсмоктування чоловічого зародка на ранніх стадіях розвитку?

A. 1:1;

B. 1:2;

C. *1:3;

D. 1:2:1;

E. 0.

*83. В деяких родинах зустрічається спадковий дефект – перетинка між пальцями ніг. Він не зустрічається у жінок і передається від батька до сина. На якій хромосомі людини локалізований ген, який зумовлює цей дефект?

A. Х-хромосомі

B. *У-хромосомі

C. 21-й аутосомі

D. 1-й аутосомі

E. Усі варіанти вірні

*84. У людини катаракта і полідактилія успадковуються за аутосомно-домінантними типами. Гени розміщені на одній хромосомі на відстані 20 морганид. Жінка успадкувала ген катаракти від батька, полідактилії від матері. Її чоловік нормальний за цими ознаками. Яка вірогідність народження дитини з двома аномаліями?

A. 100 %

B. 75 %

C. 50 %

D. 25 %

E. *10 %

*85. Жінка успадкувала ген гемофілії від батька, а дальтонізму – від матері. Відстань між цими генами 9,8 морганиди. Який відсоток гамет цієї жінки становитимуть гамети з генами гемофілії і дальтонізму?

A. 100

B. 90,2

C. 9,8

D. 45,1

E. *4,9

*86. У людини гемофілія успадковується як зчеплення з Х-хромосомою рецесивна ознака, а альбінізм обумовлений аутосомним рецесивним геном. У однієї подружньої пари без ознак гемофілії і альбінізму народився син з обома аномаліями. Яка вірогідність того, що другий син у цій родині також буде мати обидві аномалії?

А. 1\2

В. 1\3

С. 1\4

Д. 1\8

Е. *1\16