Активные вещества, в т.ч. трансмиттеры (медиаторы), Гормоны , etc.
1.19 ТАК РАБОТАЮТ ЭЛЕКТРОПРИБОРЫ
220V TV
1.20 ОРГАНЫ РАБОТАЮТ ПО-ДРУГОМУ
- передатчик (трансмиттер) или посредник (медиатор)
- рецепторы
1.21 КЛАССИФИКАЦИЯ ТРАНСМИТТЕРОВ И РЕЦЕПТОРОВ
Трансмиттеры рецепторы
ацетилхолин холинорецепторы(х/р-ры)
норадреналин адренорецепторы(а/р-ры)
1.22 МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ (МД) И ОСНОВНЫЕ ЭФФЕКТЫ (ОЭ)
АЦЕТИЛХОЛИНА (АХ)
МД АХ ОЭ АХ
| | • ↑ тонус и перистальтику................
кишечника
• ↑ тонус ЖВП
• ↑ тонус МВП
• ↑ тонус скелетных мышц
| |
• стимулирует х/р-ры гладких
мышц кишечника
ЖВП......................................
...............................................
МВП......................................
...............................................
• стимулирует х/р-ры
скелетных мышц
1.23 НАЗВАНИЯ ЛС, СТИМУЛИРУЮЩИХ Х/Р-РЫ ПОДОБНО АХ
1. стимуляторы х/р-ров
2. агонисты х/р-ров 1=2=3
Холиномиметики
(миметики - действующие...............................................)
1.24 НАЗВАНИЯ ЛС, БЛОКИРУЮЩИХ Х/Р-РЫ И ПРЕПЯТСТВУЮЩИХ
ДЕЙСТВИЮ АХ
1. антагонисты х/р-ров
2. блокаторы х/р-ров 1=2=3
Холиноблокаторы
1.25 НАЗВАНИЯ ЛС, БЛОКИРУЮЩИХ ИОННЫЕ КАНАЛЫ
= блокаторы кальциевых
Каналов
=сужение сосудов =расширение сосудов
= ↑ АД = ↓ АД
1.26 НАЗВАНИЯ ЛС , УГНЕТАЮЩИХ СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
• угнетающие синтез ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) =
ингибиторы АПФ (ИАПФ)
(ингибировать -…………………………………………………………………
1.27 ВИДЫ ДЕЙСТВИЯ ЛС
1. местное………………………………………………………………………….
2. резорбтивное(действие после всасывания, системноедействие)
3. рефлекторное…………………………………………………………………
1 ……………….…………… ( до нормы)
2 ………………. или …………………. …
( выше нормы)
3 ……………………………..( до нормы)
4 …………………….….….. . ( ниже нормы)
| | 1.28 ХАРАКТЕР ДЕЙСТВИЯ ЛС
1.29 ЭФФЕКТЫ ЛС
Основные
желательные
2. не основные
нежелательные (побочные)
Токсические
1.30 ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ВЕЛИЧИНУ ЭФФЕКТА ЛС
• физико-химические свойства ЛС………………………………………………..
• фармакокинетические факторы………………………………………………….
• физиологические (вес, возраст, пол) ……………………………………………
• патологические……………………………………………………………………
• генетические (фармакогенетика) ………………………………………………
• временные (хронофармакология) ……………………………………………….
• доза ЛС…………………………………………………………………………….
• внушаемость больного (эффект плацебо) ……………………………………...
• приверженность лечению (комплайенс) ………………………………………...
• повторное назначение…………………………………………………………….
• взаимодействие ЛС………………………………………………………………..
1.31 ХРОНОФАРМАКОЛОГИЯ - раздел фармакологии, изучающий
Влияние времени приема ЛС на величину эффекта
• глюкокортикостероиды предпочтительнее принимать в …………..........часы,
когда чувствительность соответствующих рецепторов
• анксиолитики предпочтительнее не принимать в ………………………..часы
во избежание выраженности побочных эффектов в………………………часы
1.32 ДОЗЫ ЛС
1. Разовая доза – количество ЛС на 1 прием (в граммах, долях грамма,
мг/кг массы, мкг/мл/мин)
• терапевтическая доза – минимальная
– высшая разовая (ВРД)
– средняя = 1/2 - 1/3 от ВРД
• токсическая доза – минимальная
Широта терапевтического действия – интервал
от min. терапевтической до min. токсической дозы
2. Суточные, курсовые, ударные, etc.
ДЕТЯМ= 1/20 дозы взрослого × лет жизни (исторически)
В идеале – для каждого ЛС в каждом возрасте − свои дозы!!!
1.33 ВНУШАЕМОСТЬ БОЛЬНОГО(ПЛАЦЕБО - эффект)
ПЛАЦЕБО = «пустышка» - лекарственная форма, не содержащая ЛС. Используется в качестве «препарата сравнения» при оценке величины
эффекта вновь созданного ЛС, когда одна группа больных получает вновь созданное ЛС, а другая – аналогичную по внешнему виду, цвету и вкусу лекарственную форму, не содержащую ЛС.
В настоящее время используют как «двойной слепой контроль»
(ни врачи, ни больные не знают, что в действительности получает
конкретная группа больных), так и «тройной слепой контроль» (когда
об этом не знают и организаторы исследования). Подобные виды контроля осуществляют с целью исключения субъективных факторов в оценке вновь созданных ЛС.
1.34 ПРИВЕРЖЕННОСТЬ БОЛЬНЫХ ЛЕЧЕНИЮ(КОМПЛАЙЕНС) -
Готовность больного выполнять назначения врача
Чем число приемов ЛС в течение суток, тем …? комплайенс =
= создание ЛС продленного действия
(long………………………, lente……………………, tard………………………,
SR…………………………., MB…………………………, OD………..…………
1.35 ИЗМЕНЕНИЕ ЭФФЕКТА ЛС ПРИ ПОВТОРНОМ НАЗНАЧЕНИИ
• толерантность (…?эффекта прежних доз ЛС)
• тахифилаксия (…………………………развитие толерантности)
• кумуляция……………………………………………………………………….
• сенсибилизация…………………………………………………………………
• лекарственная зависимость…………………………………………………….
1.36 ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛС - изменение действия одного ЛС на фоне одновременного или предшествующего применения другого ЛС
ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛС
I. Фармацевтическое (вне организма)
• фармацевтическая несовместимость……………………………………….
II. Фармакологическое (в организме)
1. физико-химическое……………………………………………………….....
2. фармакокинетическое……………………………………………………….
3. фармакодинамическое………………………………………………………
• синергизм
- суммация………………………………………………………….……..
- потенцирование. …………………………………………………..…....
• антагонизм
1.37 СИНЕРГИЗМ
Лекция 2 ФАРМАКОТЕРАПИЯ. НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ.
|