А. Алифатические углеводороды

Тема 2. Строение, изомерия, номенклатура, способы получения и свойства алканов

Задания для самостоятельной работы

Задание 1. Общая характеристика и свойства алканов.

1. Дать определение алканов. Привести их общую формулу.

2. Написать молекулярные формулы и дать названия по Международной номенклатуре первых десяти представителей гомологического ряда метана.

3. Дайте определение гомолога, гомологической разницы, изомера.

Задание 2. Выведение структурных формула алканов и их номенклатура.

1. Написать структурные формулы радикалов:

Метил Пропил

Этил Изопропил

2. Написать краткие структурные формулы этана, пропана, изомеров бутана.

3. Написать структурные формулы изомеров гексана и дать им названия по номенклатуре ИЮПАК.

4. Назовите по международной номенклатуре следующие углеводороды:

а) б)

в)

5. Написать структурные формулы следующих углеводородов:

а) 2,5-диметилгексан

б) 3-метил-3-этилпентан

в) 2-метил-3-изопропилгептан

г) 2,4-диметил-4-этилоктан

6. Написать формулы следующих углеводородов и укажите, какие из них будут являться изомерами:

2-метилгексан; 3-изопропилпентан; 3,3-диметилпентан; 2- метилгептан.

Задание 3. Способы получения и свойства алканов

1.Какие углеводороды получаются при действии металлического натрия на смесь:

а) иодистого этила и 2-иод-2-метилбутана;

б) бромистого пропила и 3-бром-3-метил-пентана;

в) хлористого изопропила и 1-хлор-2-метилпропана.

2. Получите по Вюрцу 2-метил-3-этилпентан из соответствующих галогенпроизводных

3. Написать реакции хлорирования 2-метилбутана, нитрования 2,2-диметилпентана. Продукты назвать:

4. Осуществите превращения: СН₃-СН₂-СН₃ + Вr₂ А В Г

Тема 3. Строение, изомерия, номенклатура, способы получения и свойства алкенов

Задания для самостоятельной работы

Задание 1. Общая характеристика и строение алкенов

1. Дать определение алкенов. Привести общую формулу.

2. Написать структурные формулы 2-метил-1-бутена; 3,5-диметил-2-гептена; 5-метил-3,4-диэтил-3-гептена

3. Написать изомеры состава С₅Н₁₀ и С₆Н₁₂. Назвать их по номенклатуре ИЮПАК.

4. Какие виды изомерии характерны для алкенов. Привести примеры.

Задание 2. Способы получения и свойства алкенов

1. Какие углеводороды образуются при действии спиртового раствора щелочи на:

а) 3-хлор-2,2-диметилбутан;

б) 2-хлор-3-метилгексан;

в) 3-хлор-2-метилпентан.

2. Получите 2-метил-2-бутен из соответствующих:

а) дигалогенпроизводного;

б) спирта;

в) моногалогенпроизводного.

г) алкана

3. Получите углеводород дегидратацией спирта 2-метил-2-пентанола. Напишите для полученного соединения уравнения реакций с НВr, окисления по Вагнеру, озонолиза, реакцию полимеризации.

4. Дать характеристику основным химическим свойствам алкенов. Написать уравнения реакций присоеденения, окисления, полимеризации на примере 2-метил-2-бутена.

5. Превратите 4-метил-1-пентен в 4-метил–2-пентен.

6. Сформулируйте правила Зайцева и Марковникова

+

7. Написать формулы строения промежуточных и конечных продуктов в следующей схеме:

CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-Br A B C

Тема 4. Строение, получение и свойства алкинов

Задания для самостоятельной работы

Задание 1. Общая характеристика и строение алкинов

1. Дать определение алкинов, привести общую формулу. Написать молекулярную, структурную и электронную формулы ацетилена(этина)

2. Написать структурные формулы: 5-метил-2-гексина, 2,5-диметил-3-гексина.

3. Написать структруные формулы алкинов состава C₆H₁₀ и дать им названия по номенклатуре ИЮПАК

Задание 2. Способы получения и свойства алкинов

1. Привести схемы реакций промышленного и лабораторного способов получения алкинов:

2. На примере 1-бутина привести реакции, характеризующие основные химические свойства алкинов: реакции присоединения (с HCl, Cl₂, H₂, HCN, H₂O), замещения, полимеризации.

3. Получите углеводород при действии избытка спиртового раствора щелочи на 2,2-дибром-4-метилпентан и проведите с ним реакции гидрирования, гидратации и оксиления.

4. 1-бромбутан + КОН(спирт. р-р) → А + Вr₂ → Б + КОН(спирт. р-р) → В;

5.HC CH + NaNH₂ → A B C

D

6. Пропанол-1 → пропен → дихлорпропан → пропин → ацетон.