АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫМИ СРЕДСТВАМИ
Обратимого действия
• общие меры помощи ……………………………………………………………
• введение антагониста …………………………………………………………...
«Необратимого» действия(ФОС)
• общие меры помощи ……………………………………………………………
• введение антагониста …………………………………………………………..
• введение реактиватора АХЭ
4.19 ВЛИЯНИЕ М-ХОЛИНОМИМЕТИКА ПИЛОКАРПИНА ( ) НА ГЛАЗ
4.20 ВЛИЯНИЕ ПИЛОКАРПИНА НА ГЛАЗ (продолжение)
• сужение зрачка
• ВГД
• спазм аккомодации
| |
4.21 ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ПИЛОКАРПИНА
В ГЛАЗНОЙ ПРАКТИКЕ
•…? ВГД(при глаукоме)
4.22 ОТРАВЛЕНИЕ М - ХОЛИНОМИМЕТИКАМИ…………………………….
Симптомы • кожа……………………………………………………………….....
• экзокринные железы………………………………………………
• гладкомышечные органы…………………………………………
• зрачки…………………, зрение…………………………………..
• пульс………………………………………………………………..
Помощь • общие меры………………………………………………………..
• введение антагониста……………………………………………...
4.23 М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ(ГРУППА АТРОПИНА)
• препараты красавки (Atropa Belladonna)
- настойка, экстракт
• алкалоиды растений
- атропин, скополамин
• синтетические ЛС
- тропикамид, гиосцин, ипратропий
4.24 МД М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ ( )
Блокада М-х/р-ров,
препятствие действию АХ на М-х/р-ры
4.25 ВЛИЯНИЕ АТРОПИНА ( ) НА ГЛАЗ Ж
4.26 ВЛИЯНИЕ АТРОПИНА НА ГЛАЗ (продолжение)
| | • расширение зрачка
• паралич аккомодации
•ВГД
| |
4.27 ОПП АТРОПИНА В ГЛАЗНОЙ ПРАКТИКЕ
•расширение зрачка* при ………………………………………………………..
* атропина - большая длительность действия:
мидриаз - до ………………………………………………….
паралич аккомодации - до ………………………………….
4.28 ТРОПИКАМИДА В ГЛАЗНОЙ ПРАКТИКЕ
= кратковременность действия(не 6 часов)
ОПП • только в офтальмологии для …………………………………………….
4.29 ДЕЙСТВИЕ АТРОПИНА НА ДРУГИЕ ОРГАНЫ
• …? тонуса гладкомышечных органов
- ……………………………………………………
- ………………………………………………… . .
- ……………………………………………………
• …? секреции экзокринных желез
- …………………………………………………………………………………
- …………………………………………………………………………………
- ……………………………………………………………………(в дозах)
• …? автоматизма (…?…………) и A-V проводимости
4.30 ОПП АТРОПИНА
•спазмы
- ……………………………………………………………………………………
- ……………………………………………………………………………………
- ……………………………………………………………………………………
- ……………………………………………………………………………...
•премедикация…………………………………………………………………….
•брадикардия, A-V блокада
•антагонист при отравлениях
- ……………………………………………………………………………………
- ……………………………………………………………………………………
4.31 НЭ АТРОПИНА
•атония ……………………………………………………………………………..
•ксеростомия………………………………………………………………………..
•…? ЧСС (до …………………………
•нарушение аккомодации, …? ВГД………………………………………………
4.32 ДРУГИЕ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
ГИОСЦИН (БУСКОПАН) в табл.
ОПП • спазмы кишечника, ЖВП, МВП
ИПРАТРОПИЙ(АТРОВЕНТ)
ОПП • ХОБЛ…………………………………………………………
• БА (не бронхоспазм!) ……………………………………….
4.33 ОТРАВЛЕНИЕ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРАМИ
Причины • растения семейства пасленовых……………………………………
• ЛС
Симптомы • кожа …………………………………………………………………
• экзокринные железы ………………………………………………
• зрачки ……………………………, зрение ………………………..
• пульс ……………….……………………………………………….
• поведение – …………………………………..,…………………….
атропиновый психоз; сменяется угнетением
Помощь • общие меры………………….………….………….………….…….
• антагонист…………………………….………….………….……….
• анксиолитик (?)……………….………….………….………….…...
N - ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
4.34 ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ N-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ
(см. слайд 4.4)
• вегетативные ганглии (парасимпатические и симпатические)
• скелетные мышцы
* N х/р-ры - никотиночувствительные рецепторы
агонисты : АХ, никотин в 1-й фазе действия
антагонисты: никотин во 2-й фазе действия, ганглиоблокаторы,
миорелаксанты
4.35 ДЕЙСТВИЕ НИКОТИНА
4.36 БОРЬБА С ТАБАКОКУРЕНИЕМ
•социальные аспекты
- ……………………………………………………………………………………
- ……………………………………………………………………………………
•медицинские аспекты
- ……………………………………………………………………………………
- ……………………………………………………………………………………
- жевательные резинки,TTS …………………………………………….………
4.37 МД ГАНГЛИОБЛОКАТОРОВ ( )
Блокада N- х/р-ров вегетативных ганглиев,
препятствие действию АХ на N- х/р-ры
| |
N- х/р-ры
вегетативных ганглиев
| |
4.38 ОФЭ ГАНГЛИОБЛОКАТОРОВ (на примере азаметония)
4.39 МИОРЕЛАКСАНТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ(КУРАРЕ-ПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА)
• тубокурарин,пипекуроний и др.
4.40 ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВЫКЛЮЧЕНИЯ СКЕЛЕТНОЙ
МУСКУЛАТУРЫ ПОД ВЛИЯНИЕМ МИОРЕЛАКСАНТОВ
4.41 ОПП МИОРЕЛАКСАНТОВ
• обширные операции на органах грудной и брюшной полости
• сопоставление костных отломков и вправление вывихов
• интубация трахеи и некоторые эндоскопические процедуры
УСЛОВИЯ ПРИМЕНЕНИЯ МИОРЕЛАКСАНТОВ
• введение в вену
• наличие современной аппаратуры ИВЛ
Лекция 5 АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
5.1 СХЕМА АДРЕНЕРГИЧЕСКОГО СИНАПСА
5.2 ЛОКАЛИЗАЦИЯ АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ И ЭФФЕКТЫ ИХ
СТИМУЛЯЦИИ
α
| кровеносные сосуды кожи, слизистых, органов брюшной полости (почек!)
| сужение сосудов (↑ тонуса,
↑ ОПСС) = ↑ АД
| β1
| сердце
| ↑ всех функций сердца:
-автоматизма=………………………
-проводимости=……………….........
-сократимости=……………………..
| β 2
| бронхи, матка
| расслабление бронхов=……………….
матки=………………………………….
|
5.3 КЛАССИФИКАЦИЯ АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
| α и β
| α
| β
| | Адрено-
миметики
| эпинефрин
эфедрин
норэпинефрин
дофамин
| фенилэфрин
нафазолин
ксилометазолин
| β1-агонист
добутамин
β2-агонисты
сальбутамол
фенотерол
сальметерол
| | | Адрено-
блокаторы
|
| празозин
доксазозин
|
пропранолол
тимолол
β 1-адрено-
блокаторы
атенолол
бисопролол
метопролол
| | | 5.4 ЭФФЕКТЫ ЭПИНЕФРИНА(АДРЕНАЛИНА)(1)
| | α-адренорецепторы сосудов
| |
…?сосудов кожи, слизистых, почек = вазо…………………………эффект)
= …? АД
5.5 ЭФФЕКТЫ ЭПИНЕФРИНА (2)
| | β1-адренорецепторы сердца
| |
а ...?автоматизма = ...? ………………
б ...?проводимости
в ...?сократимости = ...?УО, МО=…? насосной функции сердца = ...? АД
кардио…………………………………эффект
5.6 ЭФФЕКТЫ ЭПИНЕФРИНА (3)
| | β2-адренорецепторы бронхов
| |
…?бронхов = бронхо………………………эффект
…?мукоцилиарного транспорта
5.7 ЭФФЕКТЫ ЭПИНЕФРИНА (4)
противо……………………………..эффект
| | мастоцит …? БАВ (гистамин, лейкотриены и др.)
(“тучная” клетка)
5.8 ЭПИНЕФРИН(АДРЕНАЛИН)
ОПП•острая гипотония (шок, коллапс)
•анафилактический шок
•с МА
• остановка сердца (в/сердечно)
НЭ• беспокойство, тревога, тремор
• тахикардия, тахиаритмия (при наркозе F-содержащими средствами)
5.9 ЭФЕДРИН
Современный статус: эфедрин эфедрон!!! ………….…….…….…………
5.10 НОРЭПИНЕФРИН(НОРАДРЕНАЛИН)
МД • как трансмиттер (медиатор) = α, β – а/миметик
как ЛС = преимущественноα – а/миметик
ОФЭ • …? кровеносных сосудов (вазо……………….…….…….… эффект)
= …? АД (резкое, кратковременное)
ОПП • острая гипотония (шок, коллапс)
• с МА……………………………………………………………………...
НЭ • резкий спазм артериол = ухудшение микроциркуляции
– особенно в почках (!)……………………………………………..
5.11 ДОФАМИН
• α - а/миметик………….…….…….………….…….…….………….…….……
• β - а/миметик………….…….…….………….…….…….………….…….……
• Д1 - дофаминомиметик
= сосуды почек = ↑ почечный кровоток
= ↑ диурез
• кардиогенный шок
5.12 α – АДРЕНОМИМЕТИКИ
• фенилэфрин • нафазолин
• ксилометазолин
• ………………………………………………………………………………
• …? сосудов (вазо…………………………эффект) = …? АД
• …? сосудов слизистой носа = …? отечности, заложенности носа (деконгестантный эффект)
• ………………………………………………………………………………
• ………………………………………………………………………………
•……………………………………………………………………………….
5.13 β – АДРЕНОМИМЕТИКИ
Селективный β1 – агонист
• добутамин
Селективные β2 – агонисты
| | • длительного действия(≈12 час)
сальметерол
| |
• быстрого, короткого действия(≈4-5 час)
сальбутамол
фенотерол
5.14 ДОБУТАМИН
МД • …………………………………………………………………………….
ОФЭ • …? автоматизма (…? ЧСС)
• …? A-V проводимости
• …? сократимости = …? УО, МО = …? АД
ОПП • острая сердечная недостаточность (в т.ч. в кардиохирургии)
• кардиогенный шок
5.15 САЛЬБУТАМОЛ, ФЕНОТЕРОЛ
• ………………………………………………………………………………
• …?бронхов (бронхо………………эффект
• улучшение мукоцилиарного транспорта
• расслабление беременной матки (токолитический эффект,
«токус» = роды)
• купирование приступов БА
(«купировать» - …………………………………………………………..
= в качестве симптоматических, ситуационных средств
• угроза выкидыша или преждевременных родов
= в качестве токолитиков
• ………………………………………………………………………….…...
5.16 САЛЬМЕТЕРОЛ
МД • ……………………………………………………………………………...
ОФЭ • ...? бронхов (бронходилатирующий эффект)= ...? бронхообструкции
ОПП • в комбинации с иГКС для базисной терапии БА* ……………………...
• ХОБЛ…………………………………………………………………….....
*в связи с медленным началом действия неуместны при бронхоспазме
5.17 МД И ОФЭ α–АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ПРАЗОЗИНА, ДОКСАЗОЗИНА ( )
= …?...............= …?................................
…………….. ………………………..
5.18 ОПП α – АДРЕНОБЛОКАТОРОВ
• …………………………………………………………………………………….
• …………………………………………………………………………………….
• АГ в сочетании с ДГПЖ(аденомой простаты)
5.19 β – АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
Неселективные «Селективные» b1-адреноблокаторы
(«кардиоселективные»)
• пропранолол • атенолол
• тимолол • бисопролол
• метопролол
5.20 МД β – АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ( )
5.21 ОФЭ β – АДРЕНОБЛОКАТОРОВ
анти………………………………...эффект
| | • …?автоматизма (...?…………
• …?А – Vпроводимости
• …? сократимости (...?УО, МО) = ...? АД
• …?потребления О2 миокардом= анти…...…………………………..эффект
• кардиопротективный эффект
• …? продукции внутриглазной жидкости =...? ВГД
5.22 ОПП β – АДРЕНОБЛОКАТОРОВ (на примере пропранолола)
•тахиаритмии (за счет какого эффекта? ………………….. .. ………………. .
•артериальная гипертензия (за счет?……………… ……………………………
•ишемическая болезнь сердца (за счет?… ……………………………………..
•хроническая сердечная недостаточность (за счет?… …………………….…..
5.23 НЭ β – АДРЕНОБЛОКАТОРОВ
•………………..кардия
• …? A-V проводимости (до ………………………………………………………
• …? тонуса бронхов (до …………………………………………………………..
• синдром отмены…………………………………………………………………..
5.24 ТИМОЛОЛ
МД• …………………………………………
ОФЭ • …? продукции внутриглазной жидкости = …? ВГД
ОПП • повышенное ВГД (при…………………………………………………….
|